CTDSP2

CTDSP2
利用可能な構造
PDB	オーソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2Q5E
識別子
エイリアス	CTDSP2、OS4、PSR2、SCP2、CTD小分子ホスファターゼ2
外部ID	オミム：608711; MGI : 1098748;ホモロジーン: 128791;ジーンカード：CTDSP2; OMA :CTDSP2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	12番染色体（ヒト）
終わり	57,846,729 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	10番染色体（マウス）
終わり	1億2683万5844塩基対
RNA発現パターン
	上位の表現
	胃粘膜; ; 子宮内膜間質細胞; ; 下行胸部大動脈; ; 子宮体部; ; 左卵巣; ; 右冠動脈; ; 右肺; ; 右卵巣; ; 左卵管; ; S状結腸の筋層;
	上位の表現
	心室帯; ; リップ; ; 性器結節; ; 皮膚の領域; ; 膀胱; ; 骨格筋組織; ; 太ももの筋肉; ; 食道; ; 子宮; ; 肺;
	より多くの参照表現データ
	より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	RNAポリメラーゼII CTDヘプタペプチドリピートホスファターゼ活性; ホスファターゼ活性; タンパク質結合; リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性; 加水分解酵素活性; 金属イオン結合;
細胞成分	核; 核質;
生物学的プロセス	有糸分裂細胞周期のG1/S移行の負の調節; タンパク質リン酸化の負の制御; タンパク質の脱リン酸化; IRE1を介した未折り畳みタンパク質応答; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節; 脱リン酸化;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	10106
	52468
	ENSG00000175215
	ENSMUSG00000078429
	O14595
	Q8BX07
	NM_005730
	NM_001113470 ; NM_146012
	NP_005721 ; NP_005721.3
	NP_001106941 ; NP_666124
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ヒトのタンパク質コード遺伝子

カルボキシ末端ドメインRNAポリメラーゼIIポリペプチド小ホスファターゼ2は、ヒトではCTDSP2遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]

相互作用

CTDSP2はSNAI1と相互作用することが示されている。^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000175215 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000078429 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Su YA, Lee MM, Hutter CM, Meltzer PS (1997年9月). 「ヒト肉腫においてCDK4で増幅された高度に保存された遺伝子（OS4）の特性評価」. Oncogene . 15 (11): 1289–94 . doi : 10.1038/sj.onc.1201294 . PMID 9315096.
^ Yeo M, Lin PS, Dahmus ME, Gill GN (2003年7月). 「セリン5を優先的に脱リン酸化させる新規RNAポリメラーゼII C末端ドメインホスファターゼ」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (28): 26078–85 . doi : 10.1074/jbc.M301791200 . PMID 12721286.
^ 「Entrez Gene: CTDSP2 CTD (カルボキシ末端ドメイン、RNAポリメラーゼII、ポリペプチドA) 小分子ホスファターゼ2」。
^ Wu Y, Evers BM, Zhou BP (2009年1月). 「小さなC末端ドメインホスファターゼは脱リン酸化を介してカタツムリの活性を高める」. The Journal of Biological Chemistry . 284 (1): 640–8 . doi : 10.1074/jbc.M806916200 . PMC 2610500. PMID 19004823 .

さらに読む

Su YA, Trent JM, Guan XY, Meltzer PS (1994年9月). 「染色体マイクロダイセクションによる均一染色領域内にコードされる遺伝子の直接単離」. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 91 (19): 9121–5 . Bibcode :1994PNAS...91.9121S. doi : 10.1073/pnas.91.19.9121 . PMC 44759. PMID 8090779 .
Beutler E, Gelbart T, West C, Kuhl W, Lee P (1996). 「遺伝性ヘモクロマトーシス遺伝子のクローニング戦略」Blood Cells, Molecules & Diseases . 21 (3): 207–16 . doi :10.1006/bcmd.1995.0024. PMID 8673473.
Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (2004年6月). 「トランスクリプトーム解析によりヒトES細胞の増殖と分化を制御するシグナル伝達ネットワークが解明」Nature Biotechnology 22 ( 6): 707–16 . doi :10.1038/nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
Thompson J, Lepikhova T, Teixido-Travesa N, Whitehead MA, Palvimo JJ, Jänne OA (2006年6月). 「小型カルボキシル末端ドメインホスファターゼ2はアンドロゲン依存性転写を減弱させる」. The EMBO Journal . 25 (12): 2757–67 . doi :10.1038/sj.emboj.7601161. PMC 1500849. PMID 16724108 .

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおける CTDSP2 ヒト遺伝子の位置。
UCSC ゲノムブラウザにおける CTDSP2 ヒト遺伝子の詳細。
UCSC ゲノムブラウザのヒト SCP2 ゲノムの位置と SCP2 遺伝子の詳細ページ。

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000175215 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000078429 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[pmid9315096-5] Su YA, Lee MM, Hutter CM, Meltzer PS (1997年9月). 「ヒト肉腫においてCDK4で増幅された高度に保存された遺伝子（OS4）の特性評価」. Oncogene . 15 (11): 1289–94 . doi : 10.1038/sj.onc.1201294 . PMID 9315096.

[pmid12721286-6] Yeo M, Lin PS, Dahmus ME, Gill GN (2003年7月). 「セリン5を優先的に脱リン酸化させる新規RNAポリメラーゼII C末端ドメインホスファターゼ」. The Journal of Biological Chemistry . 278 (28): 26078–85 . doi : 10.1074/jbc.M301791200 . PMID 12721286.

[entrez-7] 「Entrez Gene: CTDSP2 CTD (カルボキシ末端ドメイン、RNAポリメラーゼII、ポリペプチドA) 小分子ホスファターゼ2」。

[pmid19004823-8] Wu Y, Evers BM, Zhou BP (2009年1月). 「小さなC末端ドメインホスファターゼは脱リン酸化を介してカタツムリの活性を高める」. The Journal of Biological Chemistry . 284 (1): 640–8 . doi : 10.1074/jbc.M806916200 . PMC 2610500. PMID 19004823 .