CUL7

CUL7
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 2JNG
識別子
エイリアス	CUL7、3M1、KIAA0076、dJ20C7.5、カリン7、CUL-7
外部ID	オミム：609577; MGI : 1913765;ホモロジーン: 56683;ジーンカード：CUL7; OMA :CUL7 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 染色体6（ヒト）[1] バンド 6p21.1 始める 43,037,617 bp [1] 終わり 43,053,943 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 17番染色体（マウス）[2] バンド 17|17 世紀 始める 46,961,263 bp [2] 終わり 46,975,290 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 子宮内膜間質細胞 下垂体 下垂体前葉 右卵管 右副腎 右副腎皮質 甲状腺の右葉 心室帯 小脳の右半球 子宮頸管 上位の表現 球形嚢 卵黄嚢 耳小胞 耳板 臍帯 内頸動脈 外頸動脈 人間の胎児 輸出管 大臼歯 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 タンパク質結合 ユビキチンタンパク質リガーゼ結合 細胞成分 細胞質 細胞質 中心体 ゴルジ体 微小管形成中心 Cul7-RINGユビキチンリガーゼ複合体 細胞質の核周囲領域 後期促進複合体 3Mコンプレックス 細胞骨格 生物学的プロセス ゴルジ体 ユビキチン依存性タンパク質分解プロセス 胎盤の発達 有糸分裂細胞質分裂 タンパク質分解 血管形成 IRE1を介した未折り畳みタンパク質応答 樹状突起形態形成の正の調節 タンパク質のユビキチン化 上皮間葉転換 ウイルスプロセス 微小管細胞骨格組織 有糸分裂核分裂の調節 翻訳後タンパク質修飾 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 9820 66515 アンサンブル ENSG00000044090 ENSMUSG00000038545 ユニプロット Q14999 Q8VE73 RefSeq (mRNA) NM_001168370 NM_014780 NM_001374872 NM_001374873 NM_001374874 NM_025611 RefSeq（タンパク質） NP_001161842 NP_055595 NP_001361801 NP_001361802 NP_001361803 NP_079887 場所（UCSC） 6章: 43.04 – 43.05 Mb 17章: 46.96 – 46.98 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

Cullin-7はRING-E3リガーゼタンパク質であり、ヒトではCUL7 遺伝子によってコードされている。^{[5] [6] [7]}

臨床的意義

3-M症候群と関連しています。

相互作用

CUL7はRBX1と相互作用することが示されている。^[5]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000044090 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000038545 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Dias DC, Dolios G, Wang R, Pan ZQ (2002年12月). 「CUL7：DOCドメイン含有キュリンはSkp1.Fbx29に選択的に結合し、SCF様複合体を形成する」Proc Natl Acad Sci USA . 99 (26): 16601–6 . doi : 10.1073/pnas.252646399 . PMC 139190 . PMID  12481031. 
6. Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (2003年8月). 「p185/Cul7遺伝子の標的破壊は異常な血管形態形成を引き起こす」Proc Natl Acad Sci USA . 100 (17): 9855–60 . Bibcode :2003PNAS..100.9855A. doi : 10.1073/pnas.1733908100 . PMC 187864 . PMID  12904573. 
7. “Entrez Gene: CUL7 カリン 7”.

さらに読む

• Kim SS, Shago M, Kaustov L, et al. (2007). 「CUL7は新規抗アポトーシス癌遺伝子である」. Cancer Res . 67 (20): 9616–22 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-0644 . PMID  17942889.
• Jung P, Verdoodt B, Bailey A, et al. (2007). 「DNA損傷によるCullin 7の誘導はp53の機能を減弱させる」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 104 (27): 11388–93 . Bibcode :2007PNAS..10411388J. doi : 10.1073/pnas.0609467104 . PMC  2040908. PMID  17586686 .
• スカール JR、フローレンス L、堤 T、他(2007)。 「PARC と CUL7 は、典型的なカリン RING リガーゼ複合体を形成します。」がん研究所67 (5): 2006–14 .土井: 10.1158/0008-5472.CAN-06-3241。PMID  17332328。
• Kaustov L, Lukin J, Lemak A, et al. (2007). 「Cul7およびPARCの保存されたCPHドメインは、p53のテトラマー化ドメインに結合するタンパク質間相互作用モジュールである」. J. Biol. Chem . 282 (15): 11300–7 . doi : 10.1074/jbc.M611297200 . PMID  17298945.
• Kasper JS、Arai T、DeCaprio JA (2006)。 「CUL7 の新規 p53 結合ドメイン」。生化学。生物物理学。解像度共通。348 (1): 132–8 .土井:10.1016/j.bbrc.2006.07.013。PMID  16875676。
• Andrews P, He YJ, Xiong Y (2006). 「細胞質局在型ユビキチンリガーゼCullin 7はp53に結合し、p53の機能に拮抗することで細胞増殖を促進する」Oncogene . 25 (33): 4534–48 . doi :10.1038/sj.onc.1209490. PMID  16547496. S2CID  36894787.
• Huber C, Dias-Santagata D, Glaser A, et al. (2005). 「3-M症候群におけるCUL7遺伝子の変異の同定」Nat. Genet . 37 (10): 1119–24 . doi :10.1038/ng1628. PMID  16142236. S2CID  44003147.
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• 中山 正之、菊野 亮、小原 修 (2003). 「巨大タンパク質間のタンパク質間相互作用：長鎖cDNAからなる機能分類ライブラリーを用いた2ハイブリッドスクリーニング」Genome Res . 12 (11): 1773–84 . doi :10.1101/gr.406902. PMC 187542.  PMID 12421765  .
• Winston JT, Koepp DM, Zhu C, et al. (1999). 「哺乳類F-boxタンパク質ファミリー」. Curr. Biol . 9 (20): 1180–2 . Bibcode :1999CBio....9.1180W. doi : 10.1016/S0960-9822(00)80021-4 . PMID  10531037. S2CID  14341845.
• 野村 暢、永瀬 剛、宮島 暢、他 (1995). 「未同定ヒト遺伝子のコード配列の予測. II. ヒト細胞株KG-1由来のcDNAクローン解析により推定された40個の新規遺伝子（KIAA0041-KIAA0080）のコード配列」. DNA Res . 1 (5): 223–9 . doi : 10.1093/dnares/1.5.223 . PMID  7584044.

外部リンク

• GeneReviews/NIH/NCBI/UW の 3-M 症候群に関するエントリー
• OMIMエントリ3-M症候群のエントリ
• UCSC ゲノム ブラウザのヒト CUL7 ゲノムの位置と CUL7 遺伝子の詳細ページ。
• PDBe-KBのUniProt : Q14999 (Human Cullin-7)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。