CXCL16

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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

ケモカイン（CXCモチーフ）リガンド16
ケモカイン（CXCモチーフ）リガンド16
識別子
シンボル	CXCL16
代替シンボル	SCYB16、SR-PSOX、CXCLG16
NCBI遺伝子	58191
HGNC	16642
OMIM	605398
参照配列	NM_022059
ユニプロト	Q9H2A7
その他のデータ
座	17章 13 ページ
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ホモ・サピエンスに見られる哺乳類タンパク質

ケモカイン（CXCモチーフ）リガンド16 （CXCL16）は、 CXCケモカインファミリーに属する小さなサイトカインです。他のケモカインよりも大きく（254アミノ酸）、CXCL16はCXCケモカインドメイン、ムチン様ストーク、膜貫通ドメイン、および SH2に結合する可能性のあるチロシンリン酸化部位を含む細胞質テールで構成されています

^[1]これらはケモカインとしては珍しい特徴であり、CXCL16は可溶性ケモカインとしてだけでなく、細胞表面に結合した分子としても発現することができる。^[2] CXCL16は、リンパ器官のT細胞領域に存在する樹状細胞と、脾臓の赤髄に存在する細胞によって産生される。^[1] CXCL16に反応して結合し移動する細胞には、T細胞のいくつかのサブセットとナチュラルキラーT（NKT）細胞が含まれる。^[1]

CXCL16は、ボンゾとしても知られるケモカイン受容体CXCR6と相互作用する。^[1]^{[3] CXCL16の発現は、炎症性サイトカイン}IFN-γおよびTNF-αによって誘導される。^[2]ヒトCXCL16 遺伝子は 17番染色体に位置する。^[1]

CXCL16のメチル化を強制する葉酸の投与は、結腸、回腸、肺におけるCXCL16遺伝子プロモーターの高レベルのメチル化を誘導し、これらの組織におけるiNKT細胞の集積を引き起こす。新生児GFマウスに従来の微生物叢を定着させると、CXCL16の高メチル化レベルは低下するが、成体マウスでは低下しない。^[4]

参考文献

^ abcde Matloubian M, David A, Engel S, Ryan J, Cyster J (2000). 「膜貫通型CXCケモカインはHIV共受容体Bonzoのリガンドである」Nat Immunol . 1 (4): 298–304 . doi :10.1038/79738. PMID 11017100. S2CID 22773861
^ ab Abel S, Hundhausen C, Mentlein R, Schulte A, Berkhout T, Broadway N, Hartmann D, Sedlacek R, Dietrich S, Muetze B, Schuster B, Kallen K, Saftig P, Rose-John S, Ludwig A (2004). 「膜貫通型CXCケモカインリガンド16はIFN-γおよびTNF-αによって誘導され、ディスインテグリン様メタロプロテアーゼADAM10の活性によって放出される」J Immunol . 172 (10): 6362–72 . doi : 10.4049/jimmunol.172.10.6362 . PMID 15128827.
^ Wilbanks A, Zondlo S, Murphy K, Mak S, Soler D, Langdon P, Andrew D, Wu L, Briskin M (2001). 「STRL33/BONZO/TYMSTRリガンドの発現クローニングにより、CC、CXC、CX3Cケモカインの要素が明らかになる」J Immunol . 166 (8): 5145–54 . doi : 10.4049/jimmunol.166.8.5145 . PMID 11290797.
^ Olszak T, An D, Zeissig S, Vera MP, Richter J, Franke A, Glickman JN, Siebert R, Baron RM, Kasper DL, Blumberg RS (2012). 「幼少期の微生物曝露はナチュラルキラーT細胞の機能に持続的な影響を及ぼす」. Science . 336 (6080): 489– 493. Bibcode :2012Sci...336..489O. doi :10.1126/science.1219328. PMC 3437652. PMID 22442383 .

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[matlou-1] Matloubian M, David A, Engel S, Ryan J, Cyster J (2000). 「膜貫通型CXCケモカインはHIV共受容体Bonzoのリガンドである」Nat Immunol . 1 (4): 298–304 . doi :10.1038/79738. PMID 11017100. S2CID 22773861

[abel-2] Abel S, Hundhausen C, Mentlein R, Schulte A, Berkhout T, Broadway N, Hartmann D, Sedlacek R, Dietrich S, Muetze B, Schuster B, Kallen K, Saftig P, Rose-John S, Ludwig A (2004). 「膜貫通型CXCケモカインリガンド16はIFN-γおよびTNF-αによって誘導され、ディスインテグリン様メタロプロテアーゼADAM10の活性によって放出される」J Immunol . 172 (10): 6362–72 . doi : 10.4049/jimmunol.172.10.6362 . PMID 15128827.

[3] Wilbanks A, Zondlo S, Murphy K, Mak S, Soler D, Langdon P, Andrew D, Wu L, Briskin M (2001). 「STRL33/BONZO/TYMSTRリガンドの発現クローニングにより、CC、CXC、CX3Cケモカインの要素が明らかになる」J Immunol . 166 (8): 5145–54 . doi : 10.4049/jimmunol.166.8.5145 . PMID 11290797.

[olszak-4] Olszak T, An D, Zeissig S, Vera MP, Richter J, Franke A, Glickman JN, Siebert R, Baron RM, Kasper DL, Blumberg RS (2012). 「幼少期の微生物曝露はナチュラルキラーT細胞の機能に持続的な影響を及ぼす」. Science . 336 (6080): 489– 493. Bibcode :2012Sci...336..489O. doi :10.1126/science.1219328. PMC 3437652. PMID 22442383 .