CXCL6

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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

ケモカイン（CXCモチーフ）リガンド6（顆粒球走化性タンパク質2）
ケモカイン（CXCモチーフ）リガンド6（顆粒球走化性タンパク質2）
識別子
シンボル	CXCL6
代替記号	SCYB6、GCP-2、CKA-3
NCBI遺伝子	6372
HGNC	10643
オミム	138965
参照シーケンス	NM_002993
ユニプロット	P80162
その他のデータ
軌跡	第4章問21
構造
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ドメイン	インタープロ

CXCL6
識別子
エイリアス	CXCL6、CKA-3、GCP-2、GCP2、SCYB6、CXCモチーフケモカインリガンド6
外部ID	オミム: 138965; MGI : 1096868;ホモロジーン: 88671;ジーンカード：CXCL6; OMA :CXCL6 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	4番染色体（ヒト）
終わり	73,849,064 bp
遺伝子の位置（マウス）
キリスト	5番染色体（マウス）
終わり	90,909,483 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	気管支上皮細胞; ; 眼瞼結膜; ; 脾臓; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 軟骨組織; ; ランゲルハンス島; ; ベータ細胞; ; 壁側胸膜; ; 小腸粘膜; ; 精子;
	上位の表現
	肝臓の右葉; ; 頸部; ; リンパ管の内皮細胞; ; 気管; ; 呼吸器上皮; ; 嗅上皮; ; 下顎臼歯; ; 胚; ; 胚; ; 結膜円蓋;
	より多くの参照表現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	サイトカイン活性; CXCRケモカイン受容体結合; ヘパリン結合; ケモカイン活性; タンパク質結合;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外空間;
生物学的プロセス	走化性; 細胞間シグナル伝達; ケモカインを介したシグナル伝達経路; 細胞集団の増殖の調節; 細菌に対する防御反応; シグナル伝達; 好中球介在免疫; 防御対応; 好中球走化性の正の調節; 好中球走化性; 好中球活性化; 抗菌ペプチドを介した抗菌性体液性免疫応答; リポ多糖に対する細胞反応; 炎症反応; 免疫反応; シグナル伝達受容体の活性調節; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 白血球の恒常性; 白血球走化性; リポ多糖類に対する反応; ケモカイン産生の調節; 好中球によるグラム陰性細菌の殺菌の制御;
	出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
	6372
	20311
	ENSG00000124875
	ENSMUSG00000029371
	P80162
	P50228
	NM_002993
	NM_009141
	NP_002984
	NP_033167
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質

ケモカイン（CXCモチーフ）リガンド6 （CXCL6）は、 CXCケモカインファミリーに属する小さなサイトカインであり、顆粒球走化性タンパク質2（GCP-2）としても知られています。その旧名が示すように、CXCL6は好中球顆粒球の走化性因子です。^[5]^{[6] CXCL6は、}ケモカイン受容体 CXCR1およびCXCR2と相互作用することで走化性効果を発揮します。^[6] CXCL6 遺伝子は、ヒト染色体4番上に他のCXCケモカイン遺伝子とともにクラスターを形成して存在します。 ^[7]^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000124875 – Ensembl、2017年5月
^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029371 – Ensembl、2017年5月
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^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ Proost P, Wuyts A, Conings R, Lenaerts J, Billiau A, Opdenakker G, Van Damme J (1993). 「ヒトおよびウシ顆粒球走化性タンパク質-2：完全なアミノ酸配列とケモカインとしての機能的特徴」.生化学. 32 (38): 10170–7 . doi :10.1021/bi00089a037. PMID 8399143.
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^ Modi W, Chen Z (1998). 「放射線ハイブリッドを用いたヒトCXCケモカインサブファミリーの第4染色体長腕における局在」. Genomics . 47 (1): 136–9 . doi :10.1006/geno.1997.5100. PMID 9465307.
^ O'Donovan N, Galvin M, Morgan J (1999). 「ヒト4番染色体におけるCXCケモカイン遺伝子座の物理的マッピング」Cytogenet Cell Genet . 84 ( 1– 2): 39– 42. doi :10.1159/000015209. PMID 10343098. S2CID 8087808.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000124875 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000029371 – Ensembl、2017年5月

[3] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[4] 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[5] Proost P, Wuyts A, Conings R, Lenaerts J, Billiau A, Opdenakker G, Van Damme J (1993). 「ヒトおよびウシ顆粒球走化性タンパク質-2：完全なアミノ酸配列とケモカインとしての機能的特徴」.生化学. 32 (38): 10170–7 . doi :10.1021/bi00089a037. PMID 8399143.

[wuyts-6] Wuyts A、Van Osselaer N、Haelens A、Samson I、Herdewijn P、Ben-Baruch A、Oppenheim J、Proost P、Van Damme J (1997)。「合成ヒト顆粒球走化性タンパク質 2 の特性評価: ケモカイン受容体 CXCR1 および CXCR2 の使用と生体内炎症特性」。生化学。36 (9): 2716–23 .土井:10.1021/bi961999z。PMID 9054580。

[7] Modi W, Chen Z (1998). 「放射線ハイブリッドを用いたヒトCXCケモカインサブファミリーの第4染色体長腕における局在」. Genomics . 47 (1): 136–9 . doi :10.1006/geno.1997.5100. PMID 9465307.

[8] O'Donovan N, Galvin M, Morgan J (1999). 「ヒト4番染色体におけるCXCケモカイン遺伝子座の物理的マッピング」Cytogenet Cell Genet . 84 ( 1– 2): 39– 42. doi :10.1159/000015209. PMID 10343098. S2CID 8087808.