CXorf67

EZHIP
識別子
エイリアス	EZHIP、X染色体オープンリーディングフレーム67、CXorf67、EZH阻害タンパク質、KIP75、CATACOMB
外部ID	ジーンカード：EZHIP; OMA :EZHIP - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
キリスト	X染色体（ヒト）
終わり	51,408,843 bp
RNA発現パターン
	上位の表現
	二次卵母細胞; ; 生殖腺; ; 睾丸; ; 右精巣; ; 左精巣; ; 胎盤; ; 小脳半球; ; 小脳の右半球; ; 顆粒球; ; 下垂体;
	該当なし
	より多くの参照表現データ
	該当なし
オーソログ
	340602
	該当なし
	ENSG00000187690
	該当なし
	Q86X51
	該当なし
	NM_203407
	該当なし
	NP_981952
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

ヒトのタンパク質コード遺伝子

未解析タンパク質CXorf67は、ヒトにおいてCXorf67遺伝子によってコードされるタンパク質である。ヒト遺伝子のアクセッション番号はNM_203407である。^[3]別名はMGC47837およびLOC340602である。^[4]この遺伝子はX染色体のプラス鎖Xp11.22に位置する。^[4] mRNAは1939塩基対の長さで、1つのエクソンを含み、イントロンは存在しない。^[5]

表現

ヒトにおけるCXorf67の発現は、一般的に全ての組織において低い。精巣と胎盤ではRNAの発現が高いことが報告されており、胎盤、精巣、卵胞では核タンパク質の発現が比較的高いことが観察されている。^[6]

タンパク質

翻訳されたヒトCXorf67タンパク質は503アミノ酸から構成されています。^[5]このタンパク質の分子量は51.9 kDa、等電点は10.432です。^[7]

相互作用

CXorf67とUBC（ポリユビキチンC）のタンパク質相互作用は、ツーハイブリッドスクリーニングを用いてヒトで同定された。^[8]現在、ヒトでは他のタンパク質相互作用は同定されていない。

関数

CXorf67の機能は現在不明ですが、CXorf67とMBTD1遺伝子の融合は、ヒトにおける低悪性度子宮内膜間質肉腫と関連付けられています。^[9]染色体領域Xp11.22の配列変異も、ヒトの前立腺がんの感受性を付与すると予測されています。^[10]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000187690 – Ensembl、2017年5月
^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
^ 「CXorf67 X染色体オープンリーディングフレーム67 [ ホモ・サピエンス (ヒト) ]」. NCBI - 国立生物工学情報センター.
^ ab 「X染色体オープンリーディングフレーム67」。GeneCards -The Human Gene Compendium。
^ ab 「ホモサピエンス遺伝子CXorf67、X染色体オープンリーディングフレーム67をエンコード」。NCBI -AceView。
^ "CXorf67".ヒトタンパク質アトラス.
^ 「生物学ワークベンチ」。SDSC生物学ワークベンチ。イリノイ大学理事会。^{[永久リンク切れ]}
^ Danielsen JM, Sylvestersen KB, Bekker-Jensen S, Szklarczyk D, Poulsen JW, Horn H, Jensen LJ, Mailand N, Nielsen ML (2011年3月). 「リジンユビキチン化の質量分析により、部位レベルでの多様性が明らかに」. Molecular & Cellular Proteomics . 10 (3) M110.003590. doi : 10.1074/mcp.M110.003590 . PMC 3047152. PMID 21139048 .
^ デヴァエレ B、プジビル J、クアトロン A、フィナレットフェレイロ J、ヴァンスパウウェン V、ギアデンス E、ジャンフェリシ V、カレンダー Z、ウォズニアック A、ムアマン P、サイオット R、クローチェ S、アマント F、ヴァンデンバーグ P、クールズ J、デビエックリヒター M (2014 年 3 月)。「低悪性度の子宮内膜間質肉腫における新規の再発性MBTD1-CXorf67融合体の同定」。国際がんジャーナル。134 (5): 1112–1122。土井: 10.1002/ijc.28440。PMID 23959973。S2CID 32810334 。
^ グズムンドソン J、スレム P、ラフナー T、ベルクトールソン JT、マノレスク A、グドジャルソン D、アグナルソン BA、シグルズソン A、ベネディクツドッティル KR、ブロンダル T、ヤコブスドッティル M、ステイシー SN、コスティック J、クリスティンソン KT、ビルギスドッティル B、ゴーシュ S、マグヌスドッティル DN、ソーラシウス S、ソーレイフソン G、ジェン SL、サン J、チャン BL、エルモア JB、ブライヤー JP、マクレイノルズ KM、ブラッドリー KM、ヤスパン BL、ウィクルンド F、スタッティン P、リンドストローム S、アダミ HO、マクドネル SK、シャイド DJ、カニンガム JM、ワン L、セルハン JR、セントソーバーJL、アイザックス SD、ワイリーKE、パーティン AW、ウォルシュ PC、ポロ S、ルイス＝エチャリ M、ナバレッテ S、フエルテス F、サエズ B、ゴディーノ J、ワイジャーマン PC、スウィンケルス DW、アーベン KK、ヴィジェス JA、スアレス BK、ヘルファンド BT、フリッゲ ML、クリスチャンソン K、オベル C、ヨンソン E、アイナルソン GV、シュー J、グロンベルグH、スミス JR、シボドー SN、アイザックス WB、カタロナ WJ、マヨードモ JI、キーメニー LA、バルカルドッティル RB、ガルチャー JR、トルスタインスドッティル U、コング A、ステファンソン K (2008 年 3 月)。「2p15およびXp11.22上の共通の配列変異体は前立腺がんに対する感受性を与える」。自然遺伝学。40 (3): 281–283。土井:10.1038/ng.89。PMC 3598012。PMID 18264098。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおけるヒト CXorf67 ゲノムの位置と CXorf67 遺伝子の詳細ページ。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000187690 – Ensembl、2017年5月

[2] 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。

[NCBI_Gene-3] 「CXorf67 X染色体オープンリーディングフレーム67 [ ホモ・サピエンス (ヒト) ]」. NCBI - 国立生物工学情報センター.

[GeneCards-4] 「X染色体オープンリーディングフレーム67」。GeneCards -The Human Gene Compendium。

[AceView-5] 「ホモサピエンス遺伝子CXorf67、X染色体オープンリーディングフレーム67をエンコード」。NCBI -AceView。

[6] "CXorf67".ヒトタンパク質アトラス.

[7] 「生物学ワークベンチ」。SDSC生物学ワークベンチ。イリノイ大学理事会。^{[永久リンク切れ]}

[8] Danielsen JM, Sylvestersen KB, Bekker-Jensen S, Szklarczyk D, Poulsen JW, Horn H, Jensen LJ, Mailand N, Nielsen ML (2011年3月). 「リジンユビキチン化の質量分析により、部位レベルでの多様性が明らかに」. Molecular & Cellular Proteomics . 10 (3) M110.003590. doi : 10.1074/mcp.M110.003590 . PMC 3047152. PMID 21139048 .

[9] デヴァエレ B、プジビル J、クアトロン A、フィナレットフェレイロ J、ヴァンスパウウェン V、ギアデンス E、ジャンフェリシ V、カレンダー Z、ウォズニアック A、ムアマン P、サイオット R、クローチェ S、アマント F、ヴァンデンバーグ P、クールズ J、デビエックリヒター M (2014 年 3 月)。「低悪性度の子宮内膜間質肉腫における新規の再発性MBTD1-CXorf67融合体の同定」。国際がんジャーナル。134 (5): 1112–1122。土井: 10.1002/ijc.28440。PMID 23959973。S2CID 32810334 。

[10] グズムンドソン J、スレム P、ラフナー T、ベルクトールソン JT、マノレスク A、グドジャルソン D、アグナルソン BA、シグルズソン A、ベネディクツドッティル KR、ブロンダル T、ヤコブスドッティル M、ステイシー SN、コスティック J、クリスティンソン KT、ビルギスドッティル B、ゴーシュ S、マグヌスドッティル DN、ソーラシウス S、ソーレイフソン G、ジェン SL、サン J、チャン BL、エルモア JB、ブライヤー JP、マクレイノルズ KM、ブラッドリー KM、ヤスパン BL、ウィクルンド F、スタッティン P、リンドストローム S、アダミ HO、マクドネル SK、シャイド DJ、カニンガム JM、ワン L、セルハン JR、セントソーバーJL、アイザックス SD、ワイリーKE、パーティン AW、ウォルシュ PC、ポロ S、ルイス＝エチャリ M、ナバレッテ S、フエルテス F、サエズ B、ゴディーノ J、ワイジャーマン PC、スウィンケルス DW、アーベン KK、ヴィジェス JA、スアレス BK、ヘルファンド BT、フリッゲ ML、クリスチャンソン K、オベル C、ヨンソン E、アイナルソン GV、シュー J、グロンベルグH、スミス JR、シボドー SN、アイザックス WB、カタロナ WJ、マヨードモ JI、キーメニー LA、バルカルドッティル RB、ガルチャー JR、トルスタインスドッティル U、コング A、ステファンソン K (2008 年 3 月)。「2p15およびXp11.22上の共通の配列変異体は前立腺がんに対する感受性を与える」。自然遺伝学。40 (3): 281–283。土井:10.1038/ng.89。PMC 3598012。PMID 18264098。