CY-208,243

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化合物

医薬品化合物
CY-208,243
識別名
  • 4,6,6a,7,8,12b-ヘキサヒドロ-7-メチルインドロ(4,3-ab)-フェナントリジン
CAS番号
PubChem CID
ケムスパイダー
UNII
コンプトックスダッシュボード EPA
化学および物理データ
化学式C 19 H 18 N 2
モル質量274.367  g·mol
3Dモデル ( JSmol )
  • c15c4[nH]cc5CC2C(c1ccc4)c3ccccc3CN2C
  • InChI=1S/C19H18N2/c1-21-11-12-5-2-3-6-14(12)19-15-7-4-8-16-18(15) 13(10-20-16)9-17(19)21/h2-8,10,17,19-20H,9,11H2,1H3/t17-,19-/m1/s1 ☒N
  • キー:WRNKIDLXXXIELU-IEBWSBKVSA-N ☒N
 ☒NチェックY (これは何ですか?)(確認)  

CY-208,243は、 D1サブタイプに選択的なドパミン作動薬として作用する薬剤です。ほとんどのD1選択的作動薬とは異なりパーキンソンの動物モデルにおいて有効性を示しています。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

参考文献

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  1. ^ Gagnon C, Gomez-Mancilla B, Markstein R, Bédard PJ, Di Paolo T (1995年7月). 「MPTPサルの慢性ブロモクリプチン治療にD-1アゴニストCY 208-243を追加することの効果:脳ドーパミン受容体の局所的変化」. Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry . 19 (4): 667–76 . doi : 10.1016/0278-5846(95)00110- h . PMID  8588064. S2CID 26670068 
  2. ^ Beninger RJ, Rolfe NG (1995年12月) . 「ドパミンD1様受容体作動薬はラットの条件付け報酬に対する反応を阻害する」.行動薬理学. 6 (8): 785– 793. doi : 10.1097/00008877-199512000-00003 . PMID 11224381. S2CID 23656469 .  
  3. ^ Luquin MR, Guillén J, Legarda I, Cruz Rodriguez M, Del Rio L, Dominguez J, Martínez-Lage JM (1996). 「MPTP投与サルにおいて、D1ドーパミン作動薬の脈動投与はD2ドーパミン作動薬ではなく行動耐性を誘導する」. Advances in Neurology . 69 : 239–44 . PMID 8615134 . 
  4. ^ D'Aquila PS, Panin F, Cossu M, Peana AT, Serra G (2003年1月). 「ドパミンD1受容体作動薬はラットの陰茎勃起を誘発する」. European Journal of Pharmacology . 460 (1): 71–4 . doi : 10.1016/S0014-2999(02)02881-9 . PMID 12535862 . 
  5. ^ Salamone JD, Carlson BB, Rios C, Lentini E, Correa M, Wisniecki A, Betz A (2005年1月). 「ドーパミン作動薬はパーキンソン病動物モデルにおけるコリン作動薬誘発性の震え性顎運動を抑制する:ペルゴリド、ロピニロール、CY 208-243の震え抑制効果」. Behavioral Brain Research . 156 (2): 173–9 . doi : 10.1016/j.bbr.2004.05.019 . PMID 15582103. S2CID 10255277 .  


CY-208,243

Chemical compound

Pharmaceutical compound
CY-208,243
識別名
  • 4,6,6a,7,8,12b-ヘキサヒドロ-7-メチルインドロ(4,3-ab)-フェナントリジン
CAS番号
  • 100999-26-6 チェックY
PubChem CID
  • 58144
ケムスパイダー
  • 52380 ☒N
UNII
  • 8GJ4UR780B
コンプトックスダッシュボード EPA
  • DTXSID9042598
化学および物理データ
化学式C 19 H 18 N 2
モル質量274.367  g·mol
3Dモデル ( JSmol )
  • インタラクティブ画像
  • c15c4[nH]cc5CC2C(c1ccc4)c3ccccc3CN2C
  • InChI=1S/C19H18N2/c1-21-11-12-5-2-3-6-14(12)19-15-7-4-8-16-18(15) 13(10-20-16)9-17(19)21/h2-8,10,17,19-20H,9,11H2,1H3/t17-,19-/m1/s1 ☒N
  • キー:WRNKIDLXXXIELU-IEBWSBKVSA-N ☒N
 ☒NチェックY (これは何ですか?)(確認)  

CY-208,243は、 D1サブタイプに選択的なドパミン作動薬として作用する薬剤です。ほとんどのD1選択的作動薬とは異なりパーキンソンの動物モデルにおいて有効性を示しています。[1] [2] [3] [4] [5]

参考文献

  1. ^ Gagnon C, Gomez-Mancilla B, Markstein R, Bédard PJ, Di Paolo T (1995年7月). 「MPTPサルの慢性ブロモクリプチン治療にD-1アゴニストCY 208-243を追加することの効果:脳内ドーパミン受容体の局所的変化」. Progress in Neuro-psychopharmacology & Biological Psychiatry . 19 (4): 667–76 . doi :10.1016/0278-5846(95)00110-h. PMID  8588064. S2CID  26670068
  2. ^ Beninger RJ, Rolfe NG (1995年12月). 「ドパミンD1様受容体作動薬はラットの条件付け報酬に対する反応を阻害する」.行動薬理学. 6 (8): 785– 793. doi :10.1097/00008877-199512000-00003. PMID  11224381. S2CID  23656469.
  3. ^ Luquin MR, Guillén J, Legarda I, Cruz Rodriguez M, Del Rio L, Dominguez J, Martínez-Lage JM (1996). 「D1ドーパミン作動薬の脈動投与はMPTP投与サルの行動耐性を誘導するが、D2ドーパミン作動薬は誘導しない」. Advances in Neurology . 69 : 239–44 . PMID  8615134.
  4. ^ D'Aquila PS, Panin F, Cossu M, Peana AT, Serra G (2003年1月). 「ドパミンD1受容体作動薬はラットの陰茎勃起を誘発する」. European Journal of Pharmacology . 460 (1): 71–4 . doi :10.1016/S0014-2999(02)02881-9. PMID  12535862.
  5. ^ Salamone JD, Carlson BB, Rios C, Lentini E, Correa M, Wisniecki A, Betz A (2005年1月). 「ドーパミン作動薬はパーキンソン病動物モデルにおけるコリン作動薬誘発性の震え性顎運動を抑制する:ペルゴリド、ロピニロール、CY 208-243の震え抑制作用」. Behavioural Brain Research . 156 (2): 173–9 . doi :10.1016/j.bbr.2004.05.019. PMID  15582103. S2CID  10255277.


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