| ダーウィンの樹皮クモ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角類 |
| クラス: | クモ類 |
| 注文: | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族: | コガネグモ科 |
| 属: | カエロストリス |
| 種: | C. ダーウィニ |
| 二名法名 | |
| カエロストリス・ダルウィニ クトナー & アグナルソン、2010 [ 1 ] | |
ダーウィンの樹皮グモ(Caerostris darwini)は、0.09~2.8平方メートル(0.97~30.14平方フィート)の広さの、知られている中で最大の円網を作るクモの一種で、 [ 2 ] [ 3 ]網の糸の長さは最長25メートル(82フィート)にも及ぶ。このクモは2009年にマダガスカルのアンダシベ・マンタディア国立公園で発見された。[ 4 ]その糸はこれまでに研究された中で最も硬い生物材料である。その引張強度は1.6GPaである。[ 5 ] この種は、2009年11月24日、博物学者チャールズ・ダーウィンにちなんで命名された。ちょうど『種の起源』出版から150年後のことである。[ 2 ]

ダーウィンズバークスパイダー(Caerostris darwini)は、コガネグモ科に属する円網グモの一種です。この属の他のクモと同様に、極端な性的二形を示し、メスは大型でオスは小型です。メスの全長は約18~22mm(0.7~0.9インチ)で、オスは約6mm(0.2インチ)と、その3分の1以下です。[ 2 ]飼育下で繁殖した個体群では、メスはオスの14(1.3~195)倍、2.3(1~4)倍の大きさでした。[ 6 ]
雌は大部分が黒色で、頭胸部(前体部)、腹部、および付属肢には白い毛が生えている。頭胸部の上面には、側面と背面にそれぞれ1組ずつ、計2組の「こぶ」がある。第一脚の長さは約35mm(1.4インチ)である。この地域に生息する他のCaerostris属の種とは異なり、 C. darwiniは、上卵胞板の前部や内側ではなく後部に一対の鉤を持つ、明確に区切られた上卵胞室を有する。精嚢とそこへ通じる管は強く硬化している。雄はより赤みがかった明るい茶色で、頭胸部、腹部、および体から離れた付属肢の一部には白い毛が生えている。脚の大腿骨は赤色で、毛はない。第一脚の長さは約15mm(0.6インチ)である。触肢球は、先端がまっすぐな大きな導管と、この地域の他の種よりも長い塞栓部を持ち、先端はスプーン状になっている。[ 2 ]
Caerostris darwini は、 2010年の出版物でMatjaž KuntnerとIngi Agnarssonによって初めて記載されました。 [ 1 ] C. darwiniの記載以前は、 Caerostrisの種は11種しか認識されていませんでした。Kuntner と Agnarsson はこの数を過小評価しており、C. darwini が発見されたマダガスカルの地域には最大で7種が共存している可能性があるとしました。[ 2 ] 2015年にはさらに6種が記載され、そのうち4種はマダガスカル産です。C. darwiniを含むCaerostrisの種12種を対象とした分子系統学的研究により、以下に示す系統樹ができました。[ 7 ]


クモの糸はこれまで研究された中で最も丈夫な生物材料であり、同サイズのケブラー繊維の10倍以上の強度を誇ります。[ 5 ]クモの糸の平均的な強度は350 MJ/m 3ですが、中には520 MJ/m 3に達するものもあり、他のクモの糸の2倍の強度を誇ります。[ 8 ]
ダーウィンの樹皮蜘蛛の巣は、これまで観察された中で最も長い巣であるだけでなく、最大2.8平方メートル(30平方フィート)の面積を持つ、これまでで最大の円網であるという点で注目に値します。[ 2 ] 2009年に発見されたNephila komaciやその他のNephila属の種も、幅1メートル(3フィート3インチ)を超える巣を作ります。[ 4 ]
クモの巣は独特の生物学的地位を占めている。「彼らは、他のクモが利用できない生息地である川や湖の水面の真上に球状の巣を張ります。」[ 4 ]この姿勢により、クモは水面を飛ぶ獲物を捕らえることができ、一度に最大32匹のカゲロウが巣に絡まっていることが観察されている。 [ 2 ]
強い糸と巨大な網は、このクモが生息地に適応する中で、同時に共進化したと考えられています。 [ 8 ] Caerostris darwini は、他のクモには見られない独特な行動を駆使して、巨大な網を構築します。まず、このクモは異常に大量の橋渡し用の糸を空中に放出し、それが風下に向かって水域を横切って運ばれ、橋渡し線を形成します。次に、このクモは網の設置場所をほとんど探索しません。そして、最初の橋渡し線の下に円網を捕獲する場所を構築します。既知のすべての円網クモとは異なり、円網の中心部分は最初の橋渡し線の一部ではなく、de novo(最初から)構築されます。第4に、円網には2種類の放射状の糸が含まれており、網の上部にある糸は2倍になっています。これらの独特な行動によって、巨大でありながら、むしろ簡素化された網が形成されます。行動(巣の構築)、生態(巣の微小生息地)、生体材料(糸の生体力学)の特性の共進化を示す証拠が蓄積されており、これらの特性の組み合わせにより、C. darwiniはクモの中で独自の地位を占めています。" [ 4 ] [ 9 ]
ダーウィンの樹皮グモは、性的行動のレパートリーが豊富で、そのほとんどは、大きさに極端な性的二形性を示す他のクモの分類群に起因します。これらの行動には、性的共食い、雄による雌の嗜好、糸による雌の拘束、性器切除、雄による雌性器への栓塞、自己去勢が含まれます。非典型的には、C. darwiniの雄は口腔性交を行うが、これは哺乳類以外ではほとんど報告されていない。雌の年齢や交尾状況に関わらず、雄は交尾前、交尾中、交尾後に雌性器に唾液を垂らす。クモにおける性的口腔接触の適応的意義は不明ですが、雄の質を示すシグナル、または精子競争の減少につながると考えられています。[ 6 ]
このクモは、これまで記載されていなかったハエの一種と共に記載されました。ハエはクモと盗食寄生関係にあると考えられています。ハエはクモが捕獲した獲物をクモが巻き付ける前に、それを食べることがよくあります。時折、クモがハエがクモが食べているものに止まると、クモがハエを追い払う様子が観察されています。[ 2 ]