アカフサノミソサザイ

アカフサノミソサザイ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： アカンチジダ科
属: カラマンサス
種：
C. カンペストリス
二名法名
カラマンサス・カンペストリス
（グールド、1841年）

アカハラミソサザイ（Calamanthus campestris）は、砂漠ミソサザイや砂原ミソサザイとも呼ばれ[ 2 ] 、オーストラリア固有の、アカンサス科の食虫鳥の一種です。

ティレル湖、ビクトリア州、オーストラリア

分類学

アカハラミミナグミは、オーストラリアウグイス科の63種のうちの1種であり、 [ 3 ]ゲリゴン類、ヤマシギ類、トゲウソ類 などが含まれる。

亜種

Calamanthus campestris には以下の亜種が含まれます。

  • C. c. winiam - (Campbell, AJ. & Campbell, AG., 1927) オーストラリア南東部のマリー産。
  • C. c. campestris - (Gould, 1841) 南オーストラリア州南部およびヌラーボー平原産。
  • C.c.ルビギノサス- (AJ キャンベル、1899 年)
  • C. c. dorrie - (Mathews, 1912)
  • C. c. hartogi - (Carter, 1916)
  • C. c. wayensis - (Mathews, 1912)
  • C. c. isabellinus - (North, 1896)
  • C. c. montanellus (ミリガン, 1903)

Calamanthus campestris montanellusがアカフサノミソサザイの亜種から分類学的に認められた種であるウエスタンノミソサザイに分かれたことについては、歴史的にも現代的にも論争がある。

1926年のオーストラリア鳥類学連合（ORU）チェックリスト[ 4 ]では、4種の野鳥コマドリが登録されていた。すなわち、縞野鳥（fuliginosus）、アカハラ野鳥（campestris）、サビ野鳥（isabellinus）、イワノコマドリ（montanellus）である。これに対し、当時Mathews（1912）は「公式」鳥類目録には縞野鳥とアカハラ野鳥のみが記載されていたため、この分類には異論を唱えた。[ 5 ]

国際鳥類学委員会の世界鳥類リストv.12.1 [ 4 ]とIUCNのレッドリスト[ 1 ]は両方ともウエスタンフィールドレンを独自の種としてリストしていますが、オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック（HANZAB）[ 2 ]はパーカーとエッカート（1983）[ 6 ]とクリスティディスとボールズ（1994）[ 7 ]を支持し、 C. campestrisとC. fuliginosusの2種 のみをフィールドレンの種として認めています。

現在印刷されているフィールドガイドではこの区分が強調されており、CSIROの『オーストラリア鳥類ガイド』（2018年初版および改訂版）では、縞野鳥とアカハラ野鳥のみが認められている。[ 8 ]一方、ピッツィー＆ナイトの『オーストラリア鳥類フィールドガイド』（第7版）では、ウエスタン・フィールドレン：C. montanellusが3番目の種として挙げられている。[ 8 ]

最近（2021年）のこの属の遺伝学的・形態学的解析によると、C. montanellusはC. campestrisのシノニムであり、7つの亜種からなるのではなく、C. campestris はそれぞれ経度133度の東と西に2つの本土亜種C. c. campestrisとC. c. rubiginosus、および1つの島嶼亜種C. c. hartogiのみから構成されることが示唆されている。[ 9 ]

説明

アカハラノスリは小型の陸鳥で、体長は11.5～13.5cm（4.5～5.3インチ）、翼幅は15.5～19.5cm（6.1～7.6インチ）、体重は11～16g（0.38～0.56オンス）である。[ 8 ]

8 つの亜種は、外套、背中、肩甲骨、下半身の目立つ色、および羽毛全体の縞模様の程度によって特徴付けられる身体的特徴によって 5 つのグループに分けられます。

  • 亜種のCc campestrisとCc rubiginosusは、主に灰色の背部にわずかに赤みがかっており、クリーム色の下半身に暗い縞模様がある。
  • 亜種のCc winiam は、灰色の背中と下側に太い縞模様があるのが特徴です。
  • 亜種のCc IsabellinusとCc wayenis は、上部が豊かな赤褐色で、下部はややウォッシュドシナモン色で、非常に細かい、あるいは時代遅れの縞模様があります。
  • 島の亜種であるCc DorrieとCc Hartogi は、上面が淡い灰色で、下面は白く、中程度の縞模様があります。
  • Cc montanellusは最も暗い形で、縞模様の野ワタリガラスによく似ており、上面はオリーブグレーで下面は淡黄色です。[ 2 ]

全ての亜種の雌は、わずかに鈍い眉毛を持つ点を除いて、特徴的に類似している。性的二形は亜種C. montanellusで最も顕著で、雄の顎、喉、眉毛は白色であるのに対し、雌は黄白色で鈍い色をしている。[ 2 ]

アカフサノミソサザイ

雌雄ともに鳴くことが知られており、低い低木の上から「ウィールウィール、チック、チック、ウィールリーリー」という、明るくメロディアスで澄んだ鳴き声を響かせる。 [ 10 ] [ 8 ] [ 2 ]鳴き声は繁殖期にのみ聞かれるが、一部の亜種では一年中聞かれる。鳴き声は通常、夜明けと日没後約30分間聞こえる。警戒音は鋭い「チッ」と「ハンハンハン」で構成される。[ 2 ]

アカハラノスリは通常、単独またはつがいの姿で観察されますが、最大5羽ほどの小さな家族群で見られることもあり、同程度の体格のイシツグミ、臆病なヒメツグミ、ハシボソノスリなどと混交することもあります。尾は地面を跳ねている時も含め常に強く立てられていますが、走る時には尾を水平に平らに伸ばすこともあります。[ 2 ]

縞模様の野ミソサザイ

アカオノスリは、はっきりと見分けがつけば類似種と混同されることは少ないですが、スジノスリと似た特徴を持つことがあります。最も顕著な特徴は生息地の違いで、アカオノスリは低木やヒース地帯を好むのに対し、スジノスリは生い茂った草地や刈り草が生い茂る湿地を好みます。ただし、沿岸部のメラレウカヒース地帯では、両者の生息地が重なることもあります。[ 8 ] [ 2 ]

アカハラミソサザイは、上面が灰色がかっており下面はより白く、縞模様のミソサザイよりも長く細い湾曲した嘴が特徴です。縞模様のミソサザイの嘴はよりまっすぐで、横顔では特徴的なくさび形をしており、羽毛全体にはアカハラミソサザイよりもはるかに濃い縞模様があります。[ 2 ] [ 10 ] [ 8 ]

分布と生息地

人口

アカハラノスリの亜種は複数の亜集団に分かれて、オーストラリア本土の南部 4 州に生息しています。

生息地

アカハラノミソサザイの亜個体群は広範囲に分布しているものの、分断されているため、多様な生息地に生息しています。西側の個体群は、主に西オーストラリア州の温帯および亜熱帯地域において、乾燥した開けた森林地帯や沿岸のヒース地帯を好みます。北西部のヌラーボー平原では、アカハラノミソサザイの個体群は、パールブルーブッシュの低木地帯、レイフラワーの群落、そして通常はマリーペーパーバーク、マリーハニーマートル、ドワーフシーオークといった多様な低木地帯全体に生息しています。

オーストラリア中部の乾燥地帯および半乾燥地帯に生息する亜種は、主にアカザ科植物の低木地帯やヒース地帯に生息し、アトリプレックスやスクレロレナ・ソルトブッシュ、マイレアナ・ブルーブッシュ、サルココルニア・サンファイアなどの低木地帯やヒース地帯の植生に引き寄せられている。[ 2 ]

東部の個体群は、ギバー平原、塩性または汽性の湿地帯に生息し、スピニフェックスの地被植物やユーカリがまばらに生える岩場を好みます。[ 11 ]アカフサノミソサザイは、ビクトリア州リトルデザートの発育不良のマリーユーカリやスピニフェックスの草原で 時折観察されます。

行動

育種

繁殖は6月から4月にかけて記録されていますが、産卵と抱卵の時期は地域によって異なります。西オーストラリア州では、亜集団が一年を通して繁殖していることが観察されています。営巣地はアカハラノスリの生息域全体に散在していますが、巣の記録は少なく、ビクトリア州北西部から西オーストラリア州西海岸にかけての地域に広がっています。[ 2 ]

営巣場所は主に地上で、低木や草の茂みの樹冠の下ですが、野外の土の盛り土の上や、低地の植物（通常はソルトブッシュ、ブルーブッシュ、サンファイア、時にはスピニフェックス）の枝の上に巣があることも発見されています。[ 2 ]

巣は球形またはドーム型で、外寸15.2cm（5.98インチ）、外径10.2cm（4.01インチ）、入口径3.8cm（1.49インチ）で、主に樹皮の細片や乾燥した細い草で作られています。巣の内張りは、羊毛、毛皮、羽毛、植物の羽毛、昆虫の繭などの柔らかい素材で覆われています。亜種C. c. winiamの巣は、オーストラリアマグパイ、ブラウンファルコン、ウズラ、アヒルの羽毛で覆われていました。[ 2 ]

メスは近くにいて、単独で抱卵する可能性が高いが、卵の抱卵期間はほとんど分かっていない。[ 2 ]卵の数はすべての亜種で似ており、3個または4個の卵を産むが、まれに2個しか産まれないこともある。[ 12 ]

滑らかで光沢のある卵は、楕円形から丸みを帯びた楕円形で、長さ19～22mm（0.74～0.86インチ）、直径14.5～18mm（0.57～0.7インチ）です。卵の色は地域によって異なり、内陸部の亜種の卵は一様に淡いチョコレート色で、徐々に冠部は濃い色調へと変化します。海岸に近い亜種は、バフサーモン色、チョコレートレッド、栗色などの卵色を呈することが観察されています。亜種C. c. montanellusの卵は、シラヒワの卵によく似ており、表面には濃い色調の斑点模様が見られます。

両親は雛の世話と給餌を行い、雛は最大17日間、親に依存します。雛の成功率は十分に記録されていませんが、鳥は人間の観察者に邪魔されると、巣と雛をすぐに放棄したり、巣を解体したりすることがあります。アカフサノミソサザイの巣は、シロエリカッコウ、クロミミカッコウ、ホトトギスカッコウ、シャイニングブロンズカッコウによる托卵を受けやすい傾向があります。[ 2 ]

給餌

アカハラノスリの食性や摂食行動については、日常的な観察以外ではほとんど知られていない。[ 2 ]彼らは主に昆虫食であり[ 12 ] [ 8 ]、主に甲虫、スズメバチ、小型のバッタなどを食べる。また、時折、小型のクモ、カタツムリ、そしてセタリア・ビリディス（Setaria viridis）やエロジウム・シグノラム（Erodium cygnorum）の種子も食べることがある[ 2 ]。

脅威と人間の相互作用

西オーストラリア州のウィートベルトにおける家畜の過剰放牧、農地開墾、雑草の侵入などによる生息地の劣化により、アカオノミソサザイの亜個体群は着実に減少し、かつての生息域から孤立しています。アカオノミソサザイは、残された最後の覆いがなくなるまで、その地域に生息し続けます。ただし、防風林が時折、適切な生息地となることもあります。[ 2 ]

孤立した個体群の生存は、残存する生息地の維持にかかっています。そのためには、選択的な植生転換による植生の連結が現実的な解決策となります。残存する生息地における火災の脅威は、局所的な絶滅につながる可能性があります。家畜、野良猫、そして時折発生する大規模な森林火災の存在にもかかわらず、亜種C. c. hartogiはディルク・ハルトグ島で生き延びています。[ 2 ]

保全状況

国際自然保護連合のレッドリスト絶滅危惧種では、アカハラノスリは軽度懸念と評価されている。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c BirdLife International (2017). 「Calamanthus campestris」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T103691268A112512396.en .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Higgins , PJ; Peter, JM (2002).オーストラリア、ニュージーランド、南極の鳥類ハンドブック. 第6巻: Pardalotesからshrike-thrushesまで. メルボルン: オックスフォード大学出版局. pp.  258– 269.
  3. ^ Gill, F.; Donsker, D.; Rasmussen, P. (編). IOC世界鳥類リスト10.2 . doi : 10.14344/IOC.ML.10.2 .
  4. ^ a bオーストラリア鳥類学者連合チェックリスト委員会 (1926年). 「オーストラリアの鳥類公式チェックリスト」.エミュー.
  5. ^マシューズ, GM (1912). 「オーストラリアの鳥類参考リスト」 . Novitates Zoologicae . 18 : 171–446 . doi : 10.5962/bhl.part.1694 .
  6. ^ Parker, SA; Eckert, HJ (1983). 「カラマンサス属（ノミソサザイ）の分類に関する考察」. South Australian Ornithologist . 29 : 65–75 .
  7. ^ Christidis, L.; Boles, WE (1994). 『オーストラリアとその領土における鳥類の分類と種』オーストラリア王立鳥類学者連合.
  8. ^ a b c d e f gメンクホルスト, ピーター; ロジャース, ダニー; クラーク, ローハン; デイヴィス, ジェフ; マーサック, ピーター; フランクリン, キム (2020). 『オーストラリアンバードガイド（改訂版）』メルボルン: CSIRO. p. 348.
  9. ^ Burbidge, Allan H.; Dolman, Gaynor; Ottewell, Kym; Johnstone, Ronald; Burbidge, Michael (2021-04-03). 「野鳥類（カラマンサス）の遺伝的・形態学的関係：保全状況と管理への影響」 . Emu - Austral Ornithology . 121 ( 1– 2): 75– 89. Bibcode : 2021EmuAO.121...75B . doi : 10.1080/01584197.2021.1922293 . ISSN 0158-4197 . S2CID 236374894 .  
  10. ^ a b Pizzey, G; F, Knight (2003). 『オーストラリアの鳥類フィールドガイド』（第7版）.
  11. ^ Campbell, I.; Woods, S.; Leseburg, N. (2014). 『オーストラリアの鳥類：写真ガイド』 プリンストン大学出版局.
  12. ^ a bグラハム・ピッツィー、フランク・ナイト、ピーター・メンクホルスト (2003).グラハム・ピッツィー＆フランク・ナイト『オーストラリアの鳥類フィールドガイド』ピムブル、ニューサウスウェールズ州：ハーパーコリンズ.
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