カミロフィン

カミロフィン
臨床データ
その他の名前	アカミロフェニン
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
ATCコード	A03AA03 ( WHO );
識別子
	IUPAC名イソペンチル2-[2-(ジエチルアミノ)エチルアミノ]-2-フェニル酢酸;
CAS番号	54-30-8 はい;
PubChem CID	5902;
ケムスパイダー	5691 はい;
ユニイ	340B6Q764V;
チェムブル	ChEMBL253592 北;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID7046415;
ECHA 情報カード	100.000.184
化学および物理データ
式	C 19 H 32 N 2 O 2
モル質量	320.477 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C(OCCC(C)C)C(NCCN(CC)CC)c1ccccc1;
	InChI InChI=1S/C19H32N2O2/c1-5-21(6-2)14-13-20-18(17-10-8-7-9-11-17)19(22)23-15-12-16(3)4/h7-11,16,18,20H,5-6,12-15H2,1-4H3 北; キー:RYOOHIUJEJZCFT-UHFFFAOYSA-N 北;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

化合物

医薬品化合物

カミロフィンは抗ムスカリン薬である。^[1]

カミロフィンは、抗コリン作用と直接的な平滑筋作用の両方を有する平滑筋弛緩薬です。抗コリン作用は、アセチルコリンがムスカリン受容体に結合するのを阻害することによって生じますが、その作用はそれほど顕著ではありません。^[^要出典^]直接的な平滑筋弛緩は、ホスホジエステラーゼIVを阻害することで達成され、サイクリックAMPの増加と、最終的には細胞質カルシウムの減少につながります。このように、カミロフィンは平滑筋の痙攣を緩和する包括的な作用を有します。乳幼児の腹痛治療に用いられます。通常、腹痛や発熱の治療には、パラセタモールとの併用が用いられます。^[2]

合成

フェニル酢酸 [103-82-2] ( 1 ) のヘル・フォルハルト・ゼリンスキーハロゲン化により、2-ブロモ-2-フェニルアセチルブロミド（CID:15621041）（2）が得られる。イソアミルアルコール[123-51-3] で処理すると、3-メチルブチルブロモ（フェニル）アセテート [92018-48-9] ( 3）が得られる。N,N-ジエチルエチレンジアミン [100-36-7] ( 4 ) でアルキル化することで、カミロフィン（5 ）の合成が完了する。

参考文献

^ "Camylofin". PubChem . 2019年6月2日閲覧。
^ Sarbhjit K, Bajwa SK, Parmjit K, Surinder B (2013年9月). 「カミロフィン二塩酸塩（アナフォルチン）とバレタメート臭化物（エピドシン）およびヒヨスチンブチル-N-ボルミド（ブスコパン）の併用による子宮頸管拡張に対する効果の比較」. Journal of Clinical and Diagnostic Research . 7 (9): 1897–9 . doi :10.7860/JCDR/2013/6231.3345. PMC 3809631. PMID 24179892 .
^ ブルッツェーゼ, ティベリオ; クレセンツィ, エルダ (1966). 「N-アミノアルキル-α-アミノ酸およびそれに対応するエチルエステル」. 薬学ジャーナル. 55 (7): 737–740. doi:10.1002/jps.2600550717.
^ Szarvasi、E.ら、Bull.社会チム。神父、1957年、1019年。
^ Brock Norbert、Kuhas Engelbert、および Schmeisser Martin、米国特許 2,665,300 (1954 年に Asta Medica AG に)。
^ Martin Dr-Chem Schmeisser、Engelbert Dr Phil Kuehas、Norbert Dr Med Brock、DE842206 (1952 年から Asta Werke Ag Chem Fab へ)。
^ 、GB688331 (1953 年に Asta Medica AG に)。
^ 、GB782068 (1957 年に Asta Medica AG に)。
^ Kuhas Engelbert、Brock Norbert、Arnold Herbert、CA566251（1958年Asta Medica AGへ）。
^ Arnold Herbert、Kuhas Engelbert、Brock Norbert、米国特許第2,857,395号（1958年）。

[1] "Camylofin". PubChem . 2019年6月2日閲覧。

[2] Sarbhjit K, Bajwa SK, Parmjit K, Surinder B (2013年9月). 「カミロフィン二塩酸塩（アナフォルチン）とバレタメート臭化物（エピドシン）およびヒヨスチンブチル-N-ボルミド（ブスコパン）の併用による子宮頸管拡張に対する効果の比較」. Journal of Clinical and Diagnostic Research . 7 (9): 1897–9 . doi :10.7860/JCDR/2013/6231.3345. PMC 3809631. PMID 24179892 .

[3] ブルッツェーゼ, ティベリオ; クレセンツィ, エルダ (1966). 「N-アミノアルキル-α-アミノ酸およびそれに対応するエチルエステル」. 薬学ジャーナル. 55 (7): 737–740. doi:10.1002/jps.2600550717.

[4] Szarvasi、E.ら、Bull.社会チム。神父、1957年、1019年。

[5] Brock Norbert、Kuhas Engelbert、および Schmeisser Martin、米国特許 2,665,300 (1954 年に Asta Medica AG に)。

[6] Martin Dr-Chem Schmeisser、Engelbert Dr Phil Kuehas、Norbert Dr Med Brock、DE842206 (1952 年から Asta Werke Ag Chem Fab へ)。

[7] 、GB688331 (1953 年に Asta Medica AG に)。

[8] 、GB782068 (1957 年に Asta Medica AG に)。

[9] Kuhas Engelbert、Brock Norbert、Arnold Herbert、CA566251（1958年Asta Medica AGへ）。

[10] Arnold Herbert、Kuhas Engelbert、Brock Norbert、米国特許第2,857,395号（1958年）。