カナダ医薬品庁(CDA-AMC、フランス語:L'Agence des médicaments du Canada)は、カナダ全土の保健機関であり、州および準州における医薬品政策の調整と整合を図っています。カナダ医薬品庁は、国際的なパートナーと協力し、カナダの様々な医療機関にエビデンスに基づいた助言を提供し、医薬品、医療技術、医療制度政策について十分な情報に基づいた選択を行えるようにしています。[ 1 ]その役割はカナダ保健省とは異なり、医薬品の比較効果に関するデータを提供し、安全性と品質だけでなく、費用対効果などの指標を考慮した勧告を行うことができます。[ 2 ]
カナダでは、医療は州および準州の管轄下にあります。そのため、歴史的に各州は、処方箋医薬品から公的処方薬プログラムまで、独自の医薬品システムを異なる方法で管理してきました。[ 3 ]これは、医療技術評価がさまざまな組織によって独立して実行されていることを意味し、ケベック州やブリティッシュコロンビア州など、独自の社内組織を持つ州もあれば、全く持たない州もありました。[ 4 ] 1989年、CDAの前身であるカナダ医療技術評価調整事務所(CCOHTA)が、この課題に対応するため連邦政府によって設立されました。 [ 1 ] [ 5 ] 2006年、この組織はカナダ医薬品技術庁(CADTH)になりました。[ 3 ] [ 6 ]
2021年、カナダ連邦政府はカナダ医薬品庁移行事務所(CDATO)を設立した。[ 7 ]その任務は、CADTHを新しい組織であるカナダ医薬品庁(Canada's Drug Agency)に移行させることであった。この庁は、医薬品の手頃な価格を維持するという目標を含め、CADTHの既存の任務と機能を吸収し、「その上に構築」する。[ 2 ] [ 8 ] [ 9 ]同年、CDATOは医療専門家、民間保険会社、医療機関、学界、研究機関など、様々な関係者との協議を開始した。[ 7 ]将来のCDA-AMCに想定される新しいタスクの一部は、ケベック州のInstitut national d'excellence en santé et en services sociaux(INESSS)のような地域特有の組織によって既に処理されていたため、州および準州の関与は不可欠であった。[ 2 ]
移行事務所の作業が完了すると、CADTHは2024年5月1日に正式にカナダ医薬品庁に移行し、[ 10 ]連邦政府はCADTHの継続的な発展のために今後5年間で8,950万ドルを割り当てることになりました。[ 11 ]この動きは、国家医薬品給付プログラムの設立に向けた第一歩となります。