カンティウス
| カンティウス | |
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ストレプシリニ |
| 家族： | †ノタルクティダエ科 |
| 亜科: | †ノタルクティナ科 |
| 属: | †カンティウス・シモンズ、1962年 |
| 種 | |
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カンティウスは、北米とヨーロッパの始新世前期に生息していた適応型霊長類の属である。北米の化石記録に非常に多く存在し、北米のノタルクトゥスの直接の祖先ではないかと仮説が立てられている。 [ 2 ]カンティウスの進化は、体重が大幅に増加し、サイズがほぼ3倍になったことで特徴付けられる。最も初期の種は小型と考えられており、体重は約1 kg (2.2 lb) であったが、後から現れた種は中型と考えられており、体重は約3 kg (6.6 lb) であったと考えられる。 [ 2 ]カンティウスのさまざまな種の化石は、かなり小型であるものの、ノタルクトゥスやスミロデクテスのものと著しく類似している。 [ 2 ]カンティウスは、主に走ったり跳躍したりする樹上性の四足歩行に依存していた可能性が高い。 [ 2 ]この運動パターンは現生のキツネザルのものと類似しており、カンティウスや他の条虫亜綱適応型動物が現生のキツネザルと系統学的に近縁である可能性があるという仮説を助長している。 [ 3 ]
説明
カンティウスの上顎および下顎の歯式は、切歯2本、犬歯1本、小臼歯4本、および臼歯3本から構成されていた。[ 2 ]下顎臼歯では、3つの咬頭からなる三角歯と基底の広い距歯が見られるのが一般的である。[ 2 ]上顎臼歯は、カンティウスの北米種にとって興味深いもので、初期の種は単純な三結節歯であったのに対し、後期の種は後前帯状部から偽性下円錐歯（ナンノピテクス褶曲としても知られる）を発達させた。[ 2 ]下顎結合が癒合していないことおよび臼歯咬頭の形態を考慮すると、カンティウスは果実を食べる果食動物であったと推測されている（葉および他の植物質を食べる葉食とは対照的）。[ 2 ]カンティウスは犬歯の二形性も示し、オスはメスよりも比較的大きな犬歯を有している。[ 4 ]したがって、カンティウスは性的二形性を示す種と考えられる。具体的には、C. torresiの下顎犬歯は、雄雌の犬歯の長さ比が二形性を示す霊長類に予想される範囲内に収まっていることから、明確な性的二形性を示している。[ 4 ]
カンティウスの頭蓋骨以降の骨格解剖学は、カンティウスが樹上性四足歩行動物であり、走行と跳躍が可能であったことを示唆している。カンティウスのこのような運動行動は、比較的長い坐骨と下脛骨結節がはるかに遠位にあることから解釈されている。これらの特徴は、カンティウスが大腿部を力強く伸展し、膝を屈曲させることができたことを示している。これらの動作は、カンティウスの運動と姿勢行動にとって非常に重要であった。[ 3 ]カンティウスの眼窩は、絶滅した適応型霊長類の活動パターンに関する長年の議論を巻き起こしてきた。眼窩の形状と深さを調べた結果、研究者たちはカンティウスを夜行性であると解釈した。これは、その眼窩の大きさが現存する夜行性霊長類の分布をはるかに上回っているためである。[ 5 ]
分類学
現在、 Cantius属には 11 種が認められている: C. abditus、C. angulatus、C. eppsi、C. frugivorous、C. mckennai、C. nunienus、C. ralstoni、C. savagei、C. simonsi、C. torresi、C. trigonodus。[ 2 ]これらの種 (北アメリカのCantius属) の中で最も古いのはC. torresiであると考えられており、この属内で最小の種として再構築されている (サイズが最も近いのはC. eppsi )。 [ 6 ]したがって、 Cantius系統に記録されている体長の漸進的な増加パターンを考慮すると、C. torresi は、最古の種ではないとしても、後の種よりもかなり古い可能性がある。大きさの比較に加え、C. torresiの化石はビッグホーン盆地PETMチャート内のビッグレッドシーケンス内で特定され、これによりCantius属の後の種よりも古い地質時代に限定されました。[ 7 ]
形態変化と主要分類群
カンティウス系統の確立された年代と古さは、ノタルクティダエ科における適応と進化の興味深い、かつ解明されたタイムラインを明らかにしている。注目すべき、そしてよく研究されているカンティウス属の種には、C. torresiとC. abditusがある。カンティウス属の最古の確認種であるC. torresi は、イヌ科の体長に性的二形性を示す。したがって、カンティウス（およびその子孫）は一夫多妻制であったと推測される。[ 4 ]
ビッグホーン盆地の前新世ウィルウッド層でほぼ完全なC. abditus の頭骨が発見された後、この地質学上の年代が調べられ、比較研究が行われた。この地層ではCantius属のいくつかの種の化石が多数発見されている。 [ 8 ]この研究により、C. abditus は比較対象となったCantius属の古い種よりもおよそ 200 万年若いことが明らかになった。[ 9 ]さらに、復元されたC. abditusの体重は約 3000 グラムと推定され、これは初期のCantius属の種よりも大きく、系統内で徐々に体が大きくなっていくというよく知られたパターンと一致している。[ 2 ]
研究者たちは、 C. abditusとCantius属、Notharctus属、Smilodectes属の他の様々な種との比較を通じて、これらの種と現生のキツネザルの聴覚領域にほぼ同一の特徴があることを特定することができた。[ 8 ]
参考文献
- ^ "PBDB" . paleobiodb.org . 2021年7月28日閲覧。
- ^ a b c d e f g h i j Fleagle, John G. 霊長類の適応と進化. 第3版. ニューヨーク州ストーニーブルック: エルゼビアサイエンス, 2013.
- ^ a bローズ、ケネス・D.、アラン・ウォーカー。「始新世初期に生息した最古のレムリア目霊長類、カンティウスの骨格」アメリカ自然人類学誌66巻1号（1985年）：73-89頁。https ://doi.org/10.1002/ajpa.1330660107。
- ^ a b cジンゲリッチ、フィリップ D. 「始新世初期のカンティス・トレーシにおける性的二型性 (哺乳類、霊長類、アダポイド上)」 （1995年）。
- ^ロス、カラム・F、マーガレット・I・ホール、クリストファー・P・ヒージー。「基底的霊長類は夜行性だったのか？眼球と眼窩の形状から示唆される証拠」エッセイ。『霊長類の起源：適応と進化』233-56ページ。シュプリンガー出版社、ニューヨーク、2007年。
- ^ジンゲリッチ、フィリップD.「前期始新世のカンティウス・トッレシ—北米で発見された現代的特徴を持つ最古の霊長類」ネイチャー319、6051号（1986年1月23日）：319–21。https ://doi.org/10.1038/319319a0。
- ^ Wing, Scott & Bloch, Jonathan & Bowen, GJ & Boyer, Doug & Chester, Stephen & Diefendorf, AF & Harrington, GJ & Kraus, Mary & Secord, Ross & McInerney, Francesca. (2009). 「米国ワイオミング州ビッグホーン盆地における暁新世-始新世温暖化極大期における協調的な堆積作用と生物的変化」GNS Science Miscellaneous Series. 18. 157-163.
- ^ a bローズ、KD、RDE マクフィー、JP アレクサンダー。 「始新世前期のカンティウス・アブディトゥス（霊長類：アダピ目）の頭蓋骨とその系統発生的意味、「ヘスペロレムル」アクティウスの再評価を伴う。」アメリカ物理人類学ジャーナル 109、no. 4 (1999): 523–39。
- ^ケイ、リチャード・F、E・クリストファー・カーク「霊長類における活動パターンと視力の進化に関する骨学的証拠」アメリカ自然人類学誌113号2号（2000年）：235-62。
