フティア (スペイン語 ではjutía [ 1 ] )は、カリブ海諸島 に生息する、Capromyinae 亜科の中型モルモット に似た齧歯類 です。ほとんどの種はキューバにのみ生息していますが、 大アンティル諸島 全域、バハマ諸島 、そしてホンジュラス 沖の(かつての)リトルスワン島 にも種が知られています。
フティア属の鳥類は20種が確認されていますが、少なくとも半数は絶滅し ています。デスマレストフティア とオオフティア だけが広く分布しており、その他の現存種は IUCN によって絶滅危惧種 とされています。
絶滅したヘプタクソドン 科のジャイアント・フーティアもカリブ海に生息していたが、 チンチロイド 上科に属するジャイアント・フーティアとは近縁ではないと考えられている。[ 2 ]
説明 ほとんどの種は、頭体長が21~46cm(8.3~18.1インチ)、体重は2kg(4.4ポンド)未満ですが、デスマレストヒョウモントカゲモドキ は、頭体長が31~60cm(12~24インチ)、体重は2.8~8.5kg(6.2~18.7ポンド)です。[ 3 ] いくつかの点でヌートリア に似ています。尾は存在し、痕跡的 なものから掴むことができるものまで様々です。頑丈な体と大きな頭を持っています。ほとんどの種は草食 ですが、小動物を食べる種もいます。地中に穴を掘る代わりに、木や岩の割れ目に巣を作ります。
キューバでは食用として狩猟されており、野生のナッツや蜂蜜と一緒に大きな鍋で調理されることが多い。しかし、グアンタナモ湾海軍基地 では、豊富な食料源と天敵の不足により、デスマレスト・フティアの個体数が過剰になっている。グアンタナモ湾海軍基地の駐屯地では、デスマレスト・フティアはバナナネズミと呼ばれている [ 4 ] 。 バナナネズミという名前は、その食性からではなく、その糞がバナナの小さな形をしていることに由来する。彼らは夜に活動することが知られている。
系統発生 分子系統学的研究によると、フティアは新熱帯トゲネズミ科(Echimyidae )に属することが示唆されている。[ 5 ] 実際、フティア亜科であるCapromyinaeは、フクロウトゲネズミ科のCarterodon の姉妹群である。[ 6 ] さらに、この系統群はトゲネズミ亜科であるEuryzygomatomyinae と系統学的類似性を共有している。[ 6 ]
Capromyidae 科において、最も深い分岐はPlagiodontia 属 と他の属の分岐であり、続いてGeocapromys属が分岐した。Geocapromys 属は、 Mesocapromys 属 とMysateles 属が分岐する前に Capromys 属 が分岐したクレードの姉妹群である。
フティア人は南アメリカから海洋拡散 によってバハマ諸島 にまで及ぶカリブ海諸島に定着し[ 11 ] [ 12 ] 、漸新世 初期には大アンティル諸島に到達した[ 13 ] 。これは卓越流の方向によって促進された。
系統学 Prehensile-tailed hatia ( Mysateles prehensilis )カワヒゲウオ科の現存種10種と絶滅 種11種の分類は以下のとおりです。[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] 絶滅したとされる分類群には短剣(†)が付いています。
Capromyinae 亜科カプロミニ 族カプロミス ガリドスフティア ( Capromys garridoi ) (おそらく絶滅 )デスマレストヒメコガネ (Capromys pilorides )ゲオカプロミス ジャマイカフティア (Geocapromys brownii )バハマ・フティア ( Geocapromys ingrahami )†ケイマン フティア ( Geocapromys caymanensis ) †キューバコニー (Geocapromys columbianus ) †リトルスワン島ヒメウズラ ( Geocapromys thoracatus ) メソカプロミス カブレラズ・フティア ( Mesocapromys angelcabrerai )ミミヒメウ ( Mesocapromys auritus )オグロシギ (Mesocapromys melanurus )ドワーフ・フーティア (Mesocapromys nana )(絶滅の可能性あり)San Felipe hatia ( Mesocapromys sanfelipensis ) (おそらく絶滅)ミサテレス Prehensile-tailed hatia ( Mysateles prehensilis )族 †ヘクソロボドン族 †ヘクソロボドン †インポスター・フーティア (ヘクソロボドン・フェナクス ) イソロボドンティニ 族†イソロボドン †モンタネ・フーティア ( Isolobodon montanus ) †プエルトリコフティア ( Isolobodon portoricensis ) プラギオドンティニ 族斜歯類 Hispaniolan hatia ( Plagiodontia aedium )† Samaná hatia ( Plagiodontia ipnaeum ) †小型ハイチヒメウズラ (Plagiodonta spelaeum ) †歯冠異常 †広歯ヒョウヒョウ ( Hyperplagiodontia araeum ) †リゾプラギオドンティア †レムケヒラタムシ ( Rhizoplagiodontia lemkei )
宗教的な意味 サンテリア では、フティアパウダー (スペイン語 : jutía ahumada ) が、特にエレグア への儀式の捧げ物として使用されます。[ 17 ]
参考文献 ^ 「ダチョウのミームが押し寄せ、キューバ政府を嘲笑」 BBCニュース 、2019年4月23日。^ Fabre, Pierre-Henri; Vilstrup, Julia T.; Raghavan, Maanasa; Der Sarkissian, Clio; Willerslev, Eske; Douzery, Emmanuel JP; Orlando, Ludovic (2014年7月). 「カリブ海の齧歯類:次世代ミュージオミクスによって解明されたフティアの起源と多様化」 . Biology Letters . 10 (7). Bibcode : 2014BiLet..1040266F . doi : 10.1098/rsbl.2014.0266 . ISSN 1744-9561 . PMC 4126619. PMID 25115033 . ^ Nowak, RM (1999).ウォーカーの世界の哺乳類. 第2巻. 第6版. pp. 1703–1710. ISBN 0-8018-5789-9 。 ^ ラーソン、ヴォーン (2008年9月23日). 「基地環境保護にボランティアとして参加する水兵」 . Joint Task Force Guantanamo Public Affairs. 2012年12月12日時点の オリジナルよりアーカイブ。 2011年 9月24日 閲覧 。 ^ a b Fabre, Pierre-Henri; Vilstrup, Julia T.; Raghavan, Maanasa; Der Sarkissian, Clio; Willerslev, Eske; Douzery, Emmanuel JP; Orlando, Ludovic (2014-07-01). 「カリブ海の齧歯類:次世代ミュージオミクスによって解明されたフティアの起源と多様化」 . Biology Letters . 10 (7) 20140266. Bibcode : 2014BiLet..1040266F . doi : 10.1098 / rsbl.2014.0266 . PMC 4126619. PMID 25115033 . ^ a b c Fabre, Pierre-Henri; Upham, Nathan S.; Emmons, Louise H.; Justy, Fabienne; Leite, Yuri LR; Loss, Ana Carolina; Orlando, Ludovic; Tilak, Marie-Ka; Patterson, Bruce D.; Douzery, Emmanuel JP (2017-03-01). 「南米トゲネズミのミトゲノミクス系統発生、多様化、生物地理学」 . Molecular Biology and Evolution . 34 (3): 613– 633. doi : 10.1093/molbev/msw261 . ISSN 0737-4038 . PMID 28025278 . ^ Galewski, Thomas; Mauffrey, Jean-François; Leite, Yuri LR; Patton, James L.; Douzery, Emmanuel JP (2005). 「南米のトゲネズミ(齧歯類;トゲネズミ科)における生態形態学的多様化:系統発生学的および年代学的アプローチ」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 34 (3): 601– 615. Bibcode : 2005MolPE..34..601G . doi : 10.1016/j.ympev.2004.11.015 . PMID 15683932 . ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2012). 「新熱帯地方のテンジクネズミ目系統オクトドントイデア(齧歯類:ヒストリックオグナティ)の多様化と生物地理学」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 63 (2): 417– 429. Bibcode : 2012MolPE..63..417U . doi : 10.1016/j.ympev.2012.01.020 . PMID 22327013 . ^ Fabre, Pierre-Henri; Galewski, Thomas; Tilak, Marie-ka; Douzery, Emmanuel JP (2013-03-01). 「南米トゲネズミ(Echimyidae)の多様化:多遺伝子系統学的アプローチ」 Zoologica Scripta . 42 (2): 117– 134. doi : 10.1111/j.1463-6409.2012.00572.x . ISSN 1463-6409 . S2CID 83639441 . ^ Upham, Nathan S.; Patterson, Bruce D. (2015). 「テンジクネズミ目齧歯類の進化:現生属の完全な系統発生と年表」. Vassallo, Aldo Ivan; Antenucci, Daniel (編). テンジクネズミ目齧歯類の生物学:多様性と進化 . ブエノスアイレス: SAREMシリーズA, Mammaological Research — Sociedad Argentina para el Estudio de los Mamíferos. pp. 63– 120. ^ Hedges, S. Blair (1996年11月). 「西インド諸島脊椎動物の歴史的生物地理学」. Annual Review of Ecology and Systematics . 27 (1): 163– 196. Bibcode : 1996AnRES..27..163H . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.27.1.163 . ^ ヘッジス、S. ブレア (2006年8月23日). 「アンティル諸島の古地理学と西インド諸島陸生脊椎動物の起源」 . ミズーリ植物園紀要 . 93 (2): 231– 244. doi : 10.3417/0026-6493(2006)93[231:POTAAO]2.0.CO;2 . S2CID 198149958 . ^ ベレス=ジュアルベ、J.;マーティン、T.マクフィー、RDE;オルテガ・アリーザ、D. (2014 年 1 月)。 「カリブ海最古のげっ歯類:プエルトリコ産の漸新世のカビオモルフ」。 脊椎動物古生物学のジャーナル 。 34 (1): 157–163 。 ビブコード : 2014JVPal..34..157V 。 土井 : 10.1080/02724634.2013.789039 。 S2CID 140178414 。 ^ Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005). 「Capromyidae科」 Wilson , DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. pp. 1575– 1592. ISBN 978-0-8018-8221-0 . OCLC 62265494 .^ Fabre, Pierre-Henri; Patton, James L.; Leite, Yuri LR (2016). 「Echimyidae科(フティアス、南米のトゲネズミ、ヌートリア)」. Wilson, Don E.; Lacher, Thomas E. Jr.; Mittermeier, Russell A. (編). Handbook of the Mammals of the World. Vol 6. Lagomorphs and Gedents I . Barcelona: Lynx Edicions. pp. 552– 641. ISBN 978-84-941892-3-4 。^ データベース、哺乳類多様性 (2021-08-10)、 哺乳類多様性データベース 、 doi : 10.5281/zenodo.5175993 、 2021年9月27日 取得 ^ Sacerdotes de la Asociación Yoruba revelan la Letra del Año 2024 para Cuba [ ヨルバ協会の司祭らがキューバの 2024 年の歌詞を発表 ] (スペイン語)、アメリカテベ、2024 年 1 月 1 日
外部リンク