カプサスポラ
単細胞真核生物の属

カプサスポラ
科学的分類 この分類を編集する
ドメイン： 真核生物
クレード: オバゾア
クレード: オピストコンタ
クラス： フィラステレア
注文： ミニステリーダ
家族： Capsasporidae
Cavalier-Smith, 2008 [2]
属: カプサスポラ・
ハーテル、ベイン、ローカー 2002 [1]
種：
C. owczarzaki
二名法名
カプサスポラ・オウチャルザキ
ハーテル、ベイン、ローカー 2002

Capsaspora属は、 Capsaspora owczarzakiという単一種を含む原生生物の単型属です。C . owczarzakiは単細胞真核生物であり、動物に最も近い単細胞類縁体の一つとして、動物の多細胞性の起源を理解する上で重要な系統学的位置を占めています。Ministeria vibransとともにFilastereaクレードに属します。このアメーバ状の原生生物は、動物の単細胞祖先の性質を解明する上で極めて重要な役割を果たしており、その祖先はこれまで考えられていたよりもはるかに複雑であることが証明されています。 [3] [4] [5]

説明

C. owczarzakiは、もともと淡水産のカタツムリであるBiomphalaria glabrataのアメーバのような「共生生物」として記述されました。[6] [7]このアメーバは、もともとプエルトリコで採取されたカタツムリの 血リンパから採取されました。

C. owczarzakiの生活環は、3つの異なる段階と3つの異なる細胞型から構成されており、2017年に報告された[8]。培養条件下では、C. owczarzakiの糸状仮足細胞は基質に付着して這い回り、指数関数的増殖期の終わりまで活発に複製を続ける。その後、細胞は剥離を開始し、分岐した糸状仮足は退縮して嚢胞化する。この嚢胞期には分裂が停止する。一方、アメーバは未知の因子によって互いに活発に凝集し、多細胞の凝集構造を形成し、細胞間の直接的な接触を妨げると思われる非構造化細胞外物質を分泌する。

糸状仮足期のC. owczarzaki細胞は、細胞径の1 ⁄ 3～1 ⁄ 2の核（中央に核小体を含む）、長く枝分かれした糸状仮足、扁平化したクリステを持つミトコンドリア、多数のファゴソーム、脂質小胞、グリコーゲン顆粒、ゴルジ体を持つ、3～5μmのアメーバとして記述されている。 [6] [7]嚢胞細胞は4～5μmの大きさで、二重壁を持つ。外側は薄く不規則で緩く付着しており、内側は厚く滑らかである。[9]

分類学

カプサスポラの系統学的位置

C. owczarzakiはMinisteria vibransとともにFilasterea系統に属します。[10] [2]この系統は、後生動物と襟鞭毛虫を含む系統の姉妹群であり、これらが一緒にFilozoaを形成します。[10] [2] [11] C. owczarzaki はもともと、 nucleiidsとして説明されました。[7]しかし、その後の分子リボソーム系統発生により、 C. owczarzakiは他の Nucleiids よりも動物に近い位置づけとなりました。[12] [13] [14]最終的に、いくつかの後生動物分類群を用いた多重遺伝子系統解析により、 C. owczarzakiは Nucleiids ではなく、Holozoaの一部であることが明確に示されました。[15] [16]これは後に系統ゲノム解析によって裏付けられ、[17] [18]そのうちの1つ[18]では、この動物はミニステリアの姉妹群であり、チョアノフラゲラテアと後生動物の姉妹群であるフィラステリア系統群を形成するとされている。[19] [20]

アプリケーション

C. owczarzakiは、多細胞動物に最も近い単細胞類の一つであることから、科学的に興味深い。そのゲノムは最近解読され、インテグリン[ 21] 、後生動物転写因子[22]、タンパク質チロシンキナーゼ[23]など、後生動物の多細胞性に関与する複数の遺伝子が明らかになった。 さらに、その宿主であるカタツムリのBiomphalaria glabrataは、ヒトに広く蔓延する住血吸虫症の原因となる二生類扁形動物であるSchistosoma mansoniの中間宿主でもあるため、ヒトの健康にも関連している。C . owczarzakiはS. mansoniの中間宿主に寄生するだけでなく、カタツムリの体内に生息する扁形動物のスポロシストを攻撃して殺す。[24]

参考文献

  1. ^ Hertel LA; Bayne CJ; Loker, ES (2002年8月)「肺生カタツムリBiomphalaria glabrataの3系統から分離された共生菌Capsaspora owczarzaki , nov. gen. nov. sp.は、 Mesomycetozoeaの仲間と関連している」International Journal for Parasitology、32 (9): 1183– 91、doi :10.1016/S0020-7519(02)00066-8、PMID  12117501
  2. ^ abc Shalchian-Tabrizi, K; Minge, MA; Espelund, M; Orr, R; Ruden, T; Jakobsen, KS; Cavalier-Smith, T (2008). 「襟動物の多重遺伝子系統発生と動物の起源」. PLOS ONE . 3 (5) e2098. Bibcode :2008PLoSO...3.2098S. doi : 10.1371/journal.pone.0002098 . PMC 2346548. PMID  18461162 . 
  3. ^ 菅 浩; 陳 ゼフア; メンドーサ アレックス・デ; セベ＝ペドロス アルナウ; ブラウン マシュー・W.; クレイマー エリック; カー マーティン; カーナー ピエール; フェルヴォールト ミシェル (2013-08-14). 「カプサスポラゲノムは動物の複雑な単細胞前史を明らかにする」. Nature Communications . 4 : 2325. Bibcode :2013NatCo...4.2325S. doi :10.1038/ncomms3325. ISSN  2041-1723. PMC 3753549. PMID 23942320  . 
  4. ^ セベ＝ペドロス、アルナウ;バラレ、セシリア。パラ・アセロ、ヘレナ。チバ、クリスティーナ。テナ、フアン・J。サビド、エドゥアルド。ゴメス＝スカルメタ、ホセ・ルイス。クローチェ、ルチアーノ・ディ。ルイス・トリロ、イニャキ (2016)。 「カプサスポラの動的調節ゲノムと動物の多細胞性の起源」。セル。165 (5): 1224–1237。土井:10.1016/j.cell.2016.03.034。PMC 4877666。PMID  27114036。 
  5. ^ セベ＝ペドロス、アルナウ;ペーニャ、マーシア・イヴォンヌ。カペラ・グティエレス、サルバドール。アント、メリチェル。ガバルドン、トニ。ルイス・トリロ、イニャキ。サビド、エドゥアルド (2016)。 「ハイスループットプロテオミクスは動物のリン酸シグナル伝達と細胞分化の単細胞のルーツを明らかにする」発生細胞。39 (2): 186–197。土井: 10.1016/j.devcel.2016.09.019。hdl : 10230/32237。PMID  27746046。
  6. ^ ab Stibbs, HH; Owczarzak, A.; Bayne, CJ; DeWan, P. (1979). 「Biomphalaria glabrataから分離されたSchistosome sporocyst-killing Amoebae」. Journal of Invertebrate Pathology . 33 (2): 159– 170. doi :10.1016/0022-2011(79)90149-6. PMID  501126.
  7. ^ abc Owczarzak, A.; Stibbs, HH; Bayne, CJ (1980). 「Biomphalaria glabrataから単離されたアメーバによるin vitro Schistosoma mansonimotherスポロシスト破壊：超微細構造研究」J Invertebr Pathol . 35 (1): 26– 33. doi :10.1016/0022-2011(80)90079-8. PMID  7365267.
  8. ^ Ferrer-Bonet M, Ruiz-Trillo I (2017-09-11). 「Capsaspora owczarzaki」. Curr Biol . 27 (17): R829– R830. ISSN  0960-9822 . 2024年9月6日閲覧。
  9. ^ Sebe-Pedros, A. (2013) 後生動物の多細胞性の起源、ゲノムおよび機能的アプローチ。 PhD UB、生物学部、遺伝学部
  10. ^ ab Torruella, G; Derelle, R; Paps, J; Lang, F; Roger, A; Shalchian-Tabrizi, K; Ruiz-Trillo, I (2012). 「保存された単一コピータンパク質ドメインの系統ゲノム解析に基づくオピストコンタにおける系統発生的関係」. Molecular Biology and Evolution . 29 (2): 531– 544. doi :10.1093/molbev/msr185. PMC 3350318. PMID 21771718  . 
  11. ^ Paps, J; Medina-Chacon, L; Marshall, W; Suga, H; Ruiz-Trillo, I (2013). 「ユニコントの分子系統学：アプソモナスとアンシロモナスの位置づけ、およびオピストコントの内部関係に関する新たな知見」. Protist . 164 (1): 2– 12. doi :10.1016/j.protis.2012.09.002. PMC 4342546. PMID  23083534 . 
  12. ^ Hertel, Lynn A.; Bayne, Christopher J.; Loker, Eric S. (2002-08-01). 「肺胞性カタツムリBiomphalaria glabrataの3系統から分離された共生菌Capsaspora owczarzaki, nov. gen. nov. sp.は、Mesomycetozoea属の仲間と近縁である」. International Journal for Parasitology . 32 (9): 1183– 1191. doi :10.1016/s0020-7519(02)00066-8. ISSN  0020-7519. PMID  12117501.
  13. ^ Zettler, LAA; Nerad, TA; O'Kelly, CJ; Sogin, ML (2001-05-01). 「核型アメーバ：動物と真菌の境界における原生生物の出現」. The Journal of Eukaryotic Microbiology . 48 (3): 293– 297. doi :10.1111/j.1550-7408.2001.tb00317.x. ISSN  1066-5234. PMID  11411837. S2CID  44548329.
  14. ^ Medina, Mónica; Collins, Allen G.; Taylor, John W.; Valentine, James W.; Lipps, Jere H.; Amaral-Zettler, Linda; Sogin, Mitchell L. (2003-07-01). 「オピストコンタの系統発生と菌類および後生動物における多細胞性と複雑性の進化」. International Journal of Astrobiology . 2 (3): 203– 211. Bibcode :2003IJAsB...2..203M. doi : 10.1017/S1473550403001551 . ISSN  1475-3006.
  15. ^ ルイス＝トリロ、イニャキ;稲垣裕二；デイビス、レスリー A.スペルスタッド、シグムント。ランファルド、ビャルネ。ロジャー、アンドリュー J. (2004)。 「Capsaspora owczarzaki は独立したオピストコント系統です。」現在の生物学。14 (22): R946 – R947。土井：10.1016/j.cub.2004.10.037。PMID  15556849。
  16. ^ ルイス＝トリロ、イナキ;レーン、クリストファー・E。アーチボルド、ジョン・M.ロジャー、アンドリュー J. (2006-09-01)。 「単細胞オピストコント Capsaspora owczarzaki と Sphaeroforma arctica の進化の起源とゲノム構造に関する洞察」。真核微生物学ジャーナル。53 (5): 379–384 .土井:10.1111/j.1550-7408.2006.00118.x。ISSN  1066-5234。PMID  16968456。S2CID 24862220  。
  17. ^ ルイス＝トリロ、イニャキ;ロジャー、アンドリュー・J.バーガー、ゲルトラウド;グレイ、マイケル・W.ラング、B. フランツ (2008-04-01)。 「後生動物の起源に関する系統学的研究」。分子生物学と進化。25 (4): 664–672。土井: 10.1093/molbev/msn006。ISSN  1537-1719。PMID  18184723。
  18. ^ ab シャルチアン・タブリージ、カムラン;ミンゲ、マリアンヌ A.エスペルンド、マリ。ああ、ラッセル。ルーデン、トルゲイル。ヤコブセン、ケティル S.キャバリア・スミス、トーマス (2008-05-07)。 「チョウアノゾアの多遺伝子系統と動物の起源」。プロスワン。3 (5) e2098。ビブコード:2008PLoSO...3.2098S。土井：10.1371/journal.pone.0002098。ISSN  1932-6203。PMC 2346548。PMID  18461162。 
  19. ^ Torruella, G.; Derelle, R.; Paps, J.; Lang, BF; Roger, AJ; Shalchian-Tabrizi, K.; Ruiz-Trillo, I. (2012-02-01). 「保存されたシングルコピータンパク質ドメインの系統ゲノム解析に基づくオピストコンタの系統関係」. Molecular Biology and Evolution . 29 (2): 531– 544. doi :10.1093/molbev/msr185. ISSN  0737-4038. PMC 3350318. PMID 21771718  . 
  20. ^ トルエラ、ギフレ;メンドーサ、アレックス・デ;グラウ＝ボヴェ、ザビエル。アント、メリチェル。チャップリン、マークA.カンポ、ハビエル・デル。エメ、ローラ。ペレス＝コルドン、グレゴリオ。ホイップス、クリストファー M. (2015)。 「系統ゲノミクスは、動物と菌類の近縁種におけるライフスタイルの収斂進化を明らかにする」。現在の生物学。25 (18): 2404–2410。土井: 10.1016/j.cub.2015.07.053。PMID  26365255。
  21. ^ Sebe-Pedros, A; RogerA, Lang F; King, N; Ruiz-Trillo, I (2010). 「インテグリンを介した接着とシグナル伝達機構の古代起源」. Proceedings of the National Academy of Sciences USA . 107 (22): 10142–7 . doi : 10.1073/pnas.1002257107 . PMC 2890464. PMID  20479219 . 
  22. ^ Sebe-Pedros, A; de Mendoza, A; Lang, F; Degnan, B; Ruiz-Trillo, I (2011). 「単細胞ホロゾアCapsaspora owczarzakiにおける後生動物転写因子の予想外のレパートリー」. Molecular Biology and Evolution . 28 (3): 1241–54 . doi :10.1093/molbev/msq309. PMC 4342549. PMID  21087945 . 
  23. ^ Suga, H; DacreM; de Mendoza, A; Shalchian-Tabrizi, K; Manning, G; Ruiz-TrilloI (2012). 「前後生動物のゲノム調査により、細胞質チロシンキナーゼの深い保存性と受容体チロシンキナーゼの多重放射が示された」. Science Signaling . 5 (222): ra35. doi :10.1126/scisignal.2002733. hdl : 10261/112779 . PMID  22550341. S2CID  27205070.
  24. ^ Owczarzak, A; Stibbs, HH; Bayne, CJ (1980年1月). 「Biomphalaria glabrataから単離されたアメーバによるSchistosoma mansoni母虫スポロシストin vitro破壊：超微細構造研究」. J. Invertebr. Pathol . 35 (1): 26– 33. doi :10.1016/0022-2011(80)90079-8. PMID  7365267.
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Capsaspora&oldid=1325036358」から取得