セレン化カルボニル

セレン化カルボニル
名称
	推奨IUPAC名セラニリデンメタノン
識別番号
CAS番号	1603-84-5;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	120807;
PubChem CID	137100;
コンプトックスダッシュボード（EPA）	DTXSID80166855;
	InChI InChI=1S/COSe/c2-1-3 キー: RQZJHKMUYSXABM-UHFFFAOYSA-N;
	スマイルズ [Se]=C=O;
性質
化学式	C O Se
モル質量	106.981 g·mol
外観	無色の気体
臭い	不快な
沸点	−22℃（−8℉、251K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25℃、100kPa）における物質のものです情報ボックス参考文献

化合物

セレン化カルボニルは、化学式O = C = Seで表される化合物です。これは主に研究目的で注目される直鎖分子です

性質

セレン化カルボニルは、不快な臭いを持つ無色の気体です。^[1]この化合物は非常に安定していますが、その溶液は徐々に元素セレンと一酸化炭素に戻ります。^[2]

合成と反応

セレン化カルボニルは、アミンの存在下でセレンを一酸化炭素で処理することによって生成できます。^[3]

これは有機セレン化学において、セレンを有機化合物に組み込む手段として使用され、例えばセレノカルバメート（O-セレノカルバメートR−O−C(=Se)−NR'R"およびSe-セレノカルバメート、R−Se−C(=O)−NR'R"、ここでRは有機基、R'およびR"は任意の基、通常はHまたは有機基）の製造に使用されます。^[3]

セレン化カルボニルは、特定の（酸化的および非酸化的）カルボニル化反応を触媒すると考えられている。^[4]

参考文献

^ ピアソン、TG; ロビンソン、PL (1932)、「セレン化カルボニル。第1部調製および物理的性質。」、Journal of the Chemical Society（要約）：652–660、doi：10.1039/jr9320000652
^ 園田昇 (1993). 「セレンを用いる一酸化炭素によるカルボニル化反応」(PDF) .純粋・応用化学. 65 (4). イギリス: 699– 706. doi :10.1351/pac199365040699. S2CID 96262544.
^ ab Banert, Klaus (2014). Science of Synthesis Knowledge Updates 2014. Vol. 3. Georg Thieme Verlag. ISBN 9783131763112。
^ クライヴ、デリック L. J. (1978). 「現代の有機セレン化学」. Tetrahedron . 34.イギリス：ペルガモン（エルゼビア）：1121–1125

[1] ピアソン、TG; ロビンソン、PL (1932)、「セレン化カルボニル。第1部調製および物理的性質。」、Journal of the Chemical Society（要約）：652–660、doi：10.1039/jr9320000652

[Sonoda-2] 園田昇 (1993). 「セレンを用いる一酸化炭素によるカルボニル化反応」(PDF) .純粋・応用化学. 65 (4). イギリス: 699– 706. doi :10.1351/pac199365040699. S2CID 96262544.

[Banert-3] Banert, Klaus (2014). Science of Synthesis Knowledge Updates 2014. Vol. 3. Georg Thieme Verlag. ISBN 9783131763112。

[4] クライヴ、デリック L. J. (1978). 「現代の有機セレン化学」. Tetrahedron . 34.イギリス：ペルガモン（エルゼビア）：1121–1125