カリンダシリン

カリンダシリン

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
投与経路	オーラル
ATCコード	J01CA05 ( WHO )
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
IUPAC名 (2 S ,5 R ,6 R )-6-([3-(2,3-ジヒドロ-1 H -インデン-5-イルオキシ)-3-オキソ-2-フェニルプロパノイル]アミノ)-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-カルボン酸
CAS番号	35531-88-5 塩:  26605-69-6^はい
PubChem CID	93184
ケムスパイダー	391995
ユニイ	5V278481KE 塩:  4OUL81K2RT^はい
チェムブル	ChEMBL1200991
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID6048705
化学および物理データ
式	C 26 H 26 N 2 O 6 S
モル質量	494.56  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 [Na+].O=C([O-])[C@@H]4N5C(=O)[C@@H](NC(=O)C(c1ccccc1)C(=O)Oc2cc3c(cc2)CCC3)[C@H]5SC4(C)C

カリンダシリン（INN）は、カルベニシリンインダニル（USAN）としても知られるペニシリン系抗生物質である。カルベニシリンのプロドラッグである。^{[ 1 ]}

カリンダシリンはナトリウム塩として経口投与されます。米国ではかつてファイザー社がジオシリンという製品名で販売していました。ファイザー社は2008年以降、カリンダシリンを米国市場から撤退させました。^{[ 2 ]}

薬物動態学

カリンダシリンは小腸から吸収されるとすぐに加水分解され、カルベニシリンになります。カルベニシリンは、緑膿菌、大腸菌、一部のプロテウス属細菌などの感受性細菌の最終細胞壁合成を阻害することで作用します。最も一般的な副作用は、吐き気、不快な味覚、下痢、嘔吐、鼓腸、舌炎などです。カリンダシリンは、成人の前立腺炎および尿路感染症の治療薬として承認されています。投与量は1日2000～4000 mgで、等間隔に分割して投与されました。^{[ 3 ]}

参考文献

1. English AR, Retsema JA, Ray VA, Lynch JE (1972年3月). 「カルベニシリンインダニルナトリウム、カルベニシリンの経口活性誘導体」 . Antimicrob . Agents Chemother . 1 (3): 185–91 . doi : 10.1128/aac.1.3.185 . PMC  444190. PMID  4558137 .
2. 「Drugs@FDA: FDA承認薬 カルベニシリンインダニルナトリウム」 www.accessdata.fda.gov . 2022年7月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年7月29日閲覧。
3. ファイザー (2008). 「GEOCILLIN® カルベニシリンインダニルナトリウム錠のラベル」(PDF) .