キャロル・マッキントッシュ
キャロル・マッキントッシュ | |
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| 機関 | ダンディー大学 |
| Webサイト | www |
キャロル・マッキントッシュFRSBは細胞生物学者であり、発生生物学者で、ダンディー大学生命科学部の分子シグナル伝達学教授、大学院研究科長である。[ 1 ]
初期のキャリアと研究
キャロル・マッキントッシュはアバディーン大学で教育を受け、その後グラスゴー大学で博士号を取得した。[ 1 ]この博士課程の研究は、大腸菌におけるトリカルボン酸回路とグリオキシル酸バイパスの分岐点に焦点を当てており、グラスゴー大学のヒュー・ニモ教授と共同で実施された。[ 1 ] 2003年以降、キャロル・マッキントッシュはダンディー大学で分子シグナル伝達の教授兼大学院研究部長を務めている。彼女の最近の研究は、インスリンが14-3-3相互作用リン酸化プロテオームを制御する方法に焦点を当てており、細胞シグナル伝達ネットワークの進化に関する重要な理解をもたらし、がん、神経疾患、糖尿病などの疾患でシグナル伝達ネットワークがどのように制御不能になるかについての基礎と理解を深めている。[ 2 ] [ 3 ]
栄誉と賞
- エディンバラ王立協会個人フェローシップ（1990-1993）
- パーソナルバイオテクノロジー＆生物科学研究評議会フェローシップ（1993-1999）
- ブライアン・コックス公共エンゲージメント賞：上級研究員（2011年）[ 4 ]
- 生物学会フェロー（2012年）[ 4 ]
出版物
- PKB-SPEGシグナル伝達経路はカルシウム恒常性を調節することでインスリン抵抗性と糖尿病性心筋症を結びつける 2020年5月4日 DOI: 10.1038/ s41467-020-16116-9
- SPEGは、その第2のキナーゼドメインによってSERCA2aを制御することにより、筋小胞体へのカルシウムの再取り込みを制御する 2019年3月1日 DOI:10.1161/CIRCRESAHA.118.313916
- 14-3-3タンパク質間相互作用の調節因子 Journal of Medicinal Chemistry 2018年5月10日 DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00574 進化における全ゲノム重複の役割の理解における最近の進歩 F1000Research 2018年3月29日 DOI: 10.12688/ f1000research.11792
- Tbc1d1Ser231Alaノックイン変異はマウスのAICAR誘導性筋肉グルコース取り込みを部分的に阻害するが、運動誘導性筋肉グルコース取り込みは阻害しない。Diabetologia 02-2017 DOI: 10.1007/s00125-16-4151-9
- AMPK-TBC1D1ネクサスの破壊は、IGF1分泌を促進することでマウスの脂肪生成遺伝子発現を増加させ、肥満を引き起こす。米国科学アカデミー紀要 2016年6月28日 DOI:10.1073/pnas.1600581113
- E3ユビキチンリガーゼZNRF2はmTORC1の基質であり、アミノ酸によってその活性化を制御する。eLife 2016年4月22日 DOI: 10.7554/ eLife.12278
- AMP活性化タンパク質キナーゼ FEBSジャーナル 2016-03-24 DOI: 10.1111/febs.13698
- 断食と全身インスリンシグナル伝達は、細胞形態を調節し神経疾患に関連する脳タンパク質のリン酸化を制御する。Journal of Biological Chemistry 2015-12-03 DOI: 10.1074/jbc.M115.668103
- ANIA: 14-3-3 インタラクトームの注釈と統合解析 Tinti, M.、Madeira, F.、Murugesan, G.、Hoxhaj, G.、Toth, R. & Mackintosh, C.、2014、「データベース: the Journal of Biological Databases and Curation」、2014 年、15 ページ、bat085。
- 14-3-3-Pred：14-3-3結合リン酸化ペプチドを予測するための改良法 バイオインフォマティクス 2015-03-03 DOI: 10.1093/bioinformatics/btv133 骨格筋における主要なRalGAPαサブユニットであるGARNL1は、14-3-3タンパク質との相互作用を介して、インスリン刺激によるRalA活性化およびGLUT4輸送を制御する。2014-04 DOI: 10.1016/j.cellsig.2014.04.012
- 複数の癌において同じ変異負荷偏りを示す2R-オノログ遺伝子ファミリーの同定。2014 DOI: 10.1098/rsob.140029 リン酸化プロテオミクスと定量的14-3-3親和性捕捉法を組み合わせた解析により、SIRT1とRAIが細胞質二本鎖RNA認識経路の新規制御因子であることが明らかに Öhman, T., Söderholm, S., Hintsanen, P., Välimäki, E., Lietzén, N., MacKintosh, C., Aittokallio, T., Matikainen, S. & Nyman, TA, 2014年10月, Molecular & Cellular Proteomics. 13, 10, p. 2604-2617 14 p
- AS160 欠損は複数の組織での複合的な影響により全身のインスリン抵抗性を引き起こす Chen, HY., Ducommun, S., Quan, C., Xie, B., Li, M., Wasserman, DH, Sakamoto, K., MacKintosh, C. & Chen, S.、2013 年 1 月 15 日、Biochemical Journal、449、2、p. 479-489、11 p.
- シアノバクテリアのミクロシスチン-LRは、哺乳類と高等植物の両方のタンパク質ホスファターゼ1と2Aの強力かつ特異的な阻害剤である C MacKintosh、KA Beattie、S Klumpp、P Cohen、GA Codd FEBS letters 264 (2), 187-192
参考文献
- ^ a b c「キャロル・マッキントッシュ教授」HSTalks . 2020年9月12日閲覧。
- ^ CMackintosh (2013年8月30日). 「キャロル・マッキントッシュ教授 FRSB」生命科学部. 2020年9月12日閲覧。
- ^ 「キャロル・マッキントッシュ」 .ディスカバリー - ダンディー大学研究ポータル. 2020年9月12日閲覧。
- ^ a b「栄誉と賞」生命科学部. 2020年9月12日閲覧。
