ナデシコ科

ナデシコ科
シレネ・ディオイカ
科学的分類この分類を編集する
王国: 植物界
クレード: 維管束植物
クレード: 被子植物
クレード: 真正双子
注文: ナデシコ目
家族: ナデシコ科Juss. [ 1 ]

多数、本文参照

同義語

テレフィアDC [ 2 ]

ナデシコ科(Caryophyllaceae)は、一般的にピンク科またはカーネーション科と呼ばれる顕花植物です。APG III分類体系では、ヒユ科サボテン科タデ科など33の科とともに、真双子葉植物目ナデシコ科に分類されます。[ 1 ]ナデシコ科は105属[ 3 ]、約2,625が知られている大規模な科です。[ 4 ]

この国際的な科は主に草本植物で、温帯気候に最もよく見られますが、熱帯山岳地帯にも少数の種が生育しています。よく知られている種には、ピンクやカーネーション(ダイアンサス)、ファイアピンクやカンピオン(シレネ)などがあります。多くの種は観賞用として栽培され、一部の種は広く分布する雑草です。ほとんどの種は地中海沿岸地域およびヨーロッパアジアの国境地域で生育します。南半球における属と種の数は比較的少ないですが、この科には世界最南端の双子葉植物であるナンキョクオオバココロバンサス・クイテンシス)が含まれます。これは南極大陸で見つかるわずか2種類の顕花植物のうちの1つです。[ 5 ]

この学名は、 Dianthusの旧称であるCaryophyllusに由来する。[ 6 ]

説明

この家族は、その規模と多少疑わしい相互関係にもかかわらず、むしろ均一であり、簡単に認識できます。

ほとんどは一年草または多年草で、地上部は毎年枯れていきます。アカンソフィルム属の一部の種のように、低木や小高木となる種も少数あります。[ 7 ]ほとんどの植物は多肉質ではなく、肉質の茎や葉を持ちません。茎の節は膨らんでいます。葉はほぼ常に対生し、[ 8 ]まれに輪生します。葉身は全縁で、葉柄があり、しばしば葉柄があります。これらの托葉は鞘状ではありません。

両性は頂生し、単独で、または分枝もしくは枝分かれして集散花序に咲く。花序は、少なくとも下部では二花性であるのが普通で、集散花序の頂生花の各花柄(主要な花茎)の腋に、最初の花の両側と下方に2つの新しい単花枝が発生することを意味する。[ 7 ]頂生花がない場合、これは単花性、つまり花序の各軸に1つの花がある単生集散花序につながる可能性がある。極端な場合、これはギタゴアレナリアのように1つの花につながる。[ 7 ]花は規則的で、ほとんどが5枚の花弁と5つの萼片を持つが、4つの花弁のこともある。[ 8 ]萼片は互いに離れている場合もあれば、結合している場合もある。花弁は全縁、縁飾り状、または深く裂けている場合がある。萼片はシレネのように円筒状に膨らむことがある。雄しべは5個または10個(稀に4個または8個)[ 8 ]で、ほとんどが花被と同形である。上位の雌しべには2~5個の心皮(複合雌しべの一部)があり、合果性である。つまり、これらの心皮は複合子房に合体している。この子房は子房内に1つの部屋を持つ。果実は1個の種子を含む卵形嚢果、または複数の種子を含む蒴果である。[ 8 ]

系統学

「乙女のピンク」、Dianthus deltoidesは、Silenoideae の中核グループに属します。
Minuartia gerardii は、伝統的に Alsinoideae に含まれる系統に属します。
原始的なパロニキア科群集のパロニキア・アルゲンテア
Stellaria ruscifoliaは伝統的に Alsinoideae に分類されていますが、 Minuartiaの近縁種ではない可能性があります。
アグロステマ・グラシレの植物学的スキャン
アグロステマ・グラシレの植物学的スキャン

現在、ヒユ科とナデシコ科は姉妹グループであり、近縁であると考えられています。

かつて、ナデシコ科はベタレイン色素ではなくアントシアニン色素を持つため、ナデシコ亜目(Caryophyllineae)の残りのすべての種の姉妹科と考えられていました。しかし、分岐論的解析により、ナデシコ科はベタレインを含む祖先から進化したことが示され、ベタレインがナデシコ亜目の正確な類縁関係であることを裏付けています。[ 9 ]

このファミリーは伝統的に 3 つのサブファミリーに分けられます。

しかしながら、最後のものは、この科のかなり原始的な基底段階に属するものであり、近縁種ではなく、単に多くの原始形態的特徴を保持しているに過ぎない。亜科ではなく、大部分は属(genera incertae sedis)として扱われるべきであるが、CorrigiolaTelephiumはCorrigioleaeとして認識されるに値するかもしれない。一方、Alsinoideaeは、おそらくいくつかの誤った属を除いて、2つの異なる系統群を形成しているように思われる。最後に、Silenoideaeは、 Alsinoideaeに誤って分類されたいくつかの分類群がそこに移された場合、少なくとも大部分は単系統であるように思われる。改訂された境界にはCaryophylloideaeという名称が当てはまるかもしれない。 [ 10 ]

しかし、この科の多くのメンバー、特にシレノイデアエ科/ナデシコ科の間では雑種化が激しく、いくつかの系統は非常に複雑で、分岐論的分析では容易に説明できないことが判明している。[ 11 ]

105属が認められている。[ 3 ]

未配置

参考文献

  1. ^ a b被子植物系統学グループ(2009). 「被子植物系統学グループ分類の最新版:顕花植物の目と科:APG III」 .リンネ協会植物学雑誌. 161 (2): 105– 121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  2. ^ 2012年公開
  3. ^ a b Caryophyllaceae Juss. Plants of the World Online . 2025年10月23日閲覧。
  4. ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界の既知植物種の数とその年間増加数」 . Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201– 217. Bibcode : 2016Phytx.261..201C . doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  5. ^ ED Rudolph (1965). 「南極の地衣類と維管束植物:その意義」. BioScience . 15 (4): 285– 287. doi : 10.2307/1293425 . JSTOR 1293425 . 
  6. ^遺伝資源情報ネットワークにおけるCaryophyllus
  7. ^ a b c A. VSS Sambamurty (2005). 「ナデシコ科(ピンク科)」 .被子植物の分類. IKインターナショナル. pp.  270– 279. ISBN 978-81-88237-16-6
  8. ^ a b c dロバート・H・モーレンブロック (2001). 「ナデシコ科 – ピンク科」 .顕花植物:ヨウシュヤマゴボウ、ヨウシュヤマゴボウ、カーペットウィード、サボテン、スベリヒユ、アゲハコベ、アカザ、ピンク. イリノイの図解植物相. SIU Press . pp.  146– 255. ISBN 978-0-8093-2380-7
  9. ^ Walter S. Judd、Christopher S. Campbell、Elizabeth A. Kellogg、Peter F. Stevens、Michael J. Donoghue (2008). Plant Systematics: a Phylogenetic Approach (第3版). Sunderland, MA: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-407-2
  10. ^ PF Stevens (2008年6月9日). 「ナデシコ科」 .被子植物系統発生ウェブサイト. 2008年8月6日閲覧
  11. ^ Per Erixon; Bengt Oxelman (2008). 「Sileneae(Caryophyllaceae)における網状葉緑体DNAの進化か樹状葉緑体DNAの進化か?」分子系統学と進化. 48 (1): 313– 325. Bibcode : 2008MolPE..48..313E . doi : 10.1016/j.ympev.2008.04.015 . PMID 18490181 . 
  12. ^ “ダジュア・パルサ | COL” . www.catalogueoflife.org 2022 年2 月 19 日に取得