| CRISPR関連タンパク質1 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | cas1 | ||||||||
| ファム | PF01867 | ||||||||
| インタープロ | IPR002729 | ||||||||
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CRISPR関連タンパク質1（cas1）は、 CRISPR原核生物免疫防御システムに存在する2つの普遍的に保存されたタンパク質の1つです 。Cas1は金属依存性DNA特異的エンドヌクレアーゼであり、二本鎖DNA断片を生成します。[1] Cas1は、CRISPRシステムのスペーサー獲得に不可欠な、もう1つの普遍的に保存されたCRISPR関連タンパク質であるcas2と安定な複合体を形成します。 [2]
2017年7月、カリフォルニア州バークレーにあるカリフォルニア大学バークレー校のジェニファー・ダウドナ率いる研究者らは、ローレンス・バークレー国立研究所の先端光源、スタンフォード線形加速器センター、カリフォルニア大学バークレー校のHHMI電子顕微鏡施設において、電子顕微鏡法とX線結晶構造解析を用いて、細菌中のCRISPR免疫システム（CRISPRとは、クラスター化された規則的に間隔を空けた短い回文反復配列の略）が新たなウイルス感染に適応する能力を担うタンパク質であるCas1-Cas2が、ゲノム内でウイルスDNAを挿入する場所を特定し、後でそれを認識して攻撃を仕掛ける仕組みを発見した。IHFと呼ばれるタンパク質がこのプロセスで重要な役割を果たしている。[3]科学者たちはまた、Cas-1がヌクレアーゼとしてCas-2/3の酵素活性を阻害することを発見し、同じ議論の中で、Cas1-Cas2は毒素-抗毒素複合体として進化の起源を持つという仮説を立てました。これは、Cas1-Cas2複合体の進化モデルに変化をもたらす可能性があります。[4]
参考文献
- ^ Wiedenheft B, Zhou K, Jinek M, Coyle SM, Ma W, Doudna JA (2009). 「CRISPRを介したゲノム防御に関与する保存タンパク質のDNase活性の構造的基盤」Structure . 17 (6): 904–12 . doi : 10.1016/j.str.2009.03.019 . PMID 19523907.
- ^ Nuñez JK, Kranzusch PJ, Noeske J, Wright AV, Davies CW, Doudna JA (2014). 「Cas1-Cas2複合体の形成はCRISPR-Cas適応免疫におけるスペーサー獲得を媒介する」Nat. Struct. Mol. Biol . 21 (6): 528–34 . doi :10.1038/nsmb.2820. PMC 4075942. PMID 24793649 .
- ^ 「研究者らがCRISPRタンパク質が標的を見つける仕組みを発見」2017年7月20日。
- ^ Rollins, MaryClare F.; Chowdhury, Saikat; Carter, Joshua; Golden, Sarah M.; Wilkinson, Royce A.; Bondy-Denomy, Joseph; Lander, Gabriel C.; Wiedenheft, Blake (2017年4月24日). 「Cas1とCsy複合体はCas2/3ヌクレアーゼ活性の相反する制御因子である」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 114 (26): E5113 – E5121 . Bibcode :2017PNAS..114E5113R. doi : 10.1073/pnas.1616395114 . PMC 5495223. PMID 28438998 .
