カスケードゴールデンマントジリス
| カスケードゴールデンマントジリス | |
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | リス科 |
| 属: | カロスペルモフィルス |
| 種： | C. saturatus |
| 二名法名 | |
| カロスペルモフィルス・サチュラトゥス （ローズ、1895年） | |
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| 同義語 | |
スペルモフィルス・サチュラタス | |
カスケードジリス（Callospermophilus saturatus ）は、齧歯目リス科に属する齧歯類の一種である。[ 2 ] Callospermophilus属に属する3種の中で最大種である。[ 2 ]カナダのブリティッシュコロンビア州とアメリカ合衆国ワシントン州のカスケード山脈に生息する。[ 1 ] [ 3 ]
形態学
C. madrensisやC. lateralisよりも体が大きいC. saturatusは、頭と肩の輪郭が漠然とした赤褐色で、体長は少なくとも286 mmである。[ 2 ]
分布
C. saturatus はアメリカ合衆国北西部、コロンビア川の北、ブリティッシュコロンビア州のトゥラミーン川の南、シミルカミーン川の西に生息する。[ 2 ]化石はまだ発見されていない。[ 2 ] C. saturatusはコロンビア川によって姉妹種のS. lateralisから隔離されており、その分化はおそらく異所的種分化によるものと思われる。[ 4 ]
生理
出生時には、C. saturatus は外温動物である。[ 5 ]内温性の発達は個体が成長するにつれて徐々に起こり、体重と体毛の量の両方が増加する。[ 5 ]生後6日で母親から離された個体は、体温を高く維持でき恒温動物であると判断された生後36日よりも速い速度で体温が下がった。[ 5 ]この36日目は、都合よく子孫が巣穴を離れる年齢である。[ 5 ]個体は、2週間間隔で2日間餌と水を除去しても恒温動物のままであった。[ 5 ]この体重の大幅な減少にもかかわらず、冬眠は誘発されなかった。[ 5 ]しかし、より小さな個体は低体温になったため、再び温めるために母親の元に戻された。[ 5 ]
1日のエネルギー消費量は、3～5匹の子を持つ種の平均で、子の数が増えるにつれて、わずかながら有意に10％増加しました。[ 6 ]体重、地上で過ごす時間、採餌に費やした時間には相関がありませんでした。[ 6 ]母乳に含まれる大量のエネルギーに対して、代謝の変化は小さかったです。[ 6 ]体重と子の年齢は、子の数とは無関係でした。[ 6 ] 1日のエネルギー消費量が子の数によって変わらないという事実は、生息地の質など、他の要因が子の数に影響を与えることを示唆しています。[ 6 ]
C. saturatus は、歩く（平均速度 0.21 m/s）と走る（平均速度 3.63 m/s）という2つの異なる方法で移動することが知られています。[ 7 ]地上で過ごす1日の総時間のうち、26.9%は歩くことに費やされ、走ることはわずか3.6%でした。[ 7 ]個体は、捕食を最小限に抑えるために、維持しやすい最低走行速度である2 m/sではなく、最大有酸素速度である3.6 m/sで走ることが知られています。[ 7 ] C. saturatus は平均5 km/日を移動しました。そのうち1.5 kmを歩き、3.3 kmを走りました。[ 7 ]このかなりの距離を移動するために、28.75 kJ/日の正味追加エネルギーコストが必要であり、これは BMR を29%上回り、1日のエネルギー消費量の13%に相当します。[ 7 ]
行動
数種のジリスのCanis lupus familiaris に対する警戒音を調べたところ、C. saturatusには独自の方言があることがわかった。[ 4 ]発声はそれぞれ異なっており、判別可能な情報源によって100%の確率で識別できた。[ 4 ]これは、遺伝学や形態に加えて、発声も種の区別や指定に利用できることを示唆している。[ 4 ]
参考文献
- ^ a b Cassola, F. (2016). 「Callospermophilus saturatus」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T42562A22262657. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T42562A22262657.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ a b c d e Trombulak, Stephen C. (1988年12月27日). 「Spermophilus saturatus」(PDF) . Mammalian Species (322): 1– 4. doi : 10.2307/3504256 . JSTOR 3504256 .
- ^ Helgen, Kristofer M.; Cole, F. Russel; Helgen, Lauren E.; Wilson, Don E (2009). 「ホラクトニックジリス属Spermophilusの属改訂」 . Journal of Mammalogy . 90 (2): 270– 305. doi : 10.1644/07-MAMM-A-309.1 . S2CID 28483038 .
- ^ a b c d Eiler, Karen Christine; Banack, Sandra Anne (2004年2月). 「ゴールデンマントジリス（Spermophilus lateralisおよびS. saturatus）の警戒音の変動」 . Journal of Mammalogy . 85 (1): 43– 50. doi : 10.1644/1545-1542(2004)085<0043:vitaco>2.0.co;2 . JSTOR 1383975 .
- ^ a b c d e f g Geiser, Fritz; Kenagy, GJ (1990年8月). 「ゴールデンマントジリス（Spermophilus saturatus）における体温調節と冬眠の発達」. Journal of Mammalogy . 71 (3): 286– 290. doi : 10.2307/1381938 . JSTOR 1381938 .
- ^ a b c d e Kenagy, GJ ; Masman, D.; Sharbaugh, SM; Nagy, KA (1990年2月). 「自由生活するゴールデンマントジリスの授乳期におけるエネルギー消費量と産子数の関係」. Journal of Animal Ecology . 59 (1): 73– 88. Bibcode : 1990JAnEc..59...73K . doi : 10.2307/5159 . JSTOR 5159 .
- ^ a b c d e Kenagy, GJ; Hoyt, Donald F. (1989年12月). 「ゴールデンマントジリスの移動速度と時間・エネルギー収支」.生態学. 70 (6): 1834– 1839. Bibcode : 1989Ecol...70.1834K . doi : 10.2307/1938116 . JSTOR 1938116 .
