カスパーゼ7

CASP7
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1F1J、1GQF、1I4O、1I51、1K86、1K88、1KMC、1SHJ、1SHL、2QL5、2QL7、2QL9、2QLB、2QLF、2QLJ、3EDR、3H1P、3IBC、3IBF、3R5K、4FDL、4FEA、4HQ0、4HQR、4JB8、4JJ8、4JR1、4JR2、4LSZ、4ZVR、4ZVQ、4ZVO、4ZVU、4ZVT、4ZVS、4ZVP、5IC6
識別子
エイリアス	CASP7、CASP-7、CMH-1、ICE-LAP3、LICE2、MCH3、カスパーゼ7
外部ID	オミム：601761; MGI : 109383;ホモロジーン: 11168;ジーンカード：CASP7; OMA :CASP7 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 10番染色体（ヒト）[1] バンド 10q25.3 始める 113,679,162 bp [1] 終わり 113,730,907 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 19番染色体（マウス）[2] バンド 19 D2|19 51.84 cM 始める 56,385,561 bp [2] 終わり 56,430,776 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 直腸 眼瞼結膜 鼻咽頭上皮 小腸粘膜 横行結腸粘膜 十二指腸 耳下腺 鼻上皮 S状結腸粘膜 副鼻腔粘膜 上位の表現 腸絨毛 回腸上皮 空腸 レンズ 左結腸 十二指腸 顎下腺 松果体 結膜円蓋 脈絡膜裂 より多くの参照表現データ バイオGPS より多くの参照表現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 システイン型ペプチダーゼ活性 システイン型エンドペプチダーゼ活性 タンパク質結合 加水分解酵素活性 ペプチダーゼ活性 アポトーシスの実行段階に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性 アポトーシス過程に関与するシステイン型エンドペプチダーゼ活性 細胞成分 細胞質 細胞質 核 核質 生物学的プロセス タンパク質分解 スタウロスポリンに対する細胞反応 アポトーシスの実行段階 アポトーシス過程 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 840 12369 アンサンブル ENSG00000165806 ENSMUSG00000025076 ユニプロット P55210 P97864 RefSeq (mRNA) NM_001227 NM_001267056 NM_001267057 NM_001267058 NM_033338 NM_033339 NM_033340 NM_001320911 NM_007611 RefSeq（タンパク質） NP_001218 NP_001253985 NP_001253986 NP_001253987 NP_001307840 NP_203124 NP_203125 NP_203126 NP_031637 場所（UCSC） 10章: 113.68 – 113.73 MB 19章: 56.39 – 56.43 MB PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
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カスパーゼ7（アポトーシス関連システインペプチダーゼ）は、 CASP7遺伝子によってコードされるヒトタンパク質です。CASP7 の相同遺伝子^[5]は、完全なゲノムデータが利用可能なほぼすべての 哺乳類で同定されています。また、鳥類、トカゲ類、両生類、硬骨魚類にも独自の相同遺伝子が存在します。

関数

カスパーゼ7は、カスパーゼ（システインアスパラギン酸プロテアーゼ）ファミリータンパク質のメンバーであり、アポトーシスの執行タンパク質であることが示されている。カスパーゼの連続活性化は、細胞アポトーシスの実行段階において中心的な役割を果たす。カスパーゼは不活性なプロ酵素として存在し、上流のカスパーゼ（カスパーゼ8、9）による保存されたアスパラギン酸残基でのタンパク質分解処理を受けて、大小2つのサブユニットを生成する。これらのサブユニットは二量体化してヘテロ四量体の活性酵素を形成する。このカスパーゼの前駆体は、カスパーゼ3、カスパーゼ10、およびカスパーゼ9によって切断される。これは細胞死刺激によって活性化され、アポトーシスを誘導する。選択的スプライシングによって4つの転写産物バリアントが生成され、3つの異なるアイソフォームをコードする。^[6]

相互作用

カスパーゼ 7 は以下と相互作用することが示されています。

• カスパーゼ8、^{[7] [8]}
• サバイビン^{[9] [10]} と
• XIAP . ^{[11] [12] [13] [14]}

参照

• タンパク質分解マップ
• カスパーゼ

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000165806 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000025076 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「OrthoMaM系統マーカー：CASP7コーディング配列」。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年12月20日閲覧。
6. 「Entrez Gene: CASP7 カスパーゼ 7、アポトーシス関連システインペプチダーゼ」。
7. Guo Y, Srinivasula SM, Druilhe A, Fernandes-Alnemri T, Alnemri ES (2002年4月). 「カスパーゼ2はミトコンドリアからプロアポトーシスタンパク質を放出することでアポトーシスを誘導する」. J. Biol. Chem . 277 (16): 13430–7 . doi : 10.1074/jbc.M108029200 . PMID  11832478.
8. Srinivasula SM, Ahmad M, Fernandes-Alnemri T, Litwack G, Alnemri ES (1996年12月). 「Fas-アポトーシス経路の分子的秩序：Fas/APO-1プロテアーゼMch5はCrmA阻害性プロテアーゼであり、複数のCed-3/ICE様システインプロテアーゼを活性化する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 93 (25): 14486–91 . Bibcode :1996PNAS...9314486S. doi : 10.1073/pnas.93.25.14486 . PMC 26159. PMID 8962078  . 
9. Tamm I, Wang Y, Sausville E, Scudiero DA, Vigna N, Oltersdorf T, Reed JC (1998年12月). 「IAPファミリータンパク質サービビンは、Fas（CD95）、Bax、カスパーゼ、および抗がん剤によって誘導されるカスパーゼ活性およびアポトーシスを阻害する」. Cancer Res . 58 (23): 5315–20 . PMID  9850056.
10. Shin S, Sung BJ, Cho YS, Kim HJ, Ha NC, Hwang JI, Chung CW, Jung YK, Oh BH (2001年1月). 「抗アポトーシスタンパク質であるヒト・サービビンはカスパーゼ3および7の直接阻害剤である」.生化学. 40 (4): 1117–23 . doi :10.1021/bi001603q. PMID  11170436.
11. Riedl SJ, Renatus M, Schwarzenbacher R, Zhou Q, Sun C, Fesik SW, Liddington RC, Salvesen GS (2001年3月). 「XIAPによるカスパーゼ3阻害の構造的基盤」. Cell . 104 (5): 791– 800. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00274-4 . PMID  11257232. S2CID  17915093.
12. Roy N, Deveraux QL, Takahashi R, Salvesen GS, Reed JC (1997年12月). 「c-IAP-1およびc-IAP-2タンパク質は特定のカスパーゼの直接阻害剤である」. EMBO J. 16 ( 23): 6914–25 . doi :10.1093/emboj/16.23.6914. PMC 1170295. PMID  9384571 . 
13. Deveraux QL, Takahashi R, Salvesen GS, Reed JC (1997年7月). 「X連鎖性IAPは細胞死プロテアーゼの直接阻害剤である」. Nature . 388 (6639): 300–4 . Bibcode :1997Natur.388..300D. doi : 10.1038/40901 . PMID  9230442. S2CID  4395885.
14. 鈴木雄三、中林雄三、中田健、Reed JC、高橋亮（2001年7月）「X連鎖アポトーシス阻害タンパク質（XIAP）はカスパーゼ3と7を異なる様式で阻害する」J. Biol. Chem . 276 (29): 27058–63 . doi : 10.1074/jbc.M102415200 . PMID  11359776.

さらに読む

• Cohen GM (1997). 「カスパーゼ：アポトーシスの処刑人」Biochem. J. 326 ( Pt 1): 1– 16. doi :10.1042/bj3260001. PMC  1218630. PMID  9337844 .

外部リンク

• ペプチダーゼとその阻害剤に関するMEROPSオンラインデータベース：C14.004
• PDBe-KBのUniProt : P55210 (ヒトカスパーゼ-7)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。