カスティシン

カスティシン
名称
IUPAC名
3′,5-ジヒドロキシ-3,4′,6,7-テトラメトキシフラボン
IUPAC体系名
5-ヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)-3,6,7-トリメトキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン
その他の名称
ビテキシカルピン
識別番号
3Dモデル ( JSmol )
ChEBI
化学研究所
ケムスパイダー
UNII
  • InChI=1S/C19H18O8/c1-23-11-6-5-9(7-10(11)20)17-19(26-4)16(22)14-12(27-17)8-13(24-2)18(25-3)15(14)21/h5-8,20-21H,1-4H3
    キー: PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C19H18O8/c1-23-11-6-5-9(7-10(11)20)17-19(26-4)16(22)14-12(27-17)8-13(24-2)18(25-3)15(14)21/h5-8,20-21H,1-4H3
    キー: PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYAH
  • COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)OC)O
性質
C 19 H 18 O 8
モル質量374.34 g/mol
特に記載がない限り、データは標準状態(25℃ [77℉]、100kPa)における物質のものです

カスティシンはメトキシル化フラボノールであり、コアフラボノイド構造にメチル基が結合していることを意味します。ヨモギ(Artemisia annua)に含まれるこのフラボノイドは、カスティシン自体には直接的な抗マラリア作用はありませんが、アルテミシニンの抗マラリア活性を高めることが示されています。[ 1 ] [ 2 ]カスティシンには抗有糸分裂活性があることが示されています。また、 Vitex agnus-castusにも含まれています。[ 3 ]

参考文献

  1. ^ Elford BC; Roberts MF; Phillipson JD; Wilson RJ (1987). 「メトキシル化フラボンによる青芙蓉糖の抗マラリア活性の増強」Trans R Soc Trop Med Hyg . 81 (3): 434–436 . doi : 10.1016 / 0035-9203(87)90161-1 . PMID  3318019
  2. ^ Liu KC; Yang SL; Roberts MF; Elford BC; Phillipson JD (1992). 「Artemisia annua由来フラボノイドの抗マラリア活性(全植物体および細胞培養物由来)」Plant Cell Rep . 11 (12): 537– 640. Bibcode : 1992PCelR..1136389L . doi : 10.1007/bf00236389 . PMID 24213368. S2CID 9405266 .  
  3. ^ Hoberg, Eva; Meier, Beat; Sticher, Otto (2000). 「アグニカスティー・フルクトゥス中のアグヌシドおよびp-ヒドロキシ安息香酸含有量の測定のための高速液体クロマトグラフィー分析法」. Phytochemical Analysis . 11 (5): 327– 329. Bibcode : 2000PChAn..11..327H . doi : 10.1002/1099-1565(200009/10)11:5<327::AID-PCA523>3.0.CO;2-0 .