リオグランデのバカ
魚の種類

リオグランデのバカ
繁殖用の色彩
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： コイ目
家族： カトストミダエ科
属: パントステウス
種：
P. プレベウス
二名法名
パントステウス・プレベイウス
（ベアード＆ジラード、1854年）
同義語[1]

カトストムス・プレベウス

C. bernardini（中央）はC. plebeiusと形態学的に類似しており、米国南西部の地域に生息している[2]

リオグランデサッカリー（Pantosteus plebeius）は、北米に生息する淡水魚で、カトストミダエ科に分類される。典型的な底生性の表現型を持ち、リオグランデ・カットスロートトラウトやリオグランデチャブなどの種とともに下位の栄養段階に位置する。[3]他の科の魚に比べて小型で、雌雄ではメスが大きい。体色は、逆シェーディングパターンのため、本種に有利に働く傾向がある。リオグランデ川流域の固有種で、かつては全域に広く分布していた。ニューメキシコ州、コロラド州、アリゾナ州、メキシコ北部で個体群を維持しているが、外来種の侵入、生息地の喪失、劣化、その他さまざまな水生生態系の変化による課題に直面している。[4]現在、環境団体から、連邦政府が本種を絶滅危惧種または絶滅危惧種に指定するよう圧力がかかっている。[5]

以前はカトストムス属に分類されていたが、現在はパントステウス属に分類されている。[6] [7]

分類学

リオグランデサッカーの学名は Catostomus plebeius である。[ 8 ] Catostomusの語源はギリシャ語で、kata = 下、ギリシャ語で stoma = 口であり、口が末端に近い位置にあることを示唆している。種小名のplebeiusはラテン語で、plebes、つまり下位のクラス、共通性に属している。動物界に属し、多細胞 従属栄養生物であるすべての動物が含まれる。[9]魚類、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類は脊索、神経索、臓裂、弓状構造からなる共通の形態学的特徴を持つ脊索門に分類される。[10] 条鰭綱、つまり最も一般的で繁栄している淡水魚と海水魚に属している。[11]  条鰭綱には3つの亜綱があり、その大半は硬骨魚綱に属し、マス、サケ、ヒラメ、ナマズなどの一般的な魚類が含まれます。 [ 12]骨鰭  上目特有の特徴として、ウェーバー器官（鰾と聴覚器官をつなぐ骨の接合部）があります。[13]リオグランデサッカリーは、コイ目（コイ科）に属し、コイ科にはすべてのサッカリー類とミノー類が含まれます。サッカリー科（Catostomidae）には、世界中に分布する様々な種が生息しており、摂食と産卵の特徴は似ています。[14]

説明

ジェメズ川東支流で撮影された、繁殖期のリオグランデサッカリー4羽

Catostomus科の小型種で、典型的な体長は 170 mm (6.7 インチ) 未満です。記録によると、オスはメスより小さい傾向があり、ある研究では、捕獲された最高齢のオスは 134 mm (5.3 インチ)、最高齢のメスは 169 mm (6.7 インチ) に達しました。[3]リオグランデサッカリーは、体色、頭部と体型、ひれ、性的差異によってCatostomus属の他の種と区別されます。 [4]頭部は幅広い吻部、腹側の口、両側に深い裂がある厚く肉質の下唇、わずかに凸状の軟骨性の顎隆起があります。口は肉質で、亜末端で、伸展可能です。約 23 本の分岐した咽頭歯が 1 列に並んでいます。[4]典型的な体型は紡錘形または桿体 (円錐形) で、背側から腹側にかけて平らになっています。体の背側と側面は、褐色がかった緑色から暗褐色で、より濃い斑点がある。繁殖期のオスには鮮やかな赤色の横縞が現れる。[ 15 ]腹面は淡い斑点模様が目立ち、腹部は銀色がかった暗褐色となる。尾柄は本属の他の種よりも深く、条条は有色である。鰭には様々な条条があり、背鰭には通常8～10条、胸鰭に14～15条、腹鰭に8～10条、臀鰭には通常7条ある。[3]背鰭は短く三角形、胸鰭は鈍く尖り、腹鰭は楕円形で、臀鰭は尾鰭の基部まで長く伸び、尾鰭は深く二股に分かれている。[16]

生涯の歴史

産卵の発生は水流や水温に非常に密接な関係があり、そのため年間を通じて変動がある。[17]産卵のピークは通常水流が多い後に見られ、水温は 51〜61 °F (11〜16 °C) になる傾向がある。[18]また、水流が最も高くなるのは春の雪解け水と水温が低くなる時期と一致しており、これが繁殖期である 2 月から 6 月、そして時には秋にも大きな変動があることを示している。[5]餌資源も繁殖に影響する。[17]卵はきれいな砂利の底に産み付けられることが好ましい。卵子と幼生の採集では、大きさにそれぞれ 0.5〜1.5 mm と 2 mm 前後の変動があることが示されている。[15]  性成熟は餌資源と体の大きさに応じて 1〜3 歳で起こる可能性がある。[3]繁殖期の色は、オスの方がメスよりも劇的であることが多く、結節は両方の性別で発生しますが、体の周りの分布が異なります。メスは尾柄に結節を持つ傾向があり、オスは臀鰭と尾鰭に結節を持つ。[16]

給餌

口の形態は、下位栄養段階のニッチにおける摂食戦略を決定づけるものであり、亜属のほとんどの種と同様に、主に藻類食性であるが、ライフサイクルの初期には水生無脊椎動物を捕食する。[4]これは、0～1歳の幼魚では口の腹側への移動が不完全なため、この段階ではより雑食性の摂食パターンが必要となるためである。 [19]軟骨性の隆起が発達すると、岩、砂利、その他の底生基質から藻類や付着生物を掻き取るのに使用される。[16]堆積、競争、流れはすべて、一次生産性と食物の入手可能性を枯渇させることで、 C. plebeiusの食性に悪影響を及ぼす可能性がある。[20]

範囲

リオグランデ川流域

アメリカ合衆国南西部では、歴史的にリオグランデ川とその支流に固有個体群が生息していたが、土地利用、生息地の喪失、環境悪化、外来種との競争により大幅に減少した。 [16]  リオグランデサッカーは自然分布域の大部分から絶滅し、現在の個体群ははるかに小さくなったものの、コロラド州南部、ニューメキシコ州のリオグランデ川流域、アリゾナ州東部、メキシコ北部に生息し続けている。[3] [16]アリゾナ州の個体群は移入され定着した。[8]個体密度に関する主要な研究は主にニューメキシコ州で行われており、現在の分布域の大部分はサンタフェ国有林とカーソン国有林の水路内にあることが示唆されている。[21]

生息地

バカ国立野生生物保護区のリオグランデ川の吸盤

リオグランデサッカーは中規模から大規模の小川や河川に生息しています。[21]絶対 河川種であるため、 [21]河川勾配と個体数の間には強い相関関係があると仮説が立てられました(White, 1972)。これは、個体群が流れの遅い水に関連する傾向があるためです。[19]コロラド州ホットクリークで実施された調査では、濁度の低さと水生植物の豊富さの間に正の相関関係があることが示されています。瀬やグライドなどの河川特性も、リオグランデサッカーの個体数が高いことに関係していました。[20]いくつかの調査では、グライドやプールが成魚の好ましい生息地であり、瀬は産卵期の生活史段階のみを満たす可能性があることが示されています。[22]コロラド州リオグランデ流域の個体群は、河川内の大きな木質残骸、きれいな透明なプール、分類されていない基質、瀬や流れに関連しています。[15]しかし、Rees and Miller, 2005は、C. plebeiusにとって正の相関関係があり適切な生息地に関する知識が不足していることを強調しています。種の豊富さと微粒子との負の相関関係も指摘されています。 [22]分かっていることは、人間による環境への影響と、歴史的に利用されてきた河川や小川の改変が生息地の破壊をもたらしたということです。[3]リオグランデ川の自然構造は、その平均年間流量のほぼ完全な農業転用と配分によって劇的に変化しました。[23]

保全と外来種

ホワイトサッカーとの外来種の競争により、C. plebeiusの個体群は混乱している[3]

現在個体群がいる州では、個体数の減少を理解するための調査が行われています。アリゾナ州はC. plebeius を懸念種に挙げており、コロラド州ではこの魚が絶滅危惧種に指定されています。[5] [16] [17]ニューメキシコ州では、現時点では州の指定がないほど個体数が多いことが確認されています。[17] 2つの異なる種がリオグランデサッカーと資源をめぐって直接競合しています。[20]ホワイトサッカー、C. commersoniiとヤキサッカー、C. bernardiniは、食性の表現型の可塑性が高まっていることが知られており、これにより、より低い栄養段階の資源をめぐる争いの能力が高まっています。 [3]さまざまな管理技術を通じて、固有種を維持し、回復させる可能性があります。水文学的な考慮事項には、自然の流れの模倣、水路化の減少、氾濫原の連結性の増加が含まれます。水生植物の回復、非在来の植物種の減少、現在の河畔生息地の維持は、種を助けることを目的としています。[24]過放牧の影響と濁度上昇との相関関係は、適切な河岸緩衝地帯を維持または導入することで対処できます。また、殺虫剤や除草剤の使用を減らすことで、水質悪化を抑制することができます。[3] [20]

参考文献

  1. ^ ab エスピノーサ・ペレス、H. & ランバリ・マルティネス、C. (2019). 「カトストムス・プレベイウス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2019 e.T191238A130195783。土井：10.2305/IUCN.UK.2019-2.RLTS.T191238A130195783.en 。2024 年3 月 30 日に取得。
  2. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Catostomus bernardini」. FishBase . 2020年5月版.
  3. ^ abcdefghi Rees, DE and WJ Miller. (2005年5月16日). リオグランデサッカー（Catostomus plebeius）：技術的保全評価(PDF) (技術報告書). 米国農務省森林局、ロッキー山脈地域. 2020年3月17日閲覧。
  4. ^ abcd Sublette, JE; MD Hatch; MS Sublette (1990). 『ニューメキシコの魚類』アルバカーキ、ニューメキシコ州: ニューメキシコ大学出版局.
  5. ^ abc 「リオグランデサッカー」WildEarth Guardians 2014年9月29日。
  6. ^ ロン、フリッケ;エシュマイヤー、ウィリアム N. & ファン デル ラーン、リチャード (編)。 「パントステウス属の種」。魚のカタログ。カリフォルニア科学アカデミー。2025 年5 月 24 日に取得。
  7. ^ Unmack, Peter J.; Dowling, Thomas E.; Laitinen, Nina J.; Secor, Carol L.; Mayden, Richard L.; Shiozawa, Dennis K.; Smith, Gerald R. (2014-03-11). 「北米西部のマウンテンサッカー（パントステウス、カトストミダエ科）の系統関係における遺伝子移入と地質学的プロセスの影響」. PLOS ONE . 9 (3) e90061. Bibcode :2014PLoSO...990061U. doi : 10.1371/journal.pone.0090061 . ISSN  1932-6203. PMC 3949674. PMID 24619087  . 
  8. ^ ab Fuller, P. (2011年8月19日). 「Catostomus plebeius Baird and Girard, 1854」.非在来水生種データベース. フロリダ州ゲインズビル：米国地質調査所. 2020年4月20日閲覧。
  9. ^ Myers, P. (2001). 「Animalia」.動物多様性ウェブ. 2020年4月20日閲覧。
  10. ^ Lundberg, JG (1995). Chordata. バージョン01 1995年1月 (建設中).   http://tolweb.org/Chordata/2499/1995.01.01 in The Tree of Life Web Project, http://tolweb.org/
  11. ^ Jonna, R. (2004). 「条鰭綱」.動物多様性ウェブ. 2020年4月29日閲覧。
  12. ^ 「硬骨魚類：生息地、多様性、繁殖」2015年12月21日. 2020年4月20日閲覧。
  13. ^ Bird, Nathan C.; Mabee, Paula M. (2003). 「ゼブラフィッシュ（Danio rerio (Ostariophysi: Cyprinidae)）の軸骨格の発達形態学」. Developmental Dynamics . 228 (3): 337– 357. doi : 10.1002/dvdy.10387 . PMID  14579374.
  14. ^ ネルソン, ジョセフ・S.; グランデ, テリー・C.; ウィルソン, マーク・VH (2016). 『世界の魚類』（第5版）. ホーボーケン: ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. doi :10.1002/9781119174844. ISBN 978-1-118-34233-6。
  15. ^ abc Pister, PE (2003年12月). 「自然史」.リオグランデ・サッカー回復計画.
  16. ^ abcdef 「リオグランデサッカーのファクトシートと生息地スコアカード」コロラド州立公園・野生生物局、2019年2月。 2020年4月20日閲覧。
  17. ^ abcd Rinne, J. (1995). 「ニューメキシコ州山岳地帯の河川におけるリオグランデサッカリー（Catostomus plebeius）（コイ目）の生殖生物学」. The Southwestern Naturalist . 40 (2): 237– 241. JSTOR  30054431.
  18. ^ McPhee, Megan V. (2007). 「外来種のシロサッカリー（Catostomus commersoni）と在来種のリオグランデサッカリー（C. plebeius）の年齢、成長、および生活史の比較」. The Southwestern Naturalist . 52 : 15–25 . doi : 10.1894/0038-4909(2007)52[15:agalhc]2.0.co;2 . S2CID  85723721.
  19. ^ ab White, JA (1972).リオグランデ山岳サッカーPantosteus plebeiusの食物と摂食習慣(Baird と Girard)（修士論文）。アルバカーキ、ニューメキシコ州：ニューメキシコ大学。
  20. ^ abcd Swift-Miller, SM; Johnson, BM & Muth, RT (1999). 「リオグランデサッカ（ Catostomus plebeius ）の北部個体群の食性と生息数に影響を与える要因」. The Southwestern Naturalist . 44 (2): 148– 156.
  21. ^ abc Calamusso, Bob; Rinne, John N.; Turner, Paul R. (2002). 「ニューメキシコ州カーソン国有林およびサンタフェ国有林におけるリオグランデサッカーの分布と生息数」. The Southwestern Naturalist . 47 (2): 182. Bibcode :2002SWNat..47..182C. doi :10.2307/3672905. JSTOR  3672905.
  22. ^ ab Swift-Miller, S.; Johnson, B.; Muth, R. & Langlois, D. (1999). 「コロラド州ホットクリークにおけるリオグランデサッカー（ Catostomus plebeius ）の分布、生息数、生息地利用」. The Southwestern Naturalist . 44 (1): 42– 48. JSTOR  30055400.
  23. ^ Arthur, M. と Saffer, D. 「The Rio Grande」2020年5月1日閲覧。
  24. ^ 一般技術報告書（技術報告書）。米国農務省森林局、ロッキー山脈森林牧場試験場。RM-GTR-272。
「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Rio_Grande_sucker&oldid=1314897427」より取得