セフォラニド

セフォラニド

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
投与経路	筋肉内
ATCコード	J01DC11 ( WHO )
薬物動態データ
タンパク質結合	80.6%
代謝	ゼロ
消失半減期	2.6～2.98時間
排泄	腎臓
識別子
IUPAC名 (6 R ,7 R )-7-{[2-[2-(アミノメチル)フェニル]アセチル]アミノ}-3- {[1-(カルボキシメチル)テトラゾール-5-イル]スルファニルメチル}-8-オキソ -5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクト-2-エン-2-カルボン酸
CAS番号	60925-61-3^はい
PubChem CID	43507
ドラッグバンク	DB00923^はい
ケムスパイダー	39656^はい
ユニイ	8M1YF8951V
ケッグ	D00259^はい
チェビ	チェビ:3495^はい
チェムブル	ChEMBL1201046^北
NIAID ChemDB	007642
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID1022760
化学および物理データ
式	C 20 H 21 N 7 O 6 S 2
モル質量	519.55  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cc3ccccc3CN)CSc4nnnn4CC(=O)O)C(=O)O
InChI InChI=1S/C20H21N7O6S2/c21-6-11-4-2-1-3-10(11)5-13(28)22-15-17(31)27-16(19(32)33)12(8-34-18(15)27)9-35-20-23-24-25-26(20)7-14(29)30/h1-4,15,18H,5-9,21H2,(H,22,28)(H,29,30)(H,32,33)/t15-,18-/m1/s1^はい キー:SLAYUXIURFNXPG-CRAIPNDOSA-N^はい
^北はい （これは何ですか？）（確認）

セフォラニドは第二世代セファロスポリン系 抗生物質である。^{[1] [2] [3]}

参照

• セフォティアム

参考文献

1. Crowle A, Sbarbaro J, May M (1988). 「培養ヒトマクロファージにおける毒性結核菌に対するイソニアジドおよびセフォラニドの効果」.結核. 69 (1): 15– 25. doi :10.1016/0041-3879(88)90036-0. PMID  3140456.
2. Campoli-Richards D, Lackner T, Monk J (1987). 「セフォラニド：抗菌活性、薬物動態特性、臨床効果のレビュー」. Drugs . 34 (4): 411–37 . doi :10.2165/00003495-198734040-00001. PMID  3315624. S2CID  242440792.
3. Cone L, Barton S, Woodard D (1987). 「セフォラニドによる強膜腫の治療」Arch Otolaryngol Head Neck Surg . 113 (4): 374–6 . doi :10.1001/archotol.1987.01860040036012. PMID  3814386.