セフピラミド

セフピラミド

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
投与経路	静脈内、筋肉内
ATCコード	J01DD11 ( WHO )
薬物動態データ
タンパク質結合	93%から99.3%
消失半減期	4.44時間
排泄	腎臓と便
識別子
IUPAC名 (6 R )-7-{[(2 R )-2-(4-ヒドロキシフェニル)-2-[(6-メチル -4-オキソ-1 H -ピリジン-3-カルボニル)アミノ]アセチル]アミノ} -3-[(1-メチルテトラゾール-5-イル)スルファニルメチル]-8-オキソ -5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクト-2-エン-2-カルボン酸
CAS番号	70797-11-4^Y
PubChem CID	636405
ドラッグバンク	DB00430^Y
ケムスパイダー	552192^Y
ユニイ	P936YA152N
ケッグ	D03428^Y
チェビ	チェビ:59213^Y
チェムブル	ChEMBL1201204^N
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID6046630
化学および物理データ
式	C 25 H 24 N 8 O 7 S 2
モル質量	612.64  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
融点	213～215℃（415～419℉）（分解）
笑顔 O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)NC(=O)C\4=C\N\C(=C/C/4=O)C)CSc5nnnn5C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C25H24N8O7S2/c1-11-7-16(35)15(8-26-11)20(36)27-17(1) 2-3-5-14(34)6-4-12)21(37)28-18-22(38)33-19(24(39)40)13(9-41- 23(18)33)10-42-25-29-30-31-32(25)2/h3-8,17-18,23,34H,9-10H2, 1-2H3,(H,26,35)(H,27,36)(H,28,37)(H,39,40)/t17-,18-,23-/m1/s1^Y キー:PWAUCHMQEXVFJR-PMAPCBKXSA-N^Y
^NY （これは何ですか？）（確認）

セフピラミドは第3世代セファロスポリン系 抗生物質である。^[要出典]

参考文献

外部リンク

• Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M (2000). 「中国における440の臨床分離株に対するセフピラミドおよび他の広域スペクトル抗生物質のin vitro抗菌活性」J Infect Chemother . 6 (2): 81– 85. doi :10.1007/PL00012156. PMID  11810540. S2CID  30532462.
• ヤコブレフ V、ヴィシネフスキー V、フレブニコフ E、カディン I、プラヴロワ M、エラギナ L、イゾトワ G (1995)。 「[腹部手術の化膿性合併症の治療におけるセフピラミド (タマイシン)]」。抗生物質キミオター。40 (9): 30–4 . PMID  8651827。
• Sampi K, Hattori M. (1992). 「顆粒球減少症患者におけるセフピラミド＋アミカシンとピペラシリン＋アミカシンの比較研究：無作為化前向き試験」.癌と化学療法. 19 (9): 1315–20 . PMID  1503486.