セフテラム

セフテラム

臨床データ
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
ATCコード	J01DD18 ( WHO )
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）
識別子
IUPAC名 (6 R ,7 R )-7-([(2 Z )-2-(2-アミノ-1,3-チアゾール-4-イル)-2-メトキシイミノアセチル]アミノ)-3-[(5-メチルテトラゾール-2-イル)メチル]-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクト-2-エン-2-カルボン酸
CAS番号	82547-58-8
PubChem CID	6537431
ケムスパイダー	4576594
ユニイ	74CQ4Q3N63
ケッグ	D07655
チェムブル	ChEMBL2105953
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID7048821
化学および物理データ
式	C 16 H 17 N 9 O 5 S 2
モル質量	479.49  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)\c3nc(sc3)N)Cn4nc(nn4)C)C(=O)O

セフテラム（INN）は、第3世代のセファロスポリン系 抗生物質である。^[1]

合成

7-アミノセファロスポラン酸（1）とメチル置換テトラゾール（2）との反応により中間体（3）が得られる。ジアゾジフェニルメタン（4）で保護すると（5）が得られる。チアゾールカルボン酸（6）とのアミド形成により（7）が得られ、これをトリフルオロ酢酸で脱保護するとセフテラムが得られる。^{[2] [3]}

参考文献

1. 山口 憲治, 大野 明, 高橋 誠, 林 正治, 山中 憲治, 平片 雄一, 光山 淳 (1998年1月). 「セフテラムおよび他のβ-ラクタム系薬剤の最近の臨床分離株に対するin vitro抗菌活性」.日本抗生物質学会誌. 51 (1): 11– 25. PMID  9557273.
2. 「セフテラム」. chemdrug.com . 2024年7月3日閲覧。
3. 米国特許第4489072号、Hiroshi Sadaki他、1984年12月18日発行、富山化学工業株式会社に譲渡