セフテゾール

セフテゾール

臨床データ
ATCコード	J01DB12 ( WHO )
識別子
IUPAC名 (6 R ,7 R )-8-オキソ-7-{[2-(テトラゾール-1-イル)アセチル]アミノ} -3-(1,3,4-チアジアゾール-2-イルスルファニルメチル)-5-チア -1-アザビシクロ[4.2.0]オクト-2-エン-2-カルボン酸
CAS番号	26973-24-0
PubChem CID	65755
ケムスパイダー	59178^はい
ユニイ	2Z86SYP11W
ケッグ	D07656^はい
チェムブル	ChEMBL1697829
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID0022771
ECHA 情報カード	100.113.941
化学および物理データ
式	C 13 H 12 N 8 O 4 S 3
モル質量	440.47  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cn3nnnc3)CSc4nncs4)C(=O)O
InChI InChI=1S/C13H12N8O4S3/c22-7(1-20-4-14-18-19-20)16-8-10(23)21-9(12(24)25)6(2-26- 11(8)21)3-27-13-17-15-5-28-13/h4-5,8,11H,1-3H2,(H,16,22)(H,24,25)/t8-,11-/m1/s1^はい キー:DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N^はい

セフテゾール（またはセフテゾール）は、半合成第一世代セファロスポリン系 抗生物質である。^[1]

セフテゾールは、細菌細胞壁の内膜に位置するペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合し、不活性化します。PBPは、細菌細胞壁の組み立ての最終段階、および増殖・分裂中の細胞壁の再形成に関与する酵素です。PBPの不活性化は、細菌細胞壁の強度と剛性に必要なペプチドグリカン鎖の架橋を阻害します。その結果、細菌細胞壁が弱まり、細胞溶解を引き起こします。^[要出典]

セフテゾールは、(1,3,4-チアジアゾール-2-イルスルファニル)メチル基と[2-(1H-テトラゾール-1-イル)アセトアミド基をそれぞれ3位と7位に有する。セファロスポリン系であり、チアジアゾール類に属する。^[要出典]

参考文献

1. Berger SA (2021). 「セフテゾール」. GIDEON抗菌剤ガイド. ロサンゼルス: Gideon Informatics, Incorporated. p. 301. ISBN 978-1-4988-2958-8。

注記

•  この記事には、セフテゾール（化合物）のパブリックドメイン資料が含まれています。国立生物工学情報センター - 国立医学図書館 - PubChem®。

外部リンク

• ウィキメディア・コモンズのセフテゾール関連メディア