ウミバト

ウミバト
繁殖羽の成虫
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥類
注文: チドリ目
家族: ワシミミズク科
属: ケファス
種:
C.コロンバ
二名法名
ケファス・コルンバ
パラス、1811
  範囲

ウミバト( Cepphus columba ) ( / ˈ ɡ ɪ l ɪ m ɒ t / )はウミバトウミバト属の鳥類である。 Cepphusには 3 種含まれ、ウミバトに最も近い種である。ウミバトには 5 つの亜種があり、繁殖期の羽毛は全亜種とも暗褐色で、黒色の玉虫色光沢があり、翼の斑点は黒褐色のくさび形で区切られている。非繁殖期の羽毛は上部がまだら模様で、下部は白色である。長い嘴は黒色で、爪も黒色である。脚、足、口の中は赤色である。クロウミバトによく似ているが、クロウミバトはやや小型で、ウミバトにある暗い翼のくさび形はない。

この海鳥は、シベリアからアラスカ、カリフォルニアに至る北太平洋沿岸海域に生息しています。ウミバトは岩場、崖、浅瀬に近い島などで繁殖し、時にはねぐらにすることがあります。冬季には、氷の進行に伴い、生息域の最北端ではやや南へ移動するものもいますが、南端ではやや北へ渡りをする個体もいます。一般的に、より風雨から守られた場所を好みます。

この種は、主に海底付近に生息する小魚や海産無脊椎動物を、追跡潜水によって捕獲して餌とします。ウミバトは一夫一婦制で繁殖し、海岸近くの小さなコロニーで営巣します。巣穴周辺の小さな縄張りを守り、そこに1~2個の卵を産みます。両親は卵を温め、雛に餌を与えます。巣を離れた雛は、親鳥から完全に独立します。卵や雛は、様々な鳥類やその他の動物に捕食されます。

ウミバトは、その大規模で安定した個体数と広い生息域により、国際自然保護連合(IUCN)によって最も懸念の低い種とされています。この鳥類に対する脅威としては、気候変動、外来哺乳類の捕食者、石油流出などが挙げられます。

分類と命名法

ウミバトは、ウミガラス属(Cepphus )の3種のうちの1種で、他の2種は大西洋に生息するクロウミバトと東太平洋に生息するメガネウミバトです。1811年にピーター・サイモン・パラスが著書『Zoographia Rosso-Asiatica』第2巻で記載しました。[ 2 ] 1996年にウミバト科のミトコンドリアDNAを調べた研究では、 Cepphus属はSynthliboramphus属のウミスズメ類に最も近縁であることがわかりました。[ 3 ] 2001年に提案された、遺伝的および形態学的比較 に基づく別の分類では、 Cepphus属はウミガラス、オオウミバトウミスズメ、オオウミバト姉妹系統であることが示されました。[ 4 ]この属の中で、ウミバトとメガネバトは姉妹種であり、クロウミバトは基底種である。[ 3 ] [ 4 ]ウミバトとクロウミバトは上種を形成する。[ a ] [ 5 ]

ウミバトの系統樹。Friesen (1996)に基づく。[ 3 ]

ウミバトには5つの亜種が認められている。 [ 6 ]

二名法の属名Cepphusは、ギリシャ語のkepphosに由来します。これは、アリストテレスをはじめとする古典作家が言及した、未知の淡い水鳥を指し、後にカモメ、ウミスズメ、カツオドリなど、様々な海鳥の種類として特定されました。種小名columbaは、アイスランド語のklumba(「ウミスズメ」)とラテン語のcolumba (「ハト」)の両方に由来します。パラスはこの種の記載の中で、近縁種のウミバトの一般名が Greenland dove であると記しています。Snowi、イギリスの船員であり猟師でもあったヘンリー・ジェームズ・スノー船長に捧げられています。亜種kaiurkaは、ロシア語のkachurka(「ウミツバメ」)に由来します。Adiantusは、ギリシャ語のadiantos (「濡れていない」)に由来します。亜種の三名法のC. c. 「ユーレカ」はカリフォルニア州の標語で、ギリシャ語の「ヘウレーカ」(「私はそれを見つけた」という意味)に由来する。[ 7 ]

説明

波型の羽を持つ鳥が海を泳ぐ
カリフォルニア州モスランディングの冬羽のウミバト

ウミバトは中型のウミスズメで、体長は30~37cm(12~15インチ)、体重は450~550g(16~19オンス)である。雌雄ともに外観と体重は同様であるが、カリフォルニアに生息する鳥では雌の嘴が雄よりも大きいことが確認されている。成鳥の夏羽または繁殖期の羽毛は、大部分が黒色の光沢のある暗褐色で、翼の白い斑点は黒褐色のくさび形で区切られている。冬には、上面は玉虫色の黒色で、黒い縁取りがあり波型の外観をしていることが多く、下面と臀部は白色である。額、頭頂部、眼窩、眼線、耳覆羽は黒色で先端が白く、先端が狭く頭部が黒く見えることもある。[ 8 ] すべての羽毛において、下面は無地で黒色である。[ 9 ]成鳥は8月から10月にかけて冬羽、つまり非繁殖用の羽に換羽します。換羽には約1ヶ月かかり、約4週間飛べなくなります。1月から3月にかけて繁殖用の羽に換羽します。脚と足は赤く、爪は黒です。虹彩は茶色で、目は細い白いで囲まれています。嘴は長く黒く、口の中は赤いです。[ 8 ]

海の上を飛ぶ鳥
オレゴン沖を飛ぶウミバト

ウミバトの幼鳥は冬鳥の成鳥に似ていますが、下面の羽毛の先端が茶色く、縞模様のように見えます。上面には茶色の羽毛が多く、翼の斑紋は小さくなっています。脚は灰褐色です。巣立ち後2~3ヶ月で最初の換羽が起こり、茶色の下面の羽毛は抜け落ちます。最初の夏羽への換羽は成鳥よりも遅く、3月から5月の間に起こります。最初の夏鳥は成鳥のような光沢のある輝きがありません。[ 8 ]

亜種間の違いは、頭頂部や翼長などの体長寸法に基づいています。これらは南方の亜種では大きく、北方では小さくなります。外側の初列風切羽と下側の覆羽の白色の量は北方の亜種で多くなりますが、Cepphus columba snowiでは白色が減少するか、全く消失します。[ 6 ]

ウミバトは歩行が上手で、習慣的に直立姿勢をとっている。止まっているときは、しばしば足根骨で休む。[ 8 ]ウミバトの翼は他のウミガラスよりも短く丸みを帯びており、飛ぶよりも潜水に適応していることを反映している。滑走路のない静かな状況では離陸が困難であるが、一旦空中に出るとその速度はクロウミバトよりも速く、時速 77 km (48 mph) の記録があり、クロウミバトよりも約 20 km/h (12 mph) 速い。[ 8 ]水中では、足を使って水面を力強く泳ぐ。[ 8 ]潜水するときは、毎秒 2.1 回羽ばたく翼だけでなく、ウミガラスとしては珍しく足でも推進力を得る。[ 10 ]ウミバトは潜水時に水平に 75 m (246 ft) 移動した記録がある。[ 11 ]

ウミバトは近縁種のウミバトに似ていますが、体が大きいことと、繁殖期には翼の下部が暗灰色で、白い翼の斑点に暗褐色のくさび形があることで区別できます。[ 8 ]

分布と生息地

翼に白い斑点のある黒い鳥が崖の上の穴に巣を作っている
崖の巣で

ウミバトは北太平洋全域に分布し、シベリア千島列島およびカムチャッカ半島から、アラスカからカリフォルニアにかけての北アメリカ西部の海岸に生息する。この鳥の越冬地は繁殖期の分布域よりも狭く、プリビロフ諸島およびアリューシャン列島から北海道および南カリフォルニアにかけての海上または海岸で越冬するのが通常である。アラスカでは、海氷の前進により南へ移動する個体もいるが、氷床の端から少し離れた氷溝や氷の穴に留まる個体もいる。さらに南では、中央カリフォルニアのファラロン諸島足環を付けられた鳥が北上し、オレゴンやブリティッシュコロンビアまで及んだことが記録されている。[ 8 ]一般に定着性があり、孵化したコロニーに戻って繁殖するが、[ 12 ]巣立ち後に定住する前に長距離を移動することもあり、例えばファラロン諸島で足環を付けられた雛がブリティッシュコロンビアで繁殖したことが記録されている。[ 8 ]

この鳥の繁殖地は、岩礁海岸、崖、そして水深50メートル(160フィート)未満の浅瀬に近い島です。繁殖地の場所については柔軟に対応しており、捕食者からの保護が重要な要素であるため、沿岸の崖よりも沖合の島で繁殖しているのが見られることが多いです。冬季は岩礁海岸沿い、特に人里離れた入り江で餌を探します。砂底の水域は避けられますが、これはおそらく餌場として適さないためです。時折、大陸棚の切れ目まで沖合で見られることもあります。[ 8 ]ベーリング海とアラスカでは、氷床の隙間で餌を探します。[ 6 ]

行動

ウミバトは一般的に昼行性ですが、夜明け前や日没後に採餌する様子が記録されています。通常、保護された水域や水辺近くの岸辺で、緩やかな群れで眠ります。通常は互いに距離を置いて休息しますが、つがいの場合は互いに接近して休息します。水浴びや羽繕いも岸辺や海上で行われることがあります。[ 8 ]

育種

ウミバトの雛 2 羽。1 羽は孵化したばかりで、卵の殻が残っている巣の割れ目にいる。

ウミバトは通常、水辺の岩の空洞に卵を産むが、洞窟、他の海鳥の使われていない巣穴、古い爆弾のケースなど、利用可能な空洞であればどこでも営巣する。[ 13 ]ウミバトはカモメの卵、特にウエスタンカモメの卵のある巣には生息しないことが注目されている。[ 14 ]このウミバトは通常巣の場所を保持するため、巣の場所は一般に複数回使用されるが、つがいが繁殖のために戻ってこない場合はこの行動は見られない。[ 12 ]巣は海抜約1〜55メートル(3.3〜180.4フィート)の広い範囲の高さで見つかる。[ 5 ]営巣場所は、巣の入り口の周りの1〜4平方メートル(11〜43平方フィート)の小さな縄張りと同様に、確立されたつがいによって守られている。雌雄ともに巣の場所を守りますが、ほとんどの防衛はオスによって行われます。[ 8 ]

このウミバトの巣に産み付けられた外来卵は通常除去される。ウミスズメとの巣の競合は稀で、ウミバトはほとんどの場合卵を除去するだけで、除去前に骨抜きをすることは稀である。[ 14 ]一方、大型のウミバト種であるエトピリカウミスズメは、ウミバトを巣の裂け目から追い出すことが報告されている。[ 12 ]

このウミバトの営巣密度は様々で、一羽から密集したコロニーまで様々です。営巣密度は一般に捕食者の影響を受けませんが、非常に局所的な規模では、近隣の鳥に近い営巣の方がわずかに有利です。[ 15 ]コロニーは日中に監視され、抱卵中や子育て中の鳥を除いて、成鳥は夜間はコロニーに留まりません。鳥は通常午前中にコロニーに到着し、午後の早い時間、つまり満潮になると数は減少します。コロニーへの訪問数は潮の影響を受け、満潮時には多く現れ干潮時には少なくなります。これはおそらく、この鳥の餌食が干潮時によりアクセスしやすくなり、そのため多くの鳥がコロニーから離れているためでしょう。数は産卵前に最も変動しますが、抱卵中および産卵中は比較的安定しています。[ 16 ]

ウミバトは長期にわたるつがいの絆を形成し、通常は毎年再会しますが、まれに別れることもあります。[ 8 ]つがいの絆の形成過程は十分に解明されていません。「ウォーターゲーム」と呼ばれる、海上で水面や水中で鳥を追いかける遊びや、デュエットトリルは、つがいの絆を維持する機能、あるいは交尾の前兆となる可能性があると考えられています。[ 8 ] [ 17 ]口の赤い色は、性的シグナルである可能性もあります。[ 8 ]

通常、産卵開始の 40~50 日前に繁殖地に到着し[ 6 ]、ウミバトは 4 月下旬から 9 月にかけて繁殖します。[ 8 ]この期間に、一般的に 1~2 個の卵を産みます卵は、大きい方の端近くに灰色と茶色の斑点があり、色はクリーム色から薄い青緑色です。[ 13 ]大きさは平均で 61.2 mm × 41.0 mm (2.41 インチ × 1.61 インチ) ですが、繁殖期の後期に産まれると長くなります。雌雄で抱卵し、卵は通常 26~32 日後に孵化します。[ 13 ]ヒナは両親によって 3 日間継続的に抱かれ、その後間隔をあけてさらに 2~4 日間抱かれ、その後は体温を自分で調節できるようになります。両親はヒナに餌を与える責任があり、くちばしに魚を 1 匹ずつくわえて一日中運びますが、最も頻繁には午前中に運びます。[ 8 ]

巣立ち間近のウミバトの雛

雛は孵化後通常34~42日で巣立ちますが[ 18 ] 、巣立ちまでにかかる時間は29~54日と知られています[ 8 ]雛は巣立ちするとコロニーを離れ、海へ飛び立ちます。その後、親から独立し、巣立ち後の世話は受けません[ 6 ]。その後、成鳥もコロニーを離れます[ 18 ]若い鳥は巣立ち後少なくとも3年は繁殖せず[ 12 ] 、ほとんどが4歳で初めて繁殖します[ 6 ]繁殖のために戻ってくることはありませんが、2~3歳の鳥は性成熟する前に繁殖コロニーに通い始め、繁殖鳥の後にコロニーに到着することがあります。成鳥になったウミバトの平均寿命は4.5年で、記録されている最高齢の個体は14年生きました[ 8 ]

通話と表示

大人の呼び出し

ウミバトは繁殖期には特に鳴き声の大きい鳥であり[ 6 ] 、同種の仲間とコミュニケーションをとるためにいくつかの鳴き声を発し、そのいくつかはディスプレイと対になっている。ディスプレイの鳴き声の組み合わせの一つに目立つハチホイッスルがある。これは尾をわずかに上げ、翼をわずかに広げ、頭を45~90°後ろに倒して口笛を吹き、その後水平に戻すというものである[ 19 ] 。この鳴き声の機能は縄張りの所有権をアピールすることである。もう一つの鳴き声であるトリルはより遠くから所有権を示す。トリルは単独でもつがいの間でデュエットでも行うことができる。デュエットで行われる場合はつがいの絆を強化する役割も果たす。[ 17 ]トリルは通常、休息した姿勢から発せられるが、トリルワッグルは例外で、この場合は鳥は尾を上げ、翼を広げ、首と頭の羽を逆立て、続いて伸ばした首と頭を振る。[ 19 ]このディスプレイは、ウミバトが群れている状況では敵対的であり、攻撃の前兆となることが多い。[ 17 ]低いホイッスルは、つがいのいないオスがメスを引き付けようとして発する。これは、せむしホイッスルよりも低く、頭の動きも少ない。[ 19 ]その他の鳴き声には、つがい同士で発せられるシープ音やチープ音、捕食者の存在下で発せられる叫び声などがある。[ 17 ]

給餌

イギリストーキーリビング・コーストで潜水するウミバト

ウミバトは単独または小集団で餌を探し、通常は海岸近く[ 20 ]で、繁殖期にはコロニーから1 km (0.6 mi) 以内で水中に潜ります。[ 6 ]深さ6~45 m (20~148 ft) で餌を探しますが、深さ15~20 m (50~70 ft) を好みます。潜水時間は10~144秒で[ 8 ]、通常は平均87秒で、潜水と潜水の合間の休憩は約98秒です。[ 21 ]水面でイカナゴの群れを捕食しているときは、2~10秒の潜水が一般的です。[ 8 ]小さな獲物は水中で消費されると思われますが、大きな生物は捕獲後に水面に引き上げられて食べられます。[ 8 ]

アラスカ州ブルディール島での餌やり

ウミバトは主に海底近くの水域の最下層に生息する底生動物を食べるが、水柱の上層にもいる獲物を捕食する。主に魚類やその他の水生動物を食べる。捕食する魚類にはカジカハタハタ、タラ、カラフトシシャモなどがあり、無脊椎動物にはコビトイワガニなどのエビやカニ、稀に多毛類の蠕虫、腹足類、二枚貝、イカなども含まれる。餌は、個々の鳥がいる場所、季節、また海洋の状態によって獲物の入手可能性が変化する年によって大きく変化する。例えば、無脊椎動物は冬によく捕食される。[ 8 ]本種の採餌方法は他の属のウミウシとは異なる。海底上で逆さまにぶら下がり、頭で獲物を探り、足と翼を使って位置を維持する。[ 10 ]雛の食性は若干異なり、無脊椎動物よりも魚類、特にメバル科(メバル科)を多く食べます。[ 13 ]ウミバトが雛のために餌を探す際に捕食する獲物の特化は、一般的に繁殖成功率の向上につながり、高脂質の食事は成長を促進します。[ 20 ]

成鳥のウミバトは、1日に自身の体重の約20%、つまり90グラム(3.2オンス)の餌を必要とします。雛に餌を与える際は、魚を捕る速度が2倍になります。雛が成長するにつれて、餌の量が増え、孵化後11日目には餌の量はほぼ一定になります。しかし、孵化後30日目頃からは餌の量は減少し始めます。[ 22 ]

捕食者と寄生虫

アスペルギルス・フミガーツス(飼育下でこの鳥に感染する真菌性疾患)

ウミガラスの卵損失の最も一般的な原因は鳥類による捕食です。巣を捕食する種には、卵と雛の両方の一般的な捕食者であるキジバトガラス、シロカモメ、オコジョ、ガーターヘビが含まれます。[ 8 ]アライグマもまた一般的な捕食者であり、卵、雛、成鳥を捕食します。[ 16 ]成鳥はハクトウワシハヤブサアメリカワシミミズク[ 8 ]オオタカに狩られることがあります。[ 23 ]水中では、シャチオオダコに捕食されることが報告されています。[ 8 ]

この鳥、特に雛は飼育下では真菌性疾患であるアスペルギルス・フミガータスに感染しやすい。 [ 24 ]また条虫であるアルカテニア・カンピラカンサにも感染しやすい。[ 25 ]雛にはダニ(イクソデス・ウリアエ)やノミ(セラトフィルス)の寄生も記録されている。[ 8 ]

状態

ウミバトは国際自然保護連合によって最も懸念の低い種とみなされている。これは、推定47万羽と多い個体数、個体数が安定していること、分布域が広いこと(この鳥は1540万km 2(595万mi 2)の範囲に生息していると考えられる)など、複数の要因によるものである。 [ 1 ]この鳥は、アライグマなどの外来哺乳類捕食動物[ 6 ]に対して脆弱である。 [ 16 ] 繁殖島から外来捕食動物を除去することで、この種は回復することができる。[ 26 ]気候変動はこの鳥に悪影響を及ぼし、気温の上昇とともに繁殖力が低下する。[ 27 ]また、油に対して特に脆弱であり[ 6 ] [ 28 ]油で汚染された海岸近くの成鳥は肝細胞障害の症状を示し、肝臓でアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの値が上昇する。 [ 29 ]その他、ウミバトに対する石油流出の影響は不明である。[ 6 ] [ 28 ]一部の海鳥とは異なり、この種にとってプラスチックの摂取は問題にならないようだ。[ 30 ]

脚注

注記

  1. ^超種は物理的特徴に基づく分類であるのに対し、姉妹種は系統学的特徴に基づく分類である。

参考文献

  1. ^ a b BirdLife International (2018). Cepphus columba . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22694864A132578338. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22694864A132578338.en . 2021年11月12日閲覧
  2. ^パラス、ピーター・サイモン(1811)。Zoographia Rosso-Asiatica: Imperio Rossico の範囲内で sistensomniumanimalium を表示し、隣接する maribus observatorum recensionem、ドミシリア、詳細および説明、アナトメン atque icones plurimorum (ラテン語)。 Vol. 2. ペトロポリ [サンクトペテルブルク]: Ex Officina Caes。科学アカデミー。 p. 348.
  3. ^ a b c Friesen, VL; Baker, AJ; Piatt, JF (1996). 「分子生物学的証拠に基づくアルキダ科(Charadriiformes: Aves)の系統関係」(PDF) . Molecular Biology and Evolution . 13 (2): 359– 367. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025595 . PMID 8587501 . 
  4. ^ a b Smith, NA (2011). 「飛べないマンカリーナ科(鳥類、汎ウミガラス科)の分類学的改訂と系統学的解析」 . ZooKeys (91): 1– 116. Bibcode : 2011ZooK...91....1S . doi : 10.3897 /zookeys.91.709 . PMC 3084493. PMID 21594108 .  
  5. ^ a bキャンベル, ウェイン; ドー, ニール K.; マクタガート=コーワン, イアン; クーパー, ジョン M.; カイザー, ゲイリー W.; マクナル, マイケル CE (2007). 『ブリティッシュコロンビア州の鳥類 第2巻:非スズメ目 – 昼行性猛禽類からキツツキまでバンクーバー: UBC出版. p. 306. ISBN 978-0-7748-4436-9
  6. ^ a b c d e f g h i j kネトルシップ、DN (2017)。ウミバト ( Cepphus columba )。著:デル・オヨ、J.、エリオット、A.、サルガタル、J.、クリスティ、DA、デ・フアナ、E. (編)。生きている世界の鳥のハンドブック。リンクス・エディシオン、バルセロナ。 (2017 年 3 月 19 日にhttp://www.hbw.com/node/54064から取得)。
  7. ^ Turner, Angela. del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew; Sargatal, Jordi; Christie, David A.; de Juana, Eduardo (編). 「鳥類学における学名索引」 . Handbook of the Birds of the World Alive . Barcelona: Lynx Edicions . 2017年3月24日閲覧
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Ewins , Peter; Poole, A.; Gill, F. (1993). "Pigeon Guillemot (Cepphus columba)" . The Birds of North America Online . doi : 10.2173/bna.49 . 2017年4月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年3月31日閲覧
  9. ^ヴァナー、マイケル (2004). 『北米鳥類百科事典バース、イギリス:パラゴンpp  . 167. ISBN 978-0-75258-734-9
  10. ^ a bダフィー、デイビッド・キャメロン;トッド、フランク・S;ジークフリート、WR (1987). 「人工環境下におけるアルキス類の海中採餌行動」.動物園生物学. 6 (4): 373– 378. doi : 10.1002/zoo.1430060411 .
  11. ^ Thoresen, Asa (1989). 「ワシントン州ロザリオ岬沖におけるウミバトとマダラウミスズメの潜水時間と行動」(PDF) . Western Birds . 20 : 33–37 .
  12. ^ a b c dネルソン、ダグラス A. (1991). 「カリフォルニア州ファラロン島南東部におけるウミバトの個体群統計」.コンドル誌. 93 (3): 765– 768. doi : 10.2307/1368213 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1368213 .  
  13. ^ a b c d Kaufman, Kenn. 「ウミバトCepphus columba .北米鳥類ガイド. Audubon. 2017年7月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年7月17日閲覧
  14. ^ a b Wallace, George E.; Collier, Beverly; Sydeman, William J. (1992). 「カリフォルニア州ファラロン島南東部における空洞営巣アルキス科鳥類の種間営巣地競争」. Colonial Waterbirds . 15 (2): 241– 244. doi : 10.2307/1521460 . ISSN 0738-6028 . JSTOR 1521460 .  
  15. ^エムズ, SK; フェルビーク, NAM (1989). 「ウミバト(Cepphus columba)の巣分布パターンの意義」 . The Auk . 106 (2): 193– 202.
  16. ^ a b c Vermeer, K.; Morgan, KH; Smith, GEJ (1993). 「ウミバトのコロニーへの出入りと潮位および時刻の関係」. Colonial Waterbirds . 16 (1): 1– 8. doi : 10.2307/1521550 . ISSN 0738-6028 . JSTOR 1521550 .  
  17. ^ a b c dネルソン、ダグラス・A. (1985). 「ウミバト(Ceppbus columba)の発声行動の統語的・意味的構成」.動物心理学雑誌. 67 ( 1–4 ): 97–130 . doi : 10.1111/j.1439-0310.1985.tb01381.x .
  18. ^ a b Vermeer, K.; Morgan, KH; Smith, GEJ (1993). 「ブリティッシュコロンビア州クイーンシャーロット諸島におけるウミバトの営巣生態と捕食」. Colonial Waterbirds . 16 (2): 119– 127. doi : 10.2307/1521430 . ISSN 0738-6028 . JSTOR 1521430 .  
  19. ^ a b cネルソン、ダグラス・A. (1984). 「ウミバト(Cepphus Columba)による闘争状況における意図伝達」.行動. 88 (1): 145– 188. doi : 10.1163/156853984X00524 .
  20. ^ a b Golet, Gregory H.; Kuletz, Katherine J.; Roby, Daniel D.; Irons, David B. (2000). 「成鳥の獲物選択はウミバトの雛の成長と繁殖成功に影響を与える」 . The Auk . 117 (1): 82– 91. doi : 10.1642/0004-8038(2000)117[0082:APCACG]2.0.CO;2 . ISSN 0004-8038 . S2CID 85876161 .  
  21. ^ Clowater, James S.; Burger, Alan E. (1994). 「バンクーバー島南部沖におけるウミバト(Cepphus columba )の潜水行動」. Canadian Journal of Zoology . 72 (5): 863– 872. doi : 10.1139/z94-117 . ISSN 0008-4301 . 
  22. ^ケーリンク、アンソニー・フランシス (1972).ウミバトCepphus columbaの成長の生体エネルギー(理学修士). ブリティッシュコロンビア大学. doi : 10.14288/1.0101536 . 2020年3月1日時点のオリジナルよりアーカイブ2017年3月19日閲覧。
  23. ^ Lewis, Stephen B. (2003年12月). 「アラスカ南東部の営巣中のオオタカによるウミバトの運搬と消費」. The Wilson Bulletin . 115 (4): 483– 485. doi : 10.1676/03-036 . S2CID 87391879 . 
  24. ^ Muzaffar, SB; Jones, IL (2004). 「世界のウミスズメ科鳥類の寄生虫と疾患およびその生態—レビュー」海洋鳥類学. 32 (2): 121– 146. ISSN 2074-1235 . 
  25. ^ホバーグ、エリック P. (1984)。 「ハトウミガラスCepphus columba Pallasからの Alcataenia Campylacantha (Krabbe、1869) 、およびクロウミガラスCepphus grylle (Linnaeus)、およびキトリッツカンムリウミスズメBrachyramphus brevirostrisからのAlcataenia sp. indet. (Cestoda: Dilepididae) (ヴィガーズ) アラスカ」カナダ動物学ジャーナル62 (11): 2297–2301土井: 10.1139/z84-335ISSN 0008-4301 
  26. ^バード, G. ヴァーノン; ベイリー, エドガー P.; スタール, ウィリアム (1997). 「外来キツネの除去による島嶼におけるクロミヤコドリとウミバトの個体群の回復」.コロニアル・ウォーターバード. 20 (2): 253. doi : 10.2307/1521691 . JSTOR 1521691 . 
  27. ^ Sydeman, William J; Hester, Michelle M; Thayer, Julie A; Gress, Franklin; Martin, Paige; Buffa, Joelle (2001). 「気候変動、南カリフォルニア海流システムにおける海鳥の繁殖成績および食性構成、1969–1997年」 . Progress in Oceanography . 49 ( 1–4 ): 309–329 . Bibcode : 2001PrOce..49..309S . doi : 10.1016/S0079-6611(01)00028-3 . ISSN 0079-6611 . 
  28. ^ a b Oakley, KL; Kuletz, Kathy J. (1996). 「アラスカ州ネイキッド島におけるウミバトの個体数、繁殖、採餌行動、エクソン・バルディーズ号原油流出事故前後」アメリカ漁業協会シンポジウム. 18 : 759–769 . ISSN 0892-2284 . 
  29. ^ Seiser, Pamela E; Duffy, Lawrence K; David McGuire, A; Roby, Daniel D; Golet, Gregory H; Litzow, Michael A (2000). 「エクソン・バルディーズ号原油流出事故から8年後のアラスカの油汚染地域と非油汚染地域におけるウミバト( Cepphus columba)の血液パラメータの比較」. Marine Pollution Bulletin . 40 (2): 152– 164. Bibcode : 2000MarPB..40..152S . doi : 10.1016/S0025-326X(99)00194-0 . ISSN 0025-326X . 
  30. ^ Avery-Gomm, S.; Provencher, JF; Morgan, KH; Bertram, DF (2013年7月). 「北太平洋東部の海洋関連鳥類におけるプラスチック摂取」 . Marine Pollution Bulletin . 72 (1): 257– 259. Bibcode : 2013MarPB..72..257A . doi : 10.1016/j.marpolbul.2013.04.021 . PMID 23683586 .