セルコマクラ

セルコマクラ
リオブランコアリクイ( Cercomacra carbonaria )
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： タムノフィリダエ科
属: セルコマクラ
タイプ種
セルコマクラ ブラジリアナ 、セルコマクラ カルボナリア、セルコマクラ シネラセンス、セルコマクラ フェルディナンディ、セルコマクラ マヌ、セルコマクラ メラナリア、セルコマクラ ニグリカン

スズメ目鳥類の属の一つで、スズメ科に属します。[ 1 ]一般的にはアリドリとして知られています。昆虫食の鳥で、主に南アメリカの熱帯および亜熱帯の森林地帯に生息します。 [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]この属の一部の種の習性は中央アメリカにも広がっています。 [ 7 ]スズメ目鳥類は性的二形やコミュニケーション方法において他の鳥類の属とは独立しています。 [ 1 ] [ 10 ]地面近くや低い植生の中で餌を探して食べることが多いです。 [ 1 ]分子系統学的研究によると、従来のCercomacra属は単系統ではなく、2つの異なる系統に分かれている。「 nigricans」グループは元の属名を保持し、「 tyrannina 」グループは現在では独立したCercomacroides属として認識されている。 [ 1 ]

歴史的発見と命名の文脈

アリドリ科アリドリは、1858年にイギリスの動物学者フィリップ・ラトリー・スクレーターがロンドン動物学会に提出した論文「アメリカのアリドリ科アリドリの概要」の中で正式に記載された。スクレーターは当時、新熱帯のアリドリ類を、足根甲板、尾の長さ、羽毛の特徴に着目した詳細な形態学的比較に基づいて分類することに専念していた。[ 10 ]アリドリ属に含まれるアリドリ類は比較的大型で、単色の羽毛と幅広く平らな嘴を持ち、Formicivora属やPyriglena 属などの属とは区別され、独立した属となった。[ 10 ]当時、アリドリはFormicivora 属とPyriglena 属の間の過渡的な属であったが、アリドリは単一の属が正しいことを証明するのに十分な構造的特徴を保持していた。彼の分類はブラジルやアマゾン川上流域を含む南米の様々な地域からの野生標本に基づいていました。[ 11 ]これらの標本は大英博物館やパリ自然史博物館などの博物館のコレクションで研究されてきました。[ 11 ]

スクレイターの記述は、1世紀以上にわたるこの属の分類学的処理の基礎を築きました。[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] 21世紀に分子技術によってその多系列構造が明らかになり、その後の再分類につながるまで、この属は比較的安定していました。[ 1 ]

分類学と分類

この属は1858年にイギリスの動物学者フィリップ・スクレイターによって設立されました。 [ 10 ]これはThamnophilidaeと呼ばれる科に属します。[ 10 ]歴史的に、Cercomacraは12種からなる単系統の属とみなされていました。[ 14 ] [ 15 ]しかし、2014年に行われた分子生物学的研究により、この属は2つの異なる系統群で構成されていることが明らかになりました。[ 1 ]この再分類研究の結果は、業界内で合意に達しました。[ 16 ]

系統発生への変化

3つのミトコンドリア遺伝子領域（NADH脱水素酵素サブユニット2（ND2）、NADH脱水素酵素サブユニット3（ND3）、シトクロムb（CYTB））と1つの核イントロン（β-フィブリノーゲンイントロン5（FIB5））の配列解析に基づく包括的な分子系統学的研究により、従来のCercomacra属は単系統群ではないことが明らかになりました。[ 1 ]この発見は分類上の改訂につながり、「nigricans 」クレードはCercomacraという名前を保持し、「tyrannina」グループは新しい属Cercomacroidesに昇格しました。[ 1 ] [ 12 ] [ 17 ]

属の再分類と新属の設立

再分類は遺伝学、形態、鳴き声、生態学的嗜好の違いに基づいて行われた。[ 1 ]

「黒色動物」系統は、元の属名を保持しており、Cercomacra Nigricans、Cercomacra Carbonaria、Cercomacra Ferdinandi、Cercomacra Melanaria、Cercomacra Manu、Cercomacra Brasiliana、およびCercomacra Cinerascensの 7 種が含まれます。

「tyrannina」系統は、新しい属Cercomacroidesとして別途確立され、 Cercomacroides Tyrannina、Cercomacroides Serva、Cercomacroides Nigrescens、Cercomacroides Laeta、およびCercomacroides Parkeriの 5 種が含まれます。

セルコマクラは一般的に尾に白い斑点があり、メスはオリーブグレーから灰褐色で、複雑で同期したデュエットソングを奏でる。[ 1 ]一方、セルコマクロイデスは尾に白い斑点がなく、メスは黄褐色で、非同期の歌唱行動を示す。[ 1 ]生態学的には、セルコマクラは中層林冠林に生息する傾向があるのに対し、セルコマクロイデスは二次林の林縁や密集した低木層を好む。[ 1 ] この属には現在7種が含まれる。[ 18 ]

画像通称学名分布
マヌアリクイセルコマクラ・マヌ南アマゾン
リオデジャネイロアリクイブラジリアナのCercomacraバイーアの森林
灰色のアリドリセルコマクラ・シネラセンスアマゾニア
マットグロッソアリクイメラナリア菌ボリビアとパンタナール
バナナルアリドリセルコマクラ・フェルディナンディアラグアイア川
ジェットアントバード黒色毛鉤虫パナマ、コロンビア、ベネズエラ、エクアドル
リオブランコアリクイセルコマクラ・カルボナリアブランコ川

再分類における研究方法論

Cercomacraの元の分類は、分子系統解析によって再分類されることが決定されました。[ 1 ]分子系統解析では、ミトコンドリアと核の遺伝マーカーを用いて属内の進化関係を再構築しました。[ 1 ]解析されたミトコンドリア遺伝子には、NADH 脱水素酵素サブユニット 2 (ND2)、サブユニット 3 (ND3)、シトクロム b (CYTB) が含まれます。[ 1 ]これらの遺伝子は、高い突然変異率と母性遺伝のため、鳥類の系統発生研究で広く使用されています。元の Cercomacra 属に異なる進化方向を持つ 2 種類のアリクイ種が存在したことを更に確認するため、β -フィブリノーゲンイントロン 5 (FIB5) も再分類研究で使用されました。これは、より広範な進化シグナルを提供する、よりゆっくりと進化する核マーカーです。[ 1 ]

配列は最大尤度法とベイズ推定法を用いて比較・解析され、系統樹が作成された。[ 1 ] Cercomacraが単系統であるという仮説を検証するために、関連研究ではSOWH検定を用いた。これは、制約のある系統樹と制約のない系統樹の位相構造を比較する統計的手法である。[ 1 ]結果は、従来の属の単系統論に強く反対し、2つの異なる枝に分けることを支持している。BEASTソフトウェアを用いた分化の時間推定により、最終的に、黒色類とティラニナ類のグループの進化的分岐は、後期中新世から前期鮮新世（約900万～420万年前）に起こったと判定された。[ 1 ]この発見は、進化において深く重要な分離があることを人々に知らせた。[ 1 ]

形態と行動

形態学

Cercomacra属の種は小型から中型のアリクイで、体長は約13～16.5cm（5.1～6.5インチ）、体重は14～20グラム（0.49～0.71オンス）である。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]羽毛には強い性的二形が見られる。[ 1 ]雄は主に黒または濃い灰色の羽毛で、尾羽には特徴的な白い斑点または先端がある。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]雌はより落ち着いたオリーブグレーまたは灰褐色の羽毛を呈する。Cercomacroides属の雌は通常、黄褐色がかった黄褐色の羽毛を呈する。[ 1 ]

セルコマクラの特徴は、展示や飛行時に顕著に表れます。セルコマクラは強靭な脚と足を持ち、密生した植生の中でも移動することができます。比較的短い翼は、持続的な飛行よりも、素早く機敏な動きに適しています。[ 1 ]

コミュニケーション行動

セルコマクラ属の種は、複雑な歌声のデュエットを通して互いにコミュニケーションをとる。[ 1 ] [ 17 ]これらの協調的な歌声は、通常、つがいのオスとメスの間で行われる。この種のコミュニケーション行動は、縄張りの防衛やパートナーとの絆の強化において中心的な役割を果たしている。[ 14 ]

これらの発声の構造は、通常、オスとメスの間で明確な配置で、速くてリズミカルな短い音符の交換で構成されています。[ 14 ]この協調的な歌唱行動は、強いつがいの絆を維持し、同様の生息地を共有する近親者間の生殖隔離を促進するのに役立ちます。[ 14 ]

セルコマクラは、鳴き声によるデュエットに加え、特に縄張りを示す際や近距離で交流する際に、尾を振ったり、微妙な羽ばたきをしたりするなどの視覚的な行動も示す。[ 1 ] [ 14 ]これらの行動は、音響信号の伝達を強化する可能性がある。[ 14 ]

営巣と繁殖行動

セルコマクラ属の種は、熱帯林の密集した蔓の絡み合いや低い植生の中に、開いたカップ型の巣を水平に作ります。[ 1 ]巣の配置と構築は、これらのアリドリ類の捕食者や悪天候からのカモフラージュと保護を提供します。[ 14 ]これらの巣は通常、比較的地面に近い場所、または森林の下層に作られます。オスとメスは巣作り、抱卵、摂食などの役割を分担します。これらの行動は、強いつがいの絆を強化する可能性があります。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 14 ]

彼らは繁殖行動を促進するために、特有のコミュニケーション手段を用いています。繁殖の成功は、つがいの鳥が以前よりも安全であることを意味します。[ 14 ] [ 19 ]繁殖行動は彼らの生存能力を高めました。[ 1 ]さらに、営巣行動はCercomacra属とCercomacroides属で異なります。Cercomacroides属は常に植物から吊り下げられた深い袋状の巣を作ります。

採餌行動と摂食行動

Cercomacra属の種は食虫性である。[ 1 ] [ 14 ] [ 19 ]通常、葉や枝から餌を見つける。密生した熱帯林の下層林や中層林冠に生育する昆虫やその他の小型節足動物を食べる。[ 14 ] Cercomacraは時折、軍隊アリの群れに邪魔された昆虫を捕食するが、アリ追従行動への参加は通常、義務的というよりは機会主義的である。[ 19 ]彼らの採餌行動は通常、絡み合った植生の中での短距離かつ機敏な動きを伴う。[ 19 ]彼らは、特徴的な尾振りと翼の動きによってこれらの動きを実現できる。食料をアリのコロニーに大きく依存する他のアリ追従性アリドリ類とは対照的に、Cercomacraの食料源は主に単一のアプローチによるものではない。[ 19 ]

止まり木とねぐらの行動

セルコマクラは、熱帯林の下層から中層の密生した植生に隠れていることが多い。[ 1 ]鳴き声を出す際には、より良い伝達を得るために、より露出した枝に移動することがある。[ 14 ]止まり木にとまる行動は通常短く、その後、餌をとったり縄張りを巡回したりするために、素早く機敏にジャンプしたり飛んだりする。[ 19 ]

セルコマクラのねぐら行動は十分に観察されておらず、記録も残されていないが、入手可能な観察結果から、単独またはペアでつるにとまり、蔓の絡み合いや密生した葉の中に隠れることで、捕食のリスクを軽減できる可能性があることが示唆されている。[ 14 ]一部の生物学者は、セルコマクラは活動期と休息期の両方で厚い覆いを好むのではないかと示唆している。[ 1 ] [ 14 ] [ 19 ]

分布と生態

地理的範囲

Cercomacra属の種は、新熱帯地域全体に分布している。[ 1 ]この地域は主にアマゾン川流域と隣接する低地熱帯雨林である。Cercomacra属の種は、パナマなどの中央アメリカ南部から南アメリカの北部および中央部にまで分布している。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]これらの地域には、コロンビア、ベネズエラ、ブラジル、ペルー、ボリビア、ガイアナなどの国が含まれる。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]ほとんどの種はアマゾンの湿潤な熱帯林に生息し、Cercomacra brasilianaなど一部の種はブラジルの大西洋岸森林に限定されている。[ 9 ]しかし、Cercomacra manuはアンデス山脈の麓の竹林に生息しています。[ 12 ]

セルコマクラ属の種は、通常、森林の密林下を生息地としています。彼らは安全と採食の観点から、森林の端や蔓が絡み合った場所を好む傾向があります。[ 1 ] [ 14 ]

生態学的役割

セルコマクラは熱帯林生態系において、ささやかながらも重要な生態学的役割を果たしています。セルコマクラ属の種が節足動物を捕食するため、節足動物の個体数は安全なレベルに維持されます。[ 1 ] [ 14 ] [ 19 ]この事実は、森林無脊椎動物群集のバランス維持に貢献しています。下層および中層におけるセルコマクラの活発な採餌活動は、大型またはより特殊な食虫動物がアクセスしにくいニッチな環境を開拓することを可能にします。[ 19 ]

彼らの営巣習性は植物層と相互作用する。彼らは蔓の絡み合いや低い植生を営巣場所として利用しようとするが、これは実生や下層林の構造に影響を及ぼす可能性がある。[ 1 ] [ 19 ]例えば、彼らは森林を移動する際に植生の実生を促します。[ 19 ]

セルコマクラ属の種もまた、食物連鎖において重要な役割を担っている。[ 20 ]捕食者として節足動物を捕食する。また、ヘビなどの捕食者もセルコマクラ属の種を捕食する。[ 20 ]

生態学的意義と進化論的洞察

鳥類とアリの相互作用は広範囲に及び、それらは生態学的な影響を及ぼしている。現存する 131 の鳥類科のうち、11% 以上がアリと相互作用している。[ 21 ]その中で、 Cercomacra属を含むアリドリ目は特に熱帯バイオームで目立っており、共生、競争、捕食などの複雑な関係に関与している。[ 21 ]アリドリ目の下の他属のほとんどの研究では、アリドリ目がコロニー追従行動をとることを裏付ける豊富な証拠がある。[ 22 ]しかし、他の属とは異なり、Cercomacra は通常、この相互作用、つまりアリ追従行動において日和見主義的な参加者であると見なされている。[ 19 ]彼らはアリのコロニーの獲物から利益を得ているが、この戦略をあまり採用していない。[ 19 ]アリとアリドリのこの相互作用により、Cercomacraはより広範な生態系の連鎖の中に位置づけられ、熱帯林の食物網の構築に貢献しています。[ 21 ]

進化論的観点から見ると、アリクイにはアリと共生的かつ競争的に相互作用する傾向がある強い系統学的シグナルがあります。[ 21 ]アリクイ科に属する属として、Cercomacraとその近縁種は、発声や社会行動のモデルとなるだけでなく、鳥類と無脊椎動物のシステムの共進化のダイナミクスを理解する上でも大きな意義を持っています。[ 21 ]

保全状況

IUCNデータ

種画像IUCNデータ説明
セルコマクラ・ブラジリアナリオデジャネイロのアントバード
リオデジャネイロのアントバード
NT 準絶滅危惧種
セルコマクラ・カルボナリアリオブランコアントバード
リオブランコアントバード
VU 脆弱
セルコマクラ・シネラセンス灰色のアリクイ
灰色のアリクイ
LC 軽度懸念
セルコマクラ・フェルディナンディバナナルアントバード
バナナルアントバード
NT 準絶滅危惧種
セルコマクラ・マヌマヌ・アントバード
マヌ・アントバード
LC 軽度懸念
セルコマクラ・メラナリアマットグロッソ・アントバード
マットグロッソ・アントバード
LC 軽度懸念
セルコマクラ・ニグリカンスジェットアントバード
ジェットアントバード
LC 軽度懸念

IUCNレッドリストは、動植物種の保全状況に関する最も包括的な世界規模の目録です。それぞれの種は、軽度懸念（LC）から絶滅（EX）までの保全カテゴリーに分類され、さらに準絶滅危惧（NT）、脆弱（VU）、絶滅危惧（EN）、深刻な絶滅危惧（CR）といった中間レベルのカテゴリーも存在します。[ 23 ]

ニグリカンスオオカミ、メラナリアオオカミ、マヌオオカミ、シネラセンスオオカミを含むほとんどの種は、保全レベル「低懸念（LC）」に分類されています。ブラジリアナオオカミとフェルディナンディオオカミは準絶滅危惧（NT）に分類されています。カルボナリアオオカミは絶滅危惧Ⅱ類（VU）に分類されています。ほとんどの種は安全レベルに分類されていますが、すべての種において減少傾向が見られます。[ 23 ]

脅威と保​​護

セルコマクラ属のほとんどの種は現在、世界的に絶滅危惧種に指定されていません。しかしながら、生息地の喪失と分断化により、その個体数は影響を受けています。[ 24 ]南米熱帯地域における森林伐採、農業拡大、インフラ整備など、人間の活動がセルコマクラの個体数減少の主な原因となっています。[ 24 ]

ブラジルオオハシモズのように、生息域が狭い種や生息地に特別な条件を必要とする種は、その生態系における人間の足跡のために脆弱性に直面している。[ 1 ]伐採と森林破壊により、これらの鳥が餌、巣、生息地として頼っている密生した下層林の環境が破壊された。[ 1 ] [ 24 ]ブラジルオオハシモズのいくつかの個体群は国立公園や生物保護区などの保護地域に生息しているが、その影響は弱い。[ 24 ]長期的な保全は、広大な連続した森林地域の保護にかかっている。[ 24 ]

映像と音のアーカイブを通じた観察

多くの熱帯林鳥類と同様に、 Cercomacra属の種は、その隠れた行動と密集した生息地のため、野生では観察が困難です。しかしながら、多様なリソースを通じて、研究者や鳥類愛好家は、識別や教育目的で高品質な視覚資料や聴覚資料にアクセスできます。コーネル鳥類学研究所などのオンライン鳥類写真データベースでは、 Cercomacra属に含まれるすべての種を含む、Cercomacraの高品質な写真が多数入手できます。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

セルコマクラ属の鳴き声で特に注目すべきは、複雑なデュエットです。コーネル大学鳥類学研究所のウェブサイトには、セルコマクラの音声資料が多数掲載されています。

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m no p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Tello、Jose G.;ラポソ、マルコス。ジョン・M・ベイツ;ブラボー、グスタボ A.カデナ、カルロス・ダニエル。マルドナド＝コエリョ、マルコス（2014年3月12日）。「広範囲に分布する新熱帯植物セルコマクラ属 (分類名: Thamnophilidae) の系統学の再評価: セルコマクラの多系統」。リンネ協会の動物学雑誌。170 (3): 546–565 .土井: 10.1111/zoj.12116。ISSN  1096-3642 – Wiley オンライン ライブラリ経由。
  2. ^ a b c d e f g Schulenberg, Thomas S.; Rosenberg, Gary H. (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Manu Antbird (Cercomacra manu)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.manant1.01 , 2025-05-30取得
  3. ^ a b c d e f g Zimmer, Kevin; Isler, Morton L. (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Rio de Janeiro Antbird (Cercomacra brasiliana)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.rdjant1.01 , 2025-05-30取得
  4. ^ a b c d e f g Zimmer, Kevin; Isler, Morton L. (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Gray Antbird (Cercomacra cinerascens)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.gryant2.01 , 2025-05-30取得
  5. ^ a b c d e f g Zimmer, Kevin; Isler, Morton L.; de Juana, Eduardo (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Mato Grosso Antbird (Cercomacra melanaria)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.magant1.01 , 2025-05-30取得
  6. ^ a b c d e f g Zimmer, Kevin; Isler, Morton L. (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Bananal Antbird (Cercomacra ferdinandi)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.banant1.01 , 2025-05-30取得
  7. ^ a b c d e f g h Zimmer, Kevin; Isler, Morton L. (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Jet Antbird (Cercomacra nigricans)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.jetant1.01 , 2025-05-30取得
  8. ^ a b c d e f g Zimmer, Kevin; Isler, Morton L.; Sharpe, Chris (2020-03-04), Billerman, Shawn M.; Keeney, Brooke K.; Rodewald, Paul G.; Schulenberg, Thomas S. (eds.), "Rio Branco Antbird (Cercomacra carbonaria)" , Birds of the World , Cornell Lab of Ornithology, doi : 10.2173/bow.ribant1.01 , 2025-05-30取得
  9. ^ a bメルヴィル, ドン; イグナシオ, リロイ; ミラー, ニール; メリット, ヴァネッサ; ケイズ, ローランド; シリル, サミュエル; デイヴィッド, デレック; イグナス, エイブラハム; ジョニー, アンジェルバート; ジョニー, フランク; トーマス, フラビアン; ウィルソン, アサフ; ウィルソン, ネイト; オシェイ, ブライアン (2024). 「新たな調査により、ガイアナ–ブラジル国境沿いにノドアカシトド Synallaxis kollari とリオブランコアリクイ Cercomacra carbonaria の生息域が明らかになった」 . Bird Conservation International . 34 . doi : 10.1017/S0959270924000170 . ISSN 0959-2709 . 
  10. ^ a b c d e スクレーター、フィリップ・ラトリー(1858). 「アメリカのアリドリ類（フォルミカリダエ科）の概要。フォルミキリ亜科またはアリミソサザイ科を含む第2部」ロンドン動物学会紀要。第26部: 232–254 [244]。
  11. ^ a bフィリップ・ラトリー・スクレーター (1858). 「アメリカのアリクイ鳥類（formicariidæ）の概要」 .ロンドン動物学会紀要. 26 (1): 202– 224. doi : 10.1111/j.1469-7998.1858.tb06365.x . ISSN 1469-7998 . 
  12. ^ a b cフィッツパトリック, ジョン・W.; ウィラード, デイビッド・E. (1990年4月). 「Cercomacra manu, a New Species of Antbird from Southwestern Amazonia. The Auk . 107 (2): 239– 245. doi : 10.2307/4087605 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4087605 .  
  13. ^ジマー, ケビン・J.; ウィテカー, アンドリュー; ストッツ, ダグラス・F. (1997). 「リオブランコアリクイの発声、行動、分布」.ウィルソン紀要. 109 (4): 663– 678. ISSN 0043-5643 . JSTOR 4163867 .  
  14. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p qジマー、J;イスラー、L (1992)。 「Thamnophilidae 科（典型的なアリ鳥）」。デル・オヨでは、J;デル・ホヨ、J;エリオット、A;サルガタル、J (編)。世界の鳥類ハンドブック(第 1 版)。バルセロナ: バルセロナ: Lynx エディション。ISBN 84-87334-10-5。{{cite book}}: CS1 maint: 発行者の所在地 (リンク)
  15. ^ Irestedt, Martin; Fjeldså, Jon; Nylander, Johan AA; Ericson, Per GP (2004-07-30). 「典型的なアリドリ類（Thamnophilidae）の系統関係とベイズ係数に基づく不一致検定」 . BMC Evolutionary Biology . 4 (1). doi : 10.1186 / 1471-2148-4-23 . ISSN 1471-2148 . PMC 509417. PMID 15283860 .   
  16. ^マサチューセッツ州ラポソ;テロ、JG。 EC州ディキンソン。ブリト、GRR (2015)。 「 Cercomacra Sclater, 1858 (品種: Thamnophilidae)の名前とそのタイプ種に関するコメント」。ズータキサ。3914 (1): 94–96 .土井: 10.11646/zootaxa.3914.1.9。PMID 25661931。 
  17. ^ a bジマー, ケビン・J.; ウィテカー, アンドリュー; ストッツ, ダグラス・F. (1997). 「リオブランコアリクイの発声、行動、分布」.ウィルソン紀要. 109 (4): 663– 678. ISSN 0043-5643 . JSTOR 4163867 .  
  18. ^ Gill, Frank ; Donsker, David 編 (2018). 「アリクイ」 .世界鳥類リスト バージョン8.1 . 国際鳥類学者連合. 2018年1月30日閲覧。
  19. ^ a b c d e f g h i j k l mウィリス、エドウィン O. (1984)。「軍隊アリの追従者としてのセルコマクラと関連するアリ鳥（アリ類、蟻目科）」。レビスタ ブラジレイラ デ ズーロジア。2 (7): 427–432。土井: 10.1590/s0101-81751984000300003。ISSN 0101-8175。 
  20. ^ a b Visco, Deborah M.; Sherry, Thomas W. (2015年8月). 「コスタリカの熱帯雨林の断片におけるクリバナアリドリの個体数増加と巣の捕食減少：蔓延するヘビ種の驚くべき影響」 . Biological Conservation . 188 : 22– 31. Bibcode : 2015BCons.188...22V . doi : 10.1016/j.biocon.2015.01.015 .
  21. ^ a b c d e Avilés, Jesús M. (2024-01-03). 「鳥とアリの相互作用の進化生態学：広く知られているが、十分に研究されていないつながり」 . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 291 (2014) 20232023. doi : 10.1098 / rspb.2023.2023 . PMC 10762437. PMID 38166423 .  
  22. ^ウィルソン, スーザン・K. (2004). 「絶対軍隊アリ追従鳥類：ペルー・アマゾン川流域における生態、空間移動パターン、行動に関する研究」鳥類学モノグラフ(55): 1– 67. doi : 10.2307/40166802 . ISSN 0078-6594 . JSTOR 40166802 .  
  23. ^ a b IUCN (2024). 「IUCNレッドリスト絶滅危惧種」 IUCN . 2025年3月28日閲覧。
  24. ^ a b c d e Lees, Alexander C.; Peres, Carlos A. (2010). 「アマゾンの様々な規模の森林断片におけるアリクイ類の発生を規定する生息地と生活史」 . Biotropica . 42 (5): 614– 621. Bibcode : 2010Biotr..42..614L . doi : 10.1111/j.1744-7429.2010.00625.x . ISSN 1744-7429 . 
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