ヒメカッコウ

鳥類

ヒメカッコウ
科学的分類 この分類を編集する
動物界
脊索動物門
鳥綱
ウミウシ目
カッコウ科
黄銅類
C. minutillus
学名
Chalcites minutillus
( Gould , 1859)

ヒメカッコウChalcites minutillus )は、カッコウ科のカッコウの一種です。以前はChrysococcyx属に分類されていました。ゲリュワン属の鳥類によく見られる寄生鳥です。このカッコウは東南アジアニューギニア、オーストラリアの一部に生息し亜熱帯または熱帯の湿潤低地林が自然の生息地です。世界最小のカッコウです。シロクロカッコウは以前は亜種と考えられていました。ヒメカッコウの他の一般的な名前には、アカメカッコウやマレーミドリカッコウなどがあります。[2]一般的に認められている11の亜種があります。

説明

世界最小のカッコウであるヒメカッコウは、体長15~16センチメートル(5.9~6.3インチ)[3]、体重14.5~17.0グラム(0.51~0.60オンス)です。メスはオスよりわずかに大きいです。[2]ヒメカッコウの世代寿命は約3年です。[4]

ヒメカッコウは、ブロンズグリーンの上部、暗い縞模様のある白い下部、そして目の後ろに特徴的な白い斑点が特徴です。[5]細身の体と長い尾を持ち、密生した植生の中を素早く移動することができます。飛行中は、微妙な波動を伴いながらまっすぐ飛ぶと表現されます。[6]この種のオスは、赤い眼窩輪によってメスと最も簡単に区別できます。[6]幼鳥ははるかに鮮やかではなく、側面にまだら模様がない場合があります。[2]

ヒメカッコウの外見は、シャイニングブロンズカッコウホースフィールドブロンズカッコウアカノドアカカッコウ、シロクロカッコウ、ムラサキカッコウシマキカッコウ、ムジカッコウそして若いブラシカッコウに似ています。[2]

分布と生息地

ヒメカッコウの生息域は、東南アジア ニューギニアオーストラリア北部と東部に広がっています

生息地に関しては、ヒメカッコウは開けた森林、森林の端、そして植物が密集した低木地帯を好みます。[5]また、村や庭など、人間の近くに住むことも知られています。[7]ヒメカッコウの生息地は、地理的な場所によって異なります。[6]

この種の個体は標高500m以下に生息することが多いが、生息域全体に例外もあり、標高2000mまで生息することが知られている。[6]

進化の歴史

托卵性カッコウ類の進化の大きな原動力は、利用可能な宿主です。多くの潜在的な宿主を持つカッコウ類は、特定の宿主の巣に卵を産む複数の種に分岐する可能性が高くなります。ヒメカッコウは、最も多くの亜種を持つ托卵性カッコウであるため、その良い例です。[8]実際、主な宿主であるゲリュゴン類もまた、異常に高いレベルの種分化を示しており、これは托卵性カッコウに対する進化的軍拡競争の兆候である可能性があります。ヒメカッコウとゲリュゴン類は、複雑な進化の歴史を持っています。[8]

分類学

ヒメカッコウ( Chalcites minutillus、Gould, 1857)のシノニムには、Chrysococcyx minutillus、Chrysococcyx rufomerusChrysococcyx russatusなどがあります。[9] 遺伝子解析により、このカッコウはミミカッコウChrysococcyx meyerii )に最も近縁であることが示されています[2]

オーストラリアでは、亜種C. m. russatusはC. minutillusと遺伝的に非常に類似しているが、評価した遺伝子はC. m. russatus をその種の残りから分ける全体的な分離を示している。両亜種の中間に位置する標本が発見されており、雑種化が起きていることを示唆している。[10 ]さらに、C. m. russatusと  C. minutillusについては、両グループが異なる宿主の巣に卵を産み、その雛は特定の宿主の雛によく似せるために互いに異なって見えるという報告もある。[8]矛盾する証拠は、両グループが異なる種に分岐しつつあるが、まだその段階には至っていないことを示唆している。ニューギニアなど他の地域の個体群でも同じ状況であるという保証もない[10] C. m russatusはC. m poecilurus  のシノニムと考えられることもあるが、国際鳥類学会では依然として異なる亜種として認められている[11]

亜種C. m salavdoriiは、 C. crassirostris種と同種とされることもありますが、形態学的にはヒメカッコウによく似ています。[11]

シロクロカッコウChalcites crassirostris)は以前は亜種と考えられていましたが、C. minutillusとは体色と鳴き声が異なります。[11 ]

ティモール島には未記載亜種が存在する可能性もあります。 [6]

国際鳥類学連合によって認められた11亜種のリスト[11]

行動

食性

ヒメカッコウは食虫性で、アリハチハバチ、スズメバチ、テントウムシカメムシチョウその幼虫を食べます。[2]植物内や林床から飛行中の昆虫を捕獲する様子が観察されています。本種は単独で狩りをすることが多いですが、5羽もの群れで狩りをする姿も観察されています。[ 7]

鳴き声

ヒメカッコウは縄張り意識のある鳴き声で、遮るもののない有利な場所からよく鳴きます。これらの鳴き声は3~5回の繰り返し音で構成され、終わりに向かって音程が低くなります。いくつかのバリエーションがあり、「rhew」、「eug」のように聞こえる場合もあれば、甲高いトリルのように聞こえる場合もあります。ウォラセアにおける個体の鳴き声は記載されていません。[2]また、亜種特有の、または地理的な地域によって異なる、より多くのバリエーションの鳴き声もあります。[6]

カッコウの一般的な宿主であるオオミソサザイは、孵化前に卵に鳴き声を教え、孵化後に寄生虫と区別するために使用します。カッコウの雛は巣仲間ほど合言葉の鳴き声を真似ることができないため、宿主は雛を識別して拒絶することができます。[12]

繁殖

ヒメカッコウは一夫多妻制の種であり、これは鳥類としては珍しい。この行動の理由の一つとして、この種の個体は子育てをせず、個体密度が高いため、複数の配偶者を見つけることが問題にならないことが挙げられます。[13]ヒメカッコウはまた、朝から午後までの間、広い時間帯に産卵します。これは、宿主がカッコウの訪問を予測して巣を守ることを困難にしていると考えられています。[14]オスのカッコウは繁殖期にメスを呼ぶために縄張りを占有します。メスを見つけると、オスのカッコウの求愛儀式には餌を与えることが含まれます。[3]

ヒメカッコウの一般的な宿主であるGeryone dorsalisは、成鳥のヒメカッコウに急降下爆撃することが知られています。 [7]

編集セクション:分類

ヒメカッコウは托卵鳥として、他の鳥類が構築し、世話をしている巣に卵を産みます。主な宿主はゲリュワン属の鳥類ですが、小型スズメ目の鳥類の複数種にも托卵することがあります。ゲリュワン属はヒメカッコウにとって理想的な宿主です。なぜなら、両種の孵化したばかりの幼鳥は互いに似ており、宿主はカッコウの卵を隠す暗い巣穴を作るからです。ヒメカッコウの生息域全体で利用可能な宿主種は一貫しておらず、9種のゲリュワン属と他のの宿主を含む、潜在的な宿主のリストは長くなります。[6]

ヒメカッコウは宿主の巣に産卵する際、すでに巣にある卵を捨ててしまうことがよくあります。また、宿主よりも先に巣に産卵することもあります。[13]宿主はカッコウの卵を捨てませんが、[15] Geryone magnirostrisGeryone levigaster はヒメカッコウの孵化したばかりの雛を拒絶したことが記録されています。[6]

隠蔽卵

宿主の卵を模倣する進化を遂げたカッコウの種とは異なり、ヒメカッコウの卵は濃い緑色または茶色で、宿主の卵とは似ておらず、巣材に溶け込んでいます。これらの隠蔽卵は、孵化していないカッコウを宿主から守るためではなく、他のカッコウの種が巣から追い出すのを防ぐためのものです。寄生された宿主の巣の3分の1は2番目のカッコウに寄生されるため、隠蔽されていない卵は発見され、除去される危険性があります。[15]

渡り

ヒメカッコウの渡りの問題については、依然として不確実な点が残っています。ニューギニアウォラセアに渡ると報告する研究者もいれば、渡りをするという信頼できる証拠は全くないと言う研究者もいます。[6]オーストラリアでは、ヒメカッコウがトレス海峡を通過することが記録されており、このため時折渡りをすると報告されています。亜種のC. m minutillusC. m barnardiは部分的な渡り鳥である可能性があります。C . m russatus、C. m crassirostrisC. m poecilurusも、渡りの可能性のあるより曖昧な例として挙げられています。この問題を解決するための証拠を見つけることの難しさは、亜種間の形態学的類似性によってさらに悪化しています[6]

保全

IUCN、ヒメカッコウを世界中で最も懸念される種に指定しています。この種は、いくつかの地域的な例外を除いて、よく見られると報告されています。個体数も減少していないようです。個体数は不明ですが、かなり大きいと考えられています。[4]しかし、いくつかの孤立した減少例があり、例えばホームズジャングルでは個体数が半減したと報告されています。ボルネオ島ジャワ島でも希少です。[2]

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2016). "Chalcites minutillus". IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T61433519A95233230. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T61433519A95233230.en
  2. ^ abcdefgh エリッツォー, ヨハネス; マン, クライブ; ブラマー, フレデリック; フラー, リチャード (2012年3月29日). 『世界のカッコウ』 . A&C Black. pp.  369– 372. ISBN 978-1-4081-4267-7
  3. ^ ab ペイン, ロバート B.; ソレンソン, マイケル D. (2005). 『カッコウ:世界の鳥類』. オックスフォード; ニューヨーク: オックスフォード大学出版局. ISBN 978-0-19-850213-5. OCLC  56652556
  4. ^ ab IUCN (2020-08-12). Chalcites minutillus: BirdLife International: IUCNレッドリスト絶滅危惧種2020: e.T61433519A181643543 (報告書). 国際自然保護連合. doi :10.2305/iucn.uk.2020-3.rlts.t61433519a181643543.en
  5. ^ ab Dutson, GCL (2011). メラネシアの鳥類:ビスマルク、ソロモン、バヌアツ、ニューカレドニア. Bloomsbury Publishing.
  6. ^ abcdefghij カーワン、ガイ・M.; ペイン、ロバート・B. (2023). 「ヒメカッコウ(Chrysococcyx minutillus)バージョン2.0」 . Birds of the World . doi :10.2173/bow.libcuc1.02. ISSN  2771-3105.
  7. ^ abc トレイナー、コリン (2007年1月20日). 「インドネシア、バンダ海、ダマル島の鳥類」.英国鳥類学会誌. 127 – Research Gate経由
  8. ^ abc Langmore, NE; Grealy, A.; Noh, H.-J.; Medina, I.; Skeels, A.; Grant, J.; Murray, KD; Kilner, RM; Holleley, CE (2024-05-31). 「宿主との共進化が托卵カッコウの種分化を支える」 . Science . 384 (6699): 1030– 1036. Bibcode :2024Sci...384.1030L. doi :10.1126/science.adj3210. ISSN  0036-8075. PMID  38815013
  9. ^ ホヨ、ジョセップ・デル;カラー、ナイジェル・ジェームズ;クリスティ、デイビッド・A;エリオット、アンドリュー;フィッシュプール、リンカーンDC(2014)。世界の鳥類のイラスト入りチェックリスト。世界の鳥類ハンドブック、バードライフ・インターナショナル。バルセロナ:リンクス。ISBN   978-84-96553-94-1
  10. ^ ab ジョセフ、レオ、ゼリガ、ターニャ、アドコック、グレゴリー・J.、ラングモア、ナオミ・E.(2016年12月22日)。「オーストラリアのモンスーン熱帯地方におけるヒメカッコウ(Chalcites minutillus)の系統地理学と分類学」  。エミュー-オーストラル鳥類学。111 (2): 113– 119。doi : 10.1071/MU10050。ISSN 0158-4197
  11. ^ abcd フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2024年8月)。「エボシドリ、ノガン、カッコウ、メサイト、サケイ」。IOC世界鳥類リスト バージョン14.2。国際鳥類学者連合2024年8月31日閲覧
  12. ^ コロンベリ=ネグレル、ダイアン;ハウバー、マーク・E;ロバートソン、ジェレミー;サロウェイ、フランク・J;ホイ、ハーバート;グリッジョ、マッテオ;クラインドルファー、ソニア(2012年11月20日)「ヒメムシクイにおける発声パスワードの胚学習は侵入者カッコウの雛を明らかにする」カレントバイオロジー22 (22): 2155–2160 .書誌コード:2012CBio...22.2155C. doi :10.1016/j.cub.2012.09.025. ISSN  0960-9822. PMID  23142041
  13. ^ ab Noh, Hee-Jin; Neaves, Linda; Grealy, Alicia; Langmore, Naomi E (2024年5月20日). 「分子同胞団再構築により、寄生性のヒメカッコウ(Chalcites minutillus)における乱交配システムが明らかになった」 .行動生態学. 35 (4). doi :10.1093/beheco/arae041 . 2024年10月6日閲覧.
  14. ^ Soler, Manuel 編 (2017). Avian Brood Parasitism: Behavior, Ecology, Evolution and Coevolution . Fascinating Life Sciences (第1版 2017年). Cham: Springer International Publishing : Imprint: Springer. ISBN 978-3-319-73138-4
  15. ^ ab Gloag, Ros; Keller, Laurie-Anne; Langmore, Naomi E. (2014-10-07). 「競合するカッコウから隠れる隠れたカッコウの卵」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 281 (1792) 20141014. doi :10.1098/rspb.2014.1014. ISSN  0962-8452. PMC 4150317. PMID 25122227.   
  • ABID Images
  • On the HBW Internet Bird Collection
  • Range map available at: [1]
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