カラシン目

カラシン目
時間範囲:セノマニアン期に出現した可能性あり
ウベラバ川流域 におけるアメリカカラシン目の多様性
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
（ランク外）: 耳介
注文： カラシン目Regan , 1911 [ 1 ]
タイプ種
カラックス・ギボスス
亜目

カラシン目（カラシンはくぶつめ、英: Characiformes / ˈ k æ r ə s ɪ f ɔːr m iː z /）は条鰭類の魚類の一種で、カラシン類とその近縁種を含む。18の科に分類され、2000種以上が記載されており、よく知られているピラニアやテトラも含まれる。[ 2 ]カラシン類は新熱帯区で最も多様性に富み、南米と中央アメリカのほとんどの湖や川で見られる。アフリカには少なくとも209種のカラシン類が生息しており、ディスティコドン類、キタリニド類、アレスタイ類、ヘプセティド類などが含まれる。残りのカラシン類はアメリカ大陸が原産である。[ 2 ]

カラシンの中には、大型化する種もおり、食用や狩猟魚として重要な役割を担っています。[ 2 ]しかし、大部分は小型の群れをなす魚（または餌となる魚）です。テトラと呼ばれる多くの種は、鮮やかな体色、全般的な丈夫さ、そして混泳水槽での他の魚への寛容さから、水族館で人気があります。[ 3 ] [ 2 ]

説明

カラシン類は、鰾と内耳を繋ぐ一連の骨片であるウェーバー器官を有する。[ 2 ]外見上、カラシン類はコイ目の近縁種にいくらか似ているが、背鰭と尾鰭の間に小さな肉質の脂鰭を持つ場合がある。多くの種は肉食性であるため、口の中に歯を持つ。体はほぼ常に明瞭な鱗で覆われている。また、口は通常、完全に伸展することはない。[ 4 ]

最大のカラシンは、Hydrocynus goliath （アレスティダエ科のゴリアテタイガーフィッシュ）[ 5 ] 、 Salminus brasiliensisまたはSalminus franciscanus （ブイコノハダイ科のゴールデンドウラド）[ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]、Hoplias aimara （エリスリナ科のトライラまたはウルフフィッシュ）[ 9 ]で、いずれも体長が1メートル（3.3フィート）を超える。多くの種は3センチメートル（1.2インチ）未満であり、[ 2 ]、最小のものはボリビアピグミーブルーカラシン、Xenurobrycon polyancistrusで約1.4～1.7センチメートル（0.55～0.67インチ）である。[ 10 ] [ 11 ]

分類学

カラシン目は、骨魚類上目（Ostariophys）の中の耳下腺（Otophysis）と呼ばれる系列の一部を形成します。耳下腺には、コイ目（Cypriniformes）、ナマズ目（Saluriformes）、裸魚目（Gymnotiformes）の3つの目が含まれます。[ 2 ]カラシン目は、ナマズ目および裸魚目と共にカラシン目と呼ばれるグループを形成します。[ 12 ]カラシン目はナマズ目および裸魚目の姉妹群ですが、近年の分子生物学的証拠に鑑みて議論が続いています。[ 2 ]

もともと、カラシン目はすべて単一の科であるカラシン科に分類されていました。その後、18の科に分かれました。しかし、分類は多少異なり、最新の研究（2011年）では、限定されたカラシン科が単系統であることが確認されています。[ 13 ]現在、18科、約270属、少なくとも1674種が知られています。[ 13 ]

Citharinus congicusは、最も原始的なカラシン目系統に属する。
アフリカ原産のHydrocynus goliath は、こ​​の目の中では最大の種の一つです。
ムニム川流域のカラシン目動物の多様性
パラナ川流域の大型カラシン類の多様性

ディスティコドン科とキサリニ科を含むキサリノイデイ亜目は、カラシン亜目（カラコイデイ亜目）の姉妹群と考えられている。[ 12 ]この亜目はカラシン目から非常に古く分岐しており、白亜紀前期かそれ以前に遡るため、キサリニ目として独立した目として扱う方がよいとされている。[ 1 ] : 101

Betancur et al (2018)とMelo et al (2022)はいくつかの亜科および超科の区分を認識しているが、これらはEschmeyerの魚類目録[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]では認識されておらず、以下の分類はこれに基づいている（2025年版）。

進化

カラシン目魚類は、白亜紀に西ゴンドワナ超大陸（現在のアフリカと南アメリカから成る）で初めて発生し、多様化したと考えられるが、この時代の化石はほとんど知られていない。[ 2 ]白亜紀には、南アメリカとアフリカ（後に大西洋となる）の間に亀裂が生じており、これが2つの大陸のカラシン目魚類の多様性の違いを説明できるかもしれない。アフリカでのカラシン目魚類の多様性の低さは、原始的な魚類（ポリプテリッド魚類など）やコイ目がカラシン目魚類と共存しているのに対し、南アメリカにはこれらの魚類がいない理由を説明できるかもしれない。南アメリカでは、これらの魚類は競争によって絶滅した可能性がある。[ 12 ]カラシン目魚類がアフリカに広がったのは、アフリカとアジアを陸続きにするほど早くはなかった。[ 12 ]カラシン目魚類が中央アメリカに広がった最も古い時期は、後期中新世である。[ 12 ]

最も古いカラス目化石は、白亜紀後期の淡水堆積物、ウズベキスタンのチューロニアン（ビセクティ層）とハンガリーのサントニアンに遡ります。[ 17 ] [ 18 ]その他の化石の歯はモロッコのセノマニアンに遡りますが、これらの歯は初期ギングリモディアン類のものである可能性が示唆されています。[ 1 ]これまで、最古のカラス目はブラジルの前期白亜紀（アルビアン期）のサンタニクティスであると考えられていました。このおそらく海洋分類群は、カラス目が海洋起源である可能性があるという証拠として使用されました。[ 19 ]しかし、より最近の研究では、サンタニクティスはカラス目ではなく基底的な耳亜綱である可能性が高いことを示しています。同様に、スペイン産のサルミノプスとイタリア産のソルビニカラックスも、以前は海生カラシン類の可能性があると考えられていましたが、現在ではカラシン類との類似性はなく、不確定な硬骨魚類とされています。このことから、カラシン類が海生起源であることを古生物学的に裏付ける証拠はありません。[ 20 ] [ 21 ]ヨーロッパ原産の始新世カラシン類とされる他の2種、フランス産のプロヒドロキオン・ピトン（1938年）とプロカラキヌス・ピトン（1938年）は、ウェーバー器官を欠いており、カラシン類ではない可能性が高く、謎に包まれたタウマトゥルスと近縁である可能性があります。[ 22 ] [ 23 ]

ユーロカラックス・ゴーダン（1980年）は、フランスの漸新世から完全に関節した標本が発見され、河口域に生息していたと考えられているが、系統学的位置づけには修正が必要である。 [ 24 ] [ 22 ]

化石分類群

Lignobrycon ligniticus 、ブラジルの漸新世に生息するカラシン目の化石

独特なことに、後期白亜紀のカラシン類の化石は、現在の分布域よりかなり北で発見されている。ハンガリーのサントニアン層とフランスのマーストリヒチアン層からは、不定形のカラシン類の歯が知られており、アフリカのカラシン類を思わせる大きく多尖頭の外観をしている。[ 31 ]同様に、カンパニア期の淡水カラシン類の2つの属、PrimulucharaとEotexacharaが北アメリカで知られており、Primulucharaはララミディア全体に非常に広く分布しており、テキサスからカナダ南部（ダイナソーパーク層）にまで及んでいる。後期白亜紀のより温暖な気候により、初期のカラシン類は現在よりも北に生息することができた可能性が高く、アフリカのカラシン類はヨーロッパに、南アメリカのカラシン類は北アメリカに定着した。初期のカラシン類はある程度の耐塩性を持っていた可能性があり、それがこのような定着を可能にしたと考えられる。[ 32 ]現代の分布域では、南米のカラシン科の多くは、ボリビアのマーストリヒチアンで最古の発見例があり、孤立した歯と骨格要素はアセストロリンクス科、カラシン科、セラサルミダエ科と同定されています。[ 1 ]カラシンは古第三紀までヨーロッパに生息していたようで、アレステスを彷彿とさせる歯の化石がスペインの前期始新世から発見されています。[ 33 ]

系統発生

以下は、Betancur-Rodriguez et al. 2017 [ 34 ]とNelson, Grande & Wilson 2016に基づく現生カラシン目の系統樹であり、アフリカ系統はAfでマークされている。[ 35 ]

カラシン目
キタリノイデ科

ディスティホドン科Günther 1864 Af

キサリニダエギュンター 1864アフ

カラコイ科
クレヌチャレス

Crenuchidae Günther 1864 sensu Froese & Pauly 2001

エリスリナレス目
アレスティオイデア

ヘプセティダエハブス 1939 Af

アレスティダエコッカレル 1910アフ

エリスリノイド上科

Tarumaniidae de Pinna et al. 2017年

エリスリニダエ科ヴァランシエンヌ 1847

セラサルモイデア

セラサルミダエブリーカー 1859

キノドン科アイゲンマン 1903

ヘミオドン科Bleeker 1859

アナストモイデア

Parodontidae Eigenmann 1910

プロキロドン科アイゲンマン 1909

チロディダエアイゲンマン 1903

Curimatidae Gill 1858

Anostomidae Günther 1864 sensu Nelson 1994

カラカ目
レビアシノイデア

クチバシ科シュルツ 1944

レビアシニダエギル 1889

カルセオイド上科

カルセイダエ・ファウラー 1958

イグアノデクトイ上科

イグアノデクチダエ アイゲンマン 1909

アケストロリンクス科アイゲンマン 1912

カラコイド上科

トリポルテイダエファウラー 1940

ブライコニダエアイゲンマン 1912

ガステロペレキダエ Bleeker 1859

シャムガイ科Latreille 1825 sensu Buckup 1998

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