チャールズ・ロティミ
ナイジェリアの遺伝学者
チャールズ・ロティミ
2017年にNHGRIオーラルヒストリーコレクションによってインタビューされたロティミ氏
生まれる
チャールズ・ノフオマ・ロティミ

1957年（67～68歳）
ベニンシティ
母校ベニン大学（BS）
ミシシッピ大学（MS）
アラバマ大学バーミングハム校（MPH）
アラバマ大学バーミングハム校（PhD）
受賞歴米国医学アカデミー会員に選出（2018年）
科学者としてのキャリア
機関ハワード大学
ロマリンダ大学
ロヨラ大学 シカゴ
NIH
論文鋳造工場および自動車エンジン製造工場の労働者における胃がんの死亡率の追跡調査とコホート研究 （1991年）
Webサイトirp.nih.gov/pi/charles-rotimi

チャールズ・ノフオマ・ロティミ（1957年生まれ）は、国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）の科学ディレクターである。[1] 彼は2008年に国立衛生研究所（NIH）のトランスNIH [a]ゲノム・グローバルヘルス研究センターの初代所長として加わり、NHGRIの代謝、心血管、炎症性疾患ゲノム部門の責任者も務めた。彼は集団遺伝学にアフリカ人集団のゲノムが含まれるように努め、2003年にアフリカ人類遺伝学会を設立して初代会長に選出された。ロティミは、 NIHおよびウェルカムトラストと共にアフリカにおけるヒトの遺伝と健康（H3Africa）の立ち上げに尽力した。彼は2018年に米国医学アカデミーに選出された。

幼少期と教育

ロティミはナイジェリアのベニンシティで生まれ、6人兄弟の2番目である。[2]彼の母親は教育を受けておらず、彼の父親は高校の英語教師であった。[2]ロティミはベニン大学で学び、1979年に卒業した。[3] [4]彼はベニンの高校で化学実験室を率いた。[2]彼は海外の大学院に通うことを決め、イギリスとアメリカの大学に出願した。[2]彼は家族の支援を受けてミシシッピ大学に通い、そこで医療管理学を学んだ。[2]彼はナイジェリアからロンドン経由でミシシッピに飛び、ガトウィック空港からヒースロー空港までヘリコプターで行った。[2]ミシシッピ大学で学んでいる間に、ロティミはシカゴ出身の妻ディアトリスと出会った。彼は1983年に修士号を取得しました。 [2] 1985年にナイジェリアに戻り、地方保健省の行政官に任命されました。その後アメリカに戻り、アラバマ大学で疫学のプログラムを修了し、博士号取得のための全額奨学金を獲得しました。[2]ロティミは博士号を取得した後、カリフォルニア州のロマリンダ大学で1年間ポスドクとして研究を行いました。ここで彼はアルツハイマー病の研究を行いました。[2]

研究とキャリア

ロティミ氏は遺伝学と健康格差を調査し、アフリカ系アメリカ人のゲノムがゲノムデータベースに反映されるように努めている。[5] [6]彼はロヨラ大学シカゴ校の疫学者に任命され、アフリカ系移民の人々の心血管疾患と肥満について研究した。[2]ロティミ氏は同僚のリチャード・クーパー氏とともに1万人を募集し、西アフリカ系の人々の高血圧の有病率を調査した。 [5]彼は、シカゴのアフリカ系アメリカ人の高血圧と糖尿病の罹患率がアフリカの農村部よりも有意に高いことを発見した。彼は、この原因を体重、塩分摂取量、身体活動レベルなどの生活習慣要因に帰した。[5]

ロティミは1990年にハワード大学に移り、国立ヒトゲノムセンターでジョージア・M・ダンストンと働いた。ロティミは[いつ? ]遺伝疫学の主任に昇進した。[2]ここで彼は、ゲノムデータセットにおけるアフリカ人とアフリカ系アメリカ人のデータの過少表現の影響を研究した。[2]彼は、ヒト生物学の変異を理解するためにゲノムツールを使うことを主張したが、遺伝学を使って人種を定義することは不可能だと指摘した。ゲノムの変異は、社会的に定義された人種グループや人種的自己アイデンティティを説明するものではない。[7] [8]彼は、13の言語族の6,000人からゲノムデータを集め、21の世界的な遺伝的祖先を特定した。[2]この研究は、人々の97%が混血であることを証明し、ヒスパニック、黒人、白人などのラベルの問題点を強調した。[9] [10]ランセット誌のインタビューで、ロティミは不平等を「社会の最もひどい側面の一つ」と表現した。[3]

ロティミ氏は国際ハップマッププロジェクトのアフリカ部門を率い、1000ゲノムプロジェクトに貢献した。[2]彼はケニアとナイジェリアの3つのアフリカ人コミュニティを参加させ、アフリカのゲノムが記録に含まれるようにした。[ 2]ホモ・サピエンスはアフリカで起源を持ち、10万年後にアフリカを去ったとされている。[2]この間に遺伝的進化の多くは既に起こっており、移住した人々は元々の遺伝的多様性のサブセットを継承していた。アフリカのゲノムは最も古いものである。[2]

ロティミ氏は複雑な疾患の遺伝率を研究している。[11]彼は2007年にカリ・ステファンソン氏と共同研究を始め、西アフリカの人々における糖尿病リスク変異TCF7L2を研究した。 [12]彼は、 TCF7L2とその遺伝子変異HapAの両方がエネルギー代謝における機能により糖尿病のリスクを高めることを実証した。鎌状赤血球症の変異の起源を解明するため、ロティミ氏は3,000人のゲノムを研究した。[2]彼は、鎌状赤血球症が約7,000年前にアフリカで出現したことを特定した。[2]

ロティミ氏は2007年に国立衛生研究所（NIH）に入所し、トランスNIHゲノム・グローバルヘルス研究センターの創設所長に就任した。[2] [13] [14]彼はフランシス・コリンズ氏と共にゲノム研究をより包括的なものにするための活動を行っている。[2]ロティミ氏は2003年にアフリカ人類遺伝学会（African Society of Human Genetics ）を設立した。[15]彼はアフリカ人類遺伝学会と共に、国立衛生研究所とウェルカム・トラストの7000万ドル規模の共同事業である「アフリカにおける人類の遺伝と健康（H3Africa）」イニシアチブを立ち上げた。[13] [16]彼はこのプロジェクトを「生涯の功績」と表現した。[3]

賞と栄誉

ロティミ氏は2018年に米国医学アカデミー（NAM）の会員に選出された。[17]彼はPublic Health Genomics、Genome Medicine、Clinical Genetics、Journal of Applied and Translational Genomicsの編集委員を務めている。[13]彼はアフリカ人とアフリカ系集団の遺伝学への貢献により、2019年にアメリカ人類遺伝学会からカート・スターン賞を受賞した。[18]

参考文献

  1. ^ 「チャールズ・ロティミ博士がNHGRIの新科学ディレクターに就任」NIH内科学研究プログラム. 2021年10月10日. 2023年8月9日閲覧。
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu 「ゲノムコレクター：チャールズ・ロティミのプロフィール」『ザ・サイエンティスト』誌。 2019年5月8日閲覧。
  3. ^ abc Morris, Kelly (2010-10-23). 「チャールズ・ロティミ：ヒトゲノム研究におけるアフリカの関与」. The Lancet . 376 (9750): 1383. doi : 10.1016/S0140-6736(10)61943-5 . ISSN  0140-6736. PMID  20971351. S2CID  8083562.
  4. ^ 「Charles N. Rotimi, Ph.D.」genome.gov.NHGRI . 2019年5月8日閲覧。
  5. ^ abc Cooper, R; Rotimi, C; Ataman, S; McGee, D; Osotimehin, B; Kadiri, S; Muna, W; Kingue, S; Fraser, H (1997年2月). 「西アフリカ起源の7つの集団における高血圧の有病率」. American Journal of Public Health . 87 (2): 160– 168. doi :10.2105/ajph.87.2.160. ISSN  0090-0036. PMC 1380786. PMID 9103091  . 
  6. ^ EDT、ジェシカ・ワプナー、2018年7月18日午前9時01分（2018年7月18日）。「がん科学者は治療法の探求においてアフリカのDNAを無視してきた」ニューズウィーク。 2019年5月9日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク)
  7. ^ ロティミ, チャールズ・N. (2004年10月26日). 「大規模ゲノムマーカーの医療分野および非医療分野における利用は、遺伝学と『人種』を混同させているのか？」ネイチャー・ジェネティクス. 36 ( 11s): S43 – S47 . doi : 10.1038/ng1439 . ISSN  1546-1718. PMID  15508002. アクセスが閉じられたアイコン
  8. ^ Keita, SOY; Kittles, RA; Royal, CDM; Bonney, GE; Furbert-Harris, P.; Dunston, GM; Rotimi, CN (2004). 「ヒトの変異の概念化」. Nature Genetics . 36 (11 Suppl): S17–20. doi : 10.1038/ng1455 . ISSN  1061-4036. PMID  15507998. アクセスが閉じられたアイコン
  9. ^ シュライナー, ダニエル; ロティミ, チャールズ N.; ベイカー, ジェニファー L. (2017-05-08). 「ヒトの祖先は言語と相関し、人種は客観的なゲノム分類器ではないことを明らかにする」. Scientific Reports . 7 (1): 1572. Bibcode :2017NatSR...7.1572B. doi :10.1038/s41598-017-01837-7. ISSN  2045-2322. PMC 5431528. PMID 28484253  . 
  10. ^ ローレンス、デイヴィッド (2004年11月20日). 「人種の合理的根拠」.ランセット. 364 (9448): 1845– 1846. doi : 10.1016/S0140-6736(04)17459-X . ISSN  0140-6736. PMID  15565745. S2CID  42384457.
  11. ^ Visscher, Peter M.; McCarroll, Steven A.; Mackay, Trudy FC; Haines, Jonathan L.; Gibson, Greg; Eichler, Evan E.; Clark, Andrew G.; Boehnke, Michael; Whittemore, Alice S. (2009). 「複合疾患における失われた遺伝率の発見」. Nature . 461 (7265): 747– 753. Bibcode :2009Natur.461..747M. doi :10.1038/nature08494. ISSN  1476-4687. PMC 2831613. PMID 19812666  . 
  12. ^ ステファンソン、カーリ;チャールズ・ロティミ。コン、オーガスティン。ガルチャー、ジェフリー R.トルシュタインスドッティル、ウンヌール。ペデルセン、オルフ。ヘーベブランド、ヨハネス。シグルズソン、グンナール。クリスチャンセン、クラウス (2007)。 「2 型糖尿病と適応進化に対する TCF7L2 遺伝子変異体の影響の詳細化」。自然遺伝学。39 (2): 218–225。土井:10.1038/ng1960。ISSN  1546-1718。PMID  17206141。S2CID 10529476  。
  13. ^ abc 「主任研究者」NIH内部研究プログラム. 2019年5月8日閲覧。
  14. ^ 「ゲノミクスとグローバルヘルス研究センター | NHGRI」. genome.gov . 2019年5月8日閲覧。
  15. ^ 「AfSHGについて – アフリカ人類遺伝学会」2019年5月8日閲覧。
  16. ^ 「アフリカにおけるヒトの遺伝と健康（H3Africa）– AfSHG – アフリカ人類遺伝学会」2019年5月8日閲覧。
  17. ^ 「米国医学アカデミー、85名の新会員を選出」nam.edu . 米国医学アカデミー. 2018年10月15日. 2019年5月8日閲覧。
  18. ^ 「ASHG Honors Charles Rotimi & Sarah Tishkoff with 2019 Curt Stern Award | ASHG」www.ashg.org . 2019年7月22日 . 2019年7月25日閲覧。

注記

  1. ^ 「トランス」は「トランスナショナル」の略
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