| カロノサウルス 生息範囲:白亜紀後期、 | |
|---|---|
| 復元された頭蓋骨 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | †鳥盤類 |
| クレード: | †鳥脚類 |
| 家族: | †ハドロサウルス科 |
| 亜科: | †ランベオサウルス亜科 |
| 部族: | †パラサウロロフィニ |
| 属: | †チャロノサウルスゴドフロワ、Zan & Jin、2000 |
| 種: | † C. jiayinensis |
| 二名法名 | |
| †チャロノサウルス・ジアイネンシス ゴッドフロワ、ザン&ジン、2000 | |
カロノサウルス( / k ə ˌ r oʊ n ə ˈ s ɔːr ə s / kə- ROH -nə- SOR -əs ; 「カロンのトカゲ」の意)は、現在の中国にあたる白亜紀後期の玉梁澤層に生息していた、パラサウロロフスに似たランベオサウルス亜科ハドロサウルス科恐竜の属である。その化石は、中国とロシアを隔てるアムール川南岸で、2000年にゴドフロワ、ザン、ジンによって記載された。単型で、 C. jiayinensisという種のみで構成される。

玉梁沢層の地層は、中国とロシアの国境にあるアムール川沿いの嘉陰県にある。1916年から1917年の夏、ロシア地質委員会が実施した探検の一環として、この層からハドロサウルスの化石が発見された。これらの初期の探検に基づいて記載された分類群には、アナトリー・リャビニンによって命名されたマンチュロサウルス・アムレンシスとサウロロフス・クリストフォヴィチがある。前者の妥当性は歴史的に議論されており[ 1 ] [ 2 ] 、後者は部分的な坐骨のみに基づいており、疑名(nomen dubium)と見なされている。[ 3 ] 1975年以降、さまざまな中国の機関が玉梁沢層の発掘調査を行った。その年以降、玉梁澤累層の地層で、大型ハドロサウルスの幼体と成体の両方を含む大きな骨層が発見された。骨層のハドロサウルスの化石は単一の分類群に属し、その付近で大量に死んだものと思われる。玉梁澤から発見された標本の一つに、部分的な頭骨である CUST J-V1251-57 がある。2000年、パスカル・ゴドフロワ、シュチン・ザン、リーヨン・ジンは、玉梁澤の標本を収めるため、新しい属種であるCharonosaurus jiayinensisを立て、CUST J-V1251-57 をホロタイプ標本に指定した。属名は、ギリシャ神話で死者の川アケローン(またはステュクス)を渡って死者を運んだ渡し守のカローンと、古代ギリシャの「サウロス」(トカゲ)に由来する。種小名jiayinensisはタイプ産地であるJiayinに由来する。[ 3 ]

カロノサウルスは、全長約 10 メートル (33 フィート)、体重約 5 メートルトン (5.5 米トン) と推定される、非常に大きなランベオサウルス亜科ハドロサウルス類です。 [ 4 ] [ 5 ]中国北東部黒龍江省嘉陰村の西にある後期マーストリヒチアンの玉梁澤層で発見された部分的な頭蓋骨(ホロタイプ:CUST J-V1251-57(長春科学技術大学、中国吉林省長春)から知られています。同じ地域と層で発見された成体と幼体のハドロサウルスの化石は、同じ分類群を表し、頭蓋骨以降のほとんどの情報を提供します。大腿骨の長さは最大1.35メートル(4.5フィート)でした。部分的な頭蓋骨はパラサウロロフスのものと似ており、おそらく同様に長く後方に突き出た中空の鶏冠を持っていました。これは、前頭骨の背面が大きく変形していることからわかります。カロノサウルスは、現在アジアで知られている最大のハドロサウルス類の1つであり、ランベオサウルス亜科が紀元前1世紀末まで生き残っていたことを示しています。白亜紀(北アメリカのマーストリヒチアン後期にはランベオサウルス亜科は知られていない)。 [ 3 ]
2000年にパスカル・ゴドフロワ、シュキン・ザン、リーヨン・ジンが頭蓋骨、歯、頭蓋骨後部の特徴33点に基づいて行った系統分類学的解析では、チャロノサウルス・ジアイネンシスは系統学的に他のランベオサウルス亜科よりもパラサウロロフスに近い可能性があることが示されています。利用可能な骨から直接決定できない特徴は解析に含まれていませんでした。エオランビアとチンタオサウルスも解析に含まれていませんでした。これは、ゴドフロワらによるとこれらの分類群は改訂が必要であるためです。[ 3 ]以下の系統分類は、ペネロペ・クルサド=カバレロらによって2013年に実施されました。 [ 6 ]
嘉陰村近郊の玉梁澤層では、数十平方メートルにわたって散在する骨層が発見され、そのほとんどはチャロノサウルス・ジアインエンシスの骨で構成されていた。[ 3 ]これらの骨層には、幼若動物と成体動物の骨格が多数含まれていたが、解剖学的な配列から外れ、混在していた。長骨は一方向に向いており、椎弓、棘突起、椎骨の横方向の突起(骨端)は折れていた。これらの化石化の特徴は、タナトコエノシスが比較的流れの強い河川や小川の環境で形成され、当時、恐竜の死骸が地形の低い地点に集中して堆積していたことを示している。[ 3 ]
骨層の約90%はランベオサウルス亜科の化石で構成されている。残りの10%は、アンキロサウルス、獣脚類、カメ、ワニの骨で構成されている。[ 3 ]ジアインのランベオサウルス亜科の骨は、Charonosaurus jiayinensisという1種のみに属しており、この限られた地域で他のランベオサウルス亜科の種と共存していたという証拠はない。肉食恐竜の歯が多数発見されていることから、Charonosaurusの死骸は捕食動物や腐肉食動物によって引き裂かれ、食べられたか、あるいは川沿いでの狩猟中にこれらの捕食動物に殺されたことが示唆される。 [ 3 ]
チャロノサウルス・ジアインエンシスは嘉陰遺跡からのみ発見されている。本種の模式地におけるタナトコエノシスには、未確認のハドロサウルス亜科[ 7 ] 、ランベオサウルス亜科のアムロサウルス、未確認のアンキロサウルス類[ 3 ]、ティラノサウルス科のタルボサウルス・バタール[ 3 ] 、未確認のリクガメ類、アムレミス・プラニコスタタ属のカメ類、そして未確認のワニ類が含まれる。[ 3 ]ブラゴヴェシチェンスク・タナトコエノシス(ウドゥルチュカン層、ツァガヤン層)には、ハドロサウルス類に加えて、未確認のティタノサウルス類、[ 8 ]未確認の獣脚類、[ 9 ]未確認のカメ類、[ 10 ]未確認のノドサウルス科、[ 10 ]未確認のワニ類が含まれています。