ウミヒキガエル

ウミヒキガエル
チャウナコプス cf. メラノストムス
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 条鰭綱
注文： ロフィイフォルメ目
亜目: チャウナコイデイ・ピエッチ＆グロベッカー、1987
家族： チャウナキダエ・ギル、1863
属

ショーナコプス・ショーナックス

ウミヒキガエルとカワハギは、アンコウ目（Lophiiformes ）の単型亜目Chaunacoideiに属する深海条鰭類のChaunacidae科に属する。[ 1 ] [ 2 ]これらは大西洋、インド洋、太平洋の大陸棚に生息する底生魚で、[ 3 ]少なくとも水深2,460メートル（8,070フィート）の深海に生息する。オーストラリアやニューカレドニアの沖合でも深海アンコウが見つかっている。[ 4 ]他の発見によると、Chaunacidae科のいくつかの属はマンガンで覆われた火山斜面の近くで見つかる。[ 4 ]この科には2つの属があり、Chaunacopsは通常Chaunaxよりも深い水深で見つかるが、2つの属の間にはかなりの重複がある。

分類学

チャウナックス・ピクトゥス

ウミヒキガエルは、1863年にアメリカの生物学者セオドア・ギルによって初めて独立した科、チャウナキダエ科として提唱された。 [ 5 ]チャールズ・テイト・リーガンは、ヒキガエル科とアンコウ科をまとめたペディキュラティ目を分類した際に、この科を自身の亜目ロフィオデア（Lophiodea）内の触角魚目（Antennariformes）に置いた。[ 6 ] 1981年、セオドア・ウェルズ・ピエッチ3世は、リーガンが1912年にロフィオデア内で分類した分類群の単系統性が確認されていないことに気付いた。ピエッチはウミヒキガエルとオグコセファリダエ科（Ogcocephalidae ）を姉妹群とすることを提唱したが、チャウナキダエ科とオグコセファリダエ科の両方に姉妹群となるグループを特定できず、触角魚目への分類を裏付ける骨学的特徴も見つけられなかった。彼は、1912年にリーガンが触角類に分類した4つの科の単系統性を確立することはできなかったものの、暫定的に両グループを触角類に分類した。1987年、ピエッチとデイヴィッド・B・グロベッカーは、トカゲ類をロフィイフォルメ目の単型亜目チャウナコイデアに分類した。[ 2 ]これは『世界の魚類』第5版で採用されている分類である。[ 7 ]

語源

ウミヒキガエル科（Chaunacidae）は、そのタイプ属であるChaunaxにちなんで命名された。この名前は「口を開ける者」を意味し、 「口を開ける」を意味するchanosに由来し、この魚の大きく広い口を暗示している。[ 8 ]

属

海ヒキガエルは2つの属に分けられる：[ 9 ]

説明

ウミヒキガエルは、球形の大きな体と短く圧縮された尾を持ち、小さな棘のある鱗で覆われている。最大のものでは、体長が約 30 cm (12 インチ) である。チョーナキダエ科は、鰓換気サイクル中に大量の水を摂取することができ、全体の体容積を 30% 増加させる。[ 10 ]第一背びれ条は、短い発光ルアーに変化しており、口の上に前方にぶら下がっている。口はほぼ垂直になるように上向きになっている。側線の感覚管は特に顕著である。[ 11 ]チョーナックスは、脚に似た変化したひれを持っている。[ 12 ]また、彼らは、特に逃避反応として、泳ぐ際の操縦を補助するために、これらの変化した腹びれを使用することもわかっている。[ 13 ]チョーナコップは、目の間にあるキューの先端に似た短いルアーを持っている。彼らの体は多数の小さな針で覆われており、これらは保護や感覚信号伝達の場として機能すると考えられています。針はとげとげしているにもかかわらず、ふわふわとしたかぎ針編みのような印象を与え、視覚的に非常に特徴的な魚となっています。また、ショーナックスと同様に、海底を歩行できるように変形した鰭を有しており、これは狩猟と代謝の両方において有利であると考えられています。[ 14 ]

海ヒキガエルは主に定住性の魚であり、手の届く範囲にあるものなら何でも捕食するというより機会主義的な狩り方をします。[ 10 ]側線の感覚管は特に目立ち、捕食者を回避したり獲物を消費したりするのに有利です。[ 10 ]

性的二形性

チャウナキダ科の一種であるChaunacops melanostomusは、性的二形性を示す単一の形質を示す。標本収集の結果、オスはメスよりも鼻孔が大きい傾向があり、最も小型のオスでさえ鼻孔が非常に目立つ傾向があることがわかった。[ 4 ]

分布と生息地

現在、 Chaunocops属には3種が知られており、いずれもインド洋から西太平洋に生息している。すなわち、 C. coloratus、C. melanostomus、C. spinosus である。[ 4 ]しかし、Chaunacidae科の魚は東インド洋、東太平洋、西大西洋から収集されており、この科が比較的広く分布していることが示されている。具体的には、1989年にJohn H. Carusoによる研究で、オーストラリア西海岸沖でChaunacid科の魚21標本が収集され、その多くは緯度約-30°、経度約90°で収集された。これらの標本はBathychaunax属のもので、この研究以前には同属には東太平洋のB. coloratusと西大西洋のB. roseusの2種のみが含まれていた。Bathychaunaxの新種は、水深1320～1760メートルで発見された。[ 15 ]さらに、2015年にはオーストラリアとニューカレドニア沖でチャウナコプス属の新しい標本が発見されたという論文が発表されました。 [ 4 ]

さらに、チャウナコプス・コロラトゥスは「マンガンに覆われた火山性崖錐斜面」付近でもよく見られることがわかった。この魚は、胸鰭の片方を堆積物に、もう片方を岩の上に乗せていることが多く、まるで二つの基質の間に挟まれているように見えることが観察された。発見された深度における平均酸素濃度は約1.59 mL/L、平均水温は約1.68℃であった。生息地の塩分濃度はそれほど変化せず、平均34.64 psuであった。[ 13 ]

解剖学

チャウナコプス・スピノシス

本種は採集・調査の結果、いくつかの際立った身体的特徴を有することが観察された。その一つは、体全体を薄い皮棘と、単純皮棘および二股皮棘が覆っていることである。また、魚類や水生生物に特徴的な感覚器官である胸鰓側線突起を4つ有する。口は灰色がかっており、皮膚は半透明で薄灰色である。口の中には数列の歯があり、上顎には3～4列、下顎にも3列の小型犬歯がある。頭部、腹部、そして鰓室の大部分の皮膚は濃い青色で、尾は比較的短い。全体的な体構造はオタマジャクシに似ており、前部は球形で、後部に向かって細くなっている。目は透明な皮膚に覆われており、非常に小さい。[ 4 ]

チャウナコプス・メラノストムス

同属には、上記種と類似した特徴を持つものの、いくつか顕著な違いを持つ種も採集された。棘突起はC. spinosisと同様に体全体に広く分布しているが、単棘で基部が大きい（単棘かつ二股の真皮紡錘体を持つC. spinosisとは異なる）。色もわずかに異なる。口の中、頭部、鰓室、体の前部は暗褐色から黒色である。体の背側と尾びれは薄褐色で、後端に向かうにつれて色が薄くなる。また、歯は3列または4列であるのに対し、C. melanostomusは両顎とも2列である。しかし、全体的な体型はほぼ同じで、オタマジャクシに似ており、前部はより球形で、後部に向かって細くなっている。[ 4 ]

チャウナコプス・コロラトゥス

チャウナコプス・コロラトゥスもまた発見された種で、鮮やかな赤と青の体色で知られています。青いチャウナコプス・コロラトゥスの平均体長は約110mmであるのに対し、赤い個体は平均体長が184mmであることが分かりました。個体は透明な幼生期から青色に変化し、最終的に成体となり赤色に変化することが観察されています。捕食に関しては、赤色に変化する個体は、生物発光光を用いて獲物を誘き寄せる待ち伏せ型の捕食者にとって有利であると考えられています。なぜなら、この個体の赤色は捕食者を隠蔽し、見えなくするからです。[ 13 ]

動き

C. coloratus

ROVによる観察の結果、 C. coloratusは頭部を上に向けて垂直に泳ぐことが分かりました。急速浮上時には、背びれ、尾びれ、臀びれを使って推進力を得、残りのびれを体に引き寄せます。観察結果によると、浮上時の平均速度はそれぞれ0.036 m/sと0.021 m/sでした。海底を移動する際には、胸びれと腹びれを使うことが分かりました。この「歩行」を行うために、背びれを左右に動かし、次に尾びれを繰り返し突き出し、胸びれと腹びれを使って移動します。また、胸びれと腹びれを使って後進することも観察されました。[ 13 ]

呼吸

チャウナシ科の魚類は、体液量の20～30%を吐き出す、緩やかな換気サイクルを持つことが示されています。チャウナシ科は、吸入後、鰓室を完全に膨張させた状態を長時間（時には最長245秒）維持することができ、このことはこの科の魚類に多くの潜在的な利点をもたらします。チャウナシ科には、換気サイクルを維持し、出入りする水の量を制御するための閉殻筋を含む特殊な器官があることが分かっています。これらの筋肉は交差ハッチ構造をしており、吸気と呼気だけでなく、鰓からの水の漏れを防ぐ機能も果たしています。[ 10 ]

チャウナキ科は、高容量で緩やかな換気サイクルにより、鰓表面を水で押し出すのに必要なエネルギーが少なく、エネルギー効率が非常に高い。そのため、チャウナキ科は長期間にわたって獲物なしで行動することができ、主に定住生活を送ることができる。[ 10 ]

チョウザメ科の呼吸サイクルの利点については、他にも多くの仮説があります。チョウザメ科は長時間にわたり大量の吸入を行うため、側線系への撹乱が少なく、より効率的に狩りをし、捕食者を回避できます。さらに、チョウザメ科の口は最大限に満たされているため、捕食者にとって威嚇的な印象を与え、フグ類と同様に防御機構として機能しています。[ 10 ]

ダイエット

チャウナキ科は主に定住性で、ほとんどの時間を海底で休眠状態にあることで知られています。エネルギー効率の高い換気方法のおかげで、チャウナキ科は長期間、少量の餌で過ごすことができます。食餌に関する研究では、Chaunax fimbriatus の胃の中に多種多様な獲物が詰まっていることが確認されており、チャウナキ科は海底で捕食できるものなら何でも食べる機会主義的なハンターであることが示されています。[ 10 ]

チョウザメ科は比較的低い動きを維持できるため、安定した捕食者でもあります。鰓室のおかげで、チョウザメ科は獲物が近づくまでじっと動かずにいることができます。[ 10 ]

参考文献

  1. ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編). 「Chaunacidae科」 . FishBase . 2006年2月版.
  2. ^ a bアーノルド、レイチェル・J. (2014).謎のアンコウ類（硬骨魚綱：アンコウ目）の進化関係：核DNAは相反する形態学的およびミトコンドリア系統発生に解決策を提供できるか？（博士論文）ワシントン大学.
  3. ^ Bertelsen、E. & Pietsch、TW (1998)。パクストン、JR & エシュマイヤー、ウェストバージニア州 (編)。魚の百科事典。サンディエゴ：アカデミックプレス。 p. 140.ISBN​ 0-12-547665-5。
  4. ^ a b c d e f g Ho, H.-C.; McGrouther, M. (2015年3月). 「オーストラリア東部およびニューカレドニア産アンコウの新種（アンコウ目：チョウチョウウオ科：チョウチョウウオ）、新データおよびチョウチョウウオ・メラノストムスの潜水艇による観察：オーストラリア産深海カワハギの新種」. Journal of Fish Biology . 86 (3): 940– 951. doi : 10.1111/jfb.12607 . PMID 25683184 . 
  5. ^ Richard van der Laan; William N. Eschmeyer & Ronald Fricke (2014). 「近縁魚類の科群名」 . Zootaxa . 3882 (2): 1– 230. doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID 25543675 . 
  6. ^ Regan, CT (1912). 「ペディキュラ目硬骨魚類の分類」 Annals and Magazine of Natural History Series . 8 & 9. 9 (51): 277– 289. doi : 10.1080/00222931208693132 .
  7. ^ネルソン, JS ; グランデ, TC; ウィルソン, MVH (2016). 『世界の魚類』（第5版）. ホーボーケン, ニュージャージー: John Wiley & Sons . pp.  508– 518. doi : 10.1002/9781119174844 . ISBN 978-1-118-34233-6。LCCN  2015037522。OCLC  951899884。OL  25909650M。
  8. ^ Christopher Scharpf (2022年11月14日). 「Order LOPHIIFORMES (part 1): Families LOPHIIDAE, ANTENNARIIDAE, TETRABRACHIIDAE, LOPHICHTHYIDAE, BRACHIONICHTHYIDAE, CHAUNACIDAE and OGCOCEPHALIDAE」 . ETYFishプロジェクト 魚類名語源データベース. Christopher Scharpf . 2024年4月26日閲覧。
  9. ^ Fricke, Ron; Eschmeyer, William N. & van der Laan, Richard (編). 「Chaunacidae科の属」魚類カタログカリフォルニア科学アカデミー2024年4月26日閲覧。
  10. ^ a b c d e f g h Long, Nicholas P.; Farina, Stacy C. (2019年8月). 「深海カワハギ類（Lophiiformes: Chaunacidae）の巨大な鰓室は、息止めや極度の膨張といった独特な換気特殊化を支える」 . Journal of Fish Biology . 95 (2): 502– 509. Bibcode : 2019JFBio..95..502L . doi : 10.1111/jfb.14003 . ISSN 0022-1112 . PMID 31073988 .  
  11. ^ John H. Caruso (2005). 「Chaunacidae」 . Tree of Life ウェブプロジェクト. 2006年4月3日閲覧。
  12. ^ 「探検 | NOAA 船オケアノス エクスプローラー:: プエルトリコの海山、海溝、海溝の探検: ミッション ログ: 2015 年 4 月 13 日: NOAA 海洋探査研究局」。
  13. ^ a b c d Lonny Lundsten他「北東太平洋における希少深海アンコウChaunacops Coloratus (Garman, 1899)（Lophiiformes目）の形態学的、分子生物学的、および現場行動観察」『深海研究パートI：海洋学研究論文集』68（2012年10月1日）：46–53、https://doi.org/10.1016/j.dsr.2012.05.012。
  14. ^ 「深海に棲む鮮やかな赤色の生き物、最新鋭の『歩く』魚に会おう」『動物』誌、2024年3月1日。 2024年3月1日閲覧。
  15. ^カルーソ, ジョン・H. (1989年11月). 「インド太平洋産深海チョウチョウウオ科アンコウ属Bathychaunax属のレビューと、インド洋東部産新種（魚類：Lophiiformes）の記載」 .海洋科学紀要. 45 (3): 574–579 .
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