| ケノプロソプス | |
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| 上から見た頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 四肢動物 |
| 注文： | †テムノスポンディリ |
| 家族： | †コクレオサウルス科 |
| 属: | †ケノプロソプス・ メール、1913 |
| 種： | † C. ミレリ
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| 二名法名 | |
| †ケノプロソプス・ミレリ メル、1913年
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| 同義語 | |
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Chenoprosopus lewisi Hook、1993 | |
ケノプロソプス（Chenoprosopus）は、石炭紀後期からペルム紀前期にかけて生息していた絶滅した蝸牛竜科の属である。 [1]ケノプロソプスにはC. milleriとC. lewisi の2種が知られている、最大頭骨長が95 mmのほぼ完全な頭骨に基づいて記載された。 [2] Chenoprosopus milleriよりも大幅に小型で、頭蓋骨天井の縫合パターンに基づき Hook (1993) によってこの分類群と区別された。Hook はまた、 C. lewisiとC. milleriを区別する特徴として鋤骨牙のサイズの縮小を挙げているが、これらの牙のサイズの違いは個体発生の異なる成長段階による可能性がある。 [2]同時代の他の蝸牛竜類の多くは、長い鋤骨と幅広く長い後鼻孔を持っている。 [3]しかし、ケノプロソプスは、より細く尖った吻と、幅広い涙隔上顎接触によって鼻骨と上顎骨が分離していることで区別されます。 [2]
ケノプロソプスという名前は、ギリシャ語でガチョウを意味するcheno [4]と短い顔を意味するprosopus [5]に基づいて、「ガチョウの短い顔」を意味します。
発見
コクレオサウルス科両生類のケノプロソプスは、ニューメキシコ州中北部、アロヨ・デル・アグア近郊のミラー骨層近くのエル・コブレ・キャニオン層でポール・C・ミラー氏によって発見され[6]、1913年にメールによって不完全な頭骨に基づいて新属として確立された。[7]頭骨は細長く、長さ28cm（11.0インチ）、幅5.4cm（2.1インチ）であった。歯は頑丈で円錐形で、わずかに反り返っており、長さは約19mm（0.7インチ）であった。この遺跡では1つの椎骨も発見され、これはディアデクテスの椎骨に似ていた。[7] ケノプロソプス・ルイシは、テキサス州のペルム紀-石炭紀マークリー層からフックによって1993年に記述された。[8]
説明
ケノプロソプスの頭骨は、吻端から後頭部までの長さが95mmから305mmである。松果孔は頭骨に存在し、長さは120mmを超える。[2] [7]頭骨の前3分の1と正中線より左側は完全であるものの、頭骨の上部後縁が失われているため（この生物について理解する上で支障をきたす）、遺骨の分析は困難である。右側の破片はひどく粉砕され不完全であるため、歯の位置を特定するのにほとんど役立たない。しかし、ケノプロソプスの頭骨は歪んでおり、わずかに横方向に圧縮されており、縫合線や陥凹の多くは損なわれていない。[1]
頭蓋骨
頭蓋は細長く、前方に向かって広く丸みを帯びており、長さの前方4/5で両側がわずかに規則的に広がっている。ケノプロソプス・ ミレリの眼窩はほぼ円形で、直径は約32 mmである。[7]これはニゲルペトン・リクレシよりも小さい。[9]眼窩は頭蓋の長さの中間に位置し、広く離れている。眼窩の平面は頭蓋の側縁と平行で、外側にわずかに上向きになっている。眼窩の陥凹は後縁の中間から後方にわずかに下向きに少し伸び、鼻孔の少し後ろに位置し、眼窩と鼻孔が一直線になっている。鼻孔は丸みを帯びており、幅約10 mm、長さ約7 mmである。鼻骨の形は大きく長方形で、長さは幅の約3倍である。頭蓋骨の側縁付近、吻端から約50mm後方に位置し、その平面は外方かつ上方に向いている。耳小骨は深く、後方に完全に開口しており、側頭上小骨および鱗状骨とは分離している。頬骨は眼窩の前縁から少なくとも耳の開口部まで後方に伸びる大きな骨である。頬骨の上側は薄く、板状の骨が耳小骨のすぐ上で頭蓋骨と繋がるかのように上方前方に伸びている。上顎中隔は小さな三角形の骨で、長さは幅の2倍あり、鼻孔の後縁のほぼ全体を形成する。鼻骨と上顎骨の間まで後方に伸びているが、涙骨とは明らかにかなりの距離を隔てている。[2]
ケノプロソプスの前上顎歯は約20本（Hook, 1993）[9]で、頭蓋縁で上顎と短く接している。[2]上顎は中隔上顎骨によって鼻孔から排除されている。上顎歯の基底は上顎の外縁に近接して位置している。上顎歯の位置の最小数は34と推定される。最初の2本の上顎歯は、前上顎歯列の歯の大きさの隣接位置よりも小さい。これらの歯は、比較的狭く丸い基底を持ち、遠位半分は反り返っており、先端は鋭く尖っている。また、上顎は中隔上顎骨によって鼻孔から排除されている。頭蓋の両側には短い上顎鼻縫合が見られ、そこから涙骨および頬骨と接している。[2]
口蓋は平らで、細長い後鼻孔は翼突間空洞の前縁の高さにほぼ達している。後鼻孔の側縁は露出しておらず、開口部は前方拡張がなく、円形である。前口蓋窩は鋤骨上に、薄い縦隔壁で分離された適度な凹部として存在する。結合した口蓋骨と翼突骨は幅広く、長くて比較的狭い翼突間空洞がある。翼突骨の後突起は内側に湾曲して方形骨に結合している。後翼突突起は薄い板状になって上方に伸び、大きな側頭下空洞を含む。各翼突間空洞の長さはその幅の約 3 倍、つまり頭蓋長の約 3 分の 1 に等しい。翼突間空洞は頭蓋骨の後半部に位置している。空洞は基底突起付近で広がり、広く丸みを帯びる。翼突骨間空洞を埋める小さな耳小骨は、空洞内に歯状突起板が存在していたことを示している（モンタナリを引用）。鋤骨牙はより大きく、より外側に位置する。後鼻孔の後外側縁には、口蓋骨上に第二の口蓋牙が存在し、置換窩を伴う。この牙の基底直径は、上顎歯の中で最も大きい歯の直径よりわずかに大きい。[2] [7]
分類
ケノプロソプスは、側頭骨上科であるエドポイデア（Edopoidea）に属する。エドポイデアは側頭骨上科に見られる原始的な特徴をいくつか有する。具体的には、側頭骨間骨化が保持されていること、そして翼突骨の口蓋枝が前方で合流し、口蓋骨と鋤骨を翼突骨空隙縁から排除していることなどである。[3]
古生物学
チェノプロソプスは肉食動物であった。メールは、チェノプロソプスが当時のミミズや大型昆虫の幼虫などの柔らかい生物を食べていたと示唆している。[7]チェノプロソプスが陸上生活を送っていたことを示唆する証拠がいくつかある。メールは、チェノプロソプスの眼窩が横向きであることは、陸上生活であったことを強く示唆すると述べている。[7]また、頭蓋骨の天井に側線溝がないことや、頭蓋骨以降の骨格がよく骨化していることも、陸上生活を送っていたという考えを裏付けている。[10]原始的な四肢動物であるAcanthostega gunnari (Jarvik, 1952) は、獲物を直接噛んで摂食するメカニズムを示しており、陸上での摂食様式を実証している。[10]陸生の捕食者であるテムノスポンディル類のほとんどとは異なり、乾燥した環境に生息していたケノプロソプスは、強い咬合力を持つニゲルペトンよりも弱い咬合力を示しました。[10]ケノプロソプスの頭骨は、鱗状骨の下の内転筋の弱い咬合力のために、頭骨の後部に頭骨の他の部分よりも応力がかかっていました。[10]
参考文献
- ^ ab Reisz, RR (2005). 「ニューメキシコ州ペルム紀前期産の蝸牛竜類両生類ケノプロソプス（両生類：テムノスポンディル）の新頭骨」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要第30号
- ^ abcdefgh フック、ロバート (1993). 「ケノプロソプス・ルイシ、ペルム紀-石炭紀北中部テキサス州産の蝸牛竜類両生類（両生類：テムノスポンディル）の新種」.カーネギー博物館紀要. 62 : 273–291 .
- ^ ab ミルナー、アンドリュー (1998). 「米国オハイオ州リントのペンシルベニア紀中期に発見されたコクレオサウルス科テムノスポンディル両生類」.リンネ協会動物学誌. 122 ( 1–2 ): 261– 290. doi : 10.1006/zjls.1997.0121 .
- ^ ブラウン、ローランド・W. (1977) [初版1954年]. 『科学的語彙の構成：ロゴテクニック実践のための方法と語彙集』ワシントンD.C.：スミソニアン協会出版局. pp. 26, 198. ISBN 978-0-87474-286-2. OCLC 4495758 . 2025年8月27日閲覧– インターネットアーカイブ経由。
- ^ 「Paleofile」.
- ^ バーマン、デイビッド. 「ニューメキシコ州のペンシルベニア紀-ペルム紀赤色層の脊椎動物の産地とその群集」.ニューメキシコ州の脊椎動物古生物学. 68 : 65–68 .
- ^ abcdefg Mehl, MG (1913). ケノプロソプス・ミレリの記載.カーネギー研究所刊行物, ワシントン, 186 , 11-16.
- ^ ルーカス、スペンサー (2005). 「ニューメキシコ州リオアリバ郡アロヨ・デル・アグアにおけるペルム紀前期脊椎動物生層序」ニューメキシコ自然史科学博物館紀要31 : 163–169 .
- ^ ab Steyer, J (2006). 「ニジェール上部ペルム紀の脊椎動物相。IV. ニジェールペトン・リクレシ（テムノスポンディリ亜科：コクレオサウルス科）とゴンドワナにおけるエドポイド類の定着」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 26 : 18– 28. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[18:tvfotu]2.0.co;2.
- ^ abcd Fortuny, J (2011). 「Temnospondyli bite club: 初期四肢動物の中で最も多様なグループの生態形態学的パターン」. Journal of Evolutionary Biology . 24 (9): 2040– 2054. doi : 10.1111/j.1420-9101.2011.02338.x . PMID 21707813.
外部リンク
