| 栗 | |
|---|---|
栗毛の馬 | |
| その他の名前 | 赤、スイバ、栗 |
| 変種 | 亜麻、レバー栗 |
| 遺伝子型 | |
| ベースカラー | 劣性拡張「e」 |
| 遺伝子の改変 | なし |
| 説明 | 模様以外は体全体が赤褐色で均一 |
| 表現型 | |
| 体 | 赤褐色 |
| 頭と脚 | 体と同じ、時々より軽い |
| たてがみと尾 | 亜麻色から茶色 |
| 肌 | 通常は黒ですが、一部の品種では出生時に色が薄い場合があります。 |
| 目 | 茶色、出生時には目が明るい色になることがある |
栗毛(チェスナット)は、馬の毛色の一種で、赤みがかった茶色の毛と、毛と同じかそれより明るい色のたてがみと尾で構成されています。栗毛は、真っ黒な毛が全くないことが特徴です。これは最も一般的な馬の毛色の一つで、ほぼすべての品種の馬に見られます。
栗毛は非常に一般的な毛色だが、その幅広い色合いが混乱を招くことがある。最も明るい栗毛はパロミノと間違われることがあり、最も暗い色合いは非常に暗くて黒に見えることもある。栗毛は暗褐色の目と黒い皮膚を持ち、典型的には赤または赤褐色の色合いをしている。たてがみ、尾、脚は体の毛よりも明るいか暗いことがあるが、鹿毛とは異なり、完全に黒くなることはない。他の毛色の馬と同様に、栗毛は白い斑点がある部分にはピンクの皮膚と白い毛を持つことがあり、そのような白い斑点が片目または両目を含む場合、目は青いことがある。栗毛の仔馬はピンクがかった皮膚で生まれることがあるが、すぐに黒くなる。[ 1 ]
栗毛は劣性遺伝子によって生み出される。多くの毛色と異なり、栗毛は純血種となりうる。つまり、パールや マッシュルームのような劣性遺伝子を持たないと仮定すると、栗毛同士の交配では必ず栗毛の子孫が生まれる。これは、完全に栗毛のサフォーク・パンチやハフリンガーなどの品種に見られる。その他の品種、例えばアメリカン・ベルジャン・ドラフトやブジョーニーなどは、主に栗毛である。しかし、栗毛の馬は必ずしも両親が栗毛である必要はない。これは特に、長年にわたって一様に黒くなるように選抜されてきたフリージアン馬やアリエージョワ・ポニーなどの品種で顕著であるが、稀に栗毛の仔馬が生まれることもある。

栗毛は色合いが非常に多様で、遺伝学的には区別がつかないにもかかわらず、色合いを表すために様々な用語が使われることがあります。遺伝学者は、これらの毛色を総称して「レッド」と呼ぶことが多いです。


馬の毛色の遺伝学における議論では、栗毛は「ベースカラー」とみなされます。栗毛をベースにした他の毛色は、栗毛との関係性に基づいて説明されることがよくあります。

複数の希釈遺伝子の組み合わせは、必ずしも一貫した名前を持つわけではありません。例えば、「デュナリーノ」は、ダン遺伝子とクリーム遺伝子の両方を持つ栗の品種です。



遺伝学的に「赤」とされる栗毛または赤褐色の毛色は、extension遺伝子座位(遺伝学)における2つの劣性対立遺伝子のいずれかによって引き起こされます。extension遺伝子には3つの既知の対立遺伝子があります。鹿毛と黒毛に必要な野生型の「E」と、栗毛を引き起こす可能性のある2つの変異「e」と「e a」です。各馬はextension遺伝子のコピーを2つ持っています。どちらかのコピーが「E」の場合、その馬は鹿毛または黒毛をベースとした毛色になります。しかし、2つのコピーが「e」と「e a 」の任意の組み合わせ(e/e、e/e a、またはe a /e a)の場合、その馬は赤毛をベースとした毛色になります。交互extension遺伝子「e a」はまれであり、より一般的な「e」と外観上の違いは知られていません。[ 5 ] [ 6 ]
赤色は劣性遺伝のため、鹿毛または黒毛の両親から生まれた仔馬は、両親が両方とも「e」または「e a」を持っている場合、栗毛または黒毛の仔馬を産むことができます。しかし、栗毛の両親から生まれた仔馬は、鹿毛または黒毛の仔馬を産むことはできません。
伸長遺伝子座(遺伝学)は3番染色体(ECA3)上に存在し、ウマメラノコルチン1受容体(MC1R)をコードする遺伝子の一部です。この受容体はシグナル伝達経路の一部であり、活性化されるとメラノサイトはフェオメラニン(赤色色素)ではなくユーメラニン(黒色色素)を生成します。 [ 7 ] 2つの変異アレル「e」と「e a」は、この経路を活性化できない機能不全の受容体をコードするため、「E」が欠如すると赤色色素しか生成できません。シグナルを活性化して黒色色素を生成するには、機能的な「E」アレルが少なくとも1つ必要です。一般的に、完全に機能するMC1Rタンパク質を生成するアレルは優性遺伝し、黒色を基調とした毛色(「E」)をもたらします。一方、「機能不全」のMC1Rを生成する変異アレルは劣性遺伝し、より明るい毛色(「e」)をもたらします。
通常、MC1Rは下垂体から放出されるメラノサイト刺激ホルモン(MSH)に結合し[ 7 ] 、皮膚と毛髪におけるメラニンの生成と放出を刺激します。馬の赤い毛色(「e」)は、 MC1Rの遺伝子のミスセンス変異によって生じ、 [ 8 ] MSHに結合できないタンパク質が生成されることで生じます。遺伝子の変異コピー(「e」)のみが利用可能な場合、機能しないMC1Rタンパク質が生成されます。その結果、毛に黒色色素が沈着せず、毛全体が赤みを帯びます。ただし、他の遺伝子の影響を受けていない限り、栗毛の馬の皮膚は一般的に黒です。栗毛の子馬の中には、より明るい目と明るい皮膚で生まれる子馬もいますが、生後間もなく暗くなります。これは、シャンパン遺伝子を持つ子馬の出生時に見られる青い目とピンク色の皮膚とは異なります。これは完全には解明されていない遺伝的メカニズムですが、「e」のフェオメラニズム特性に関連している可能性があります。
「E」は黒色色素の生成を可能にする一方で、鹿毛馬に見られるように、動物の体の一部では赤色色素の生成も可能にします。これは、アグーチシグナル伝達ペプチド(ASIP)、またはアグーチ遺伝子によって局所的に拮抗されることで起こります。ASIPは黒色色素を「抑制」し、赤色色素の生成を可能にします。
牡馬5頭から生まれた1369頭の仔馬の統計解析によると、フランシュ=モンターニュ種の馬において、基本毛色の表現型(暗栗毛、暗鹿毛)のより暗い色合いは劣性遺伝様式に従うことが示唆されている。
パロミノとバックスキンの目と皮膚は、希釈されていないものよりもわずかに明るい色をしていることが多い。
検査した栗毛の馬の集団において、
e
および
e
aの対立遺伝子と、栗毛の表現型のいずれか1つとの間に関連性は認められなかった。栗毛の毛色の濃淡に関しては、遺伝子型(
e/e
)、(
e/e
a
)、(
e
a
/e
a
)のいずれのグループにおいても個体差が認められた
。