| チレサウルス | |
|---|---|
| ホロタイプ骨格の鋳造 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 (?) |
| 属: | † Chilesaurus Novas et al. 2015年 |
| 種: | † C. ディエゴスアレジ
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| 二名法名 | |
| †チレサウルス・ディエゴスアレジ ノバスら2015
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チレサウルスは絶滅した草食恐竜の属です。正確な分類は不明ですが、多くの研究者は獣脚類であると考えており、少数の学者は鳥盤類である可能性を示唆しています。これまでに知られている唯一の種はチレサウルス・ディエゴスアレジです。 [1]チレサウルスは、1億4800万年前から1億4700万年前(Mya)、チリのジュラ紀後期に生息していました。 [2]獣脚類、鳥盤類、竜脚形類の特徴を組み合わせたこの属は、従来の竜盤類と鳥盤類の区分が、提案されているオルニトスケリダ属よりも優れているか劣っているかなど、恐竜の進化に広範囲にわたる影響を及ぼします。 [3]しかし、他の数名の著者はこれに異議を唱えており、彼らは証拠の重みからこの動物が獣脚類に属し、おそらくテタヌラ科に属すると信じている。 [4] [5]
発見と命名
チレサウルスは、2004年2月4日に7歳のディエゴ・スアレス少年によって初めて発見されました。彼と両親である地質学者のマヌエル・スアレスとリタ・デ・ラ・クルスは、アイセン地方で装飾用の石を探していた際に、後にチレサウルスと名付けられることになる脊椎と肋骨を発見しました。2008年にはさらに複数の標本が発見され、それらは様々な恐竜種に分類されましたが、後にチレサウルスの別の個体に属することが確認されました。[6]この認識に時間がかかった理由の一つは、チレサウルスが奇妙な特徴の組み合わせを持っていることと、その化石が無関係のディプロドクス 科の竜脚類の骨と一緒に発見されたという事実です。[7]
2015年、フェルナンド・エミリオ・ノバス、レオナルド・サルガド、マヌエル・スアレス、フェデリコ・リサンドロ・アニョリン、マルティン・ダリオ・エスクーラ、ニコラス・キメント、リタ・デ・ラ・クルス、マルセロ・パブロ・イサシ、アレクサンダー・オマール・バルガス、デビッド・ルビラー・ロジャースによって、基準種C.ディエゴスアレジが命名および記載された。属名はチリ(発見国)と「トカゲ」を意味するラテン語化したギリシャ語の接尾語「saurus」に由来しています。種小名はディエゴ・スアレスに敬意を表して付けられた。[1]
ホロタイプ(正基準標本)SNGM-1935は、後期ティトニアン期のトキ層の地層から発見された。これは、足と尾の大部分を欠く、幼体の頭骨を含む、関節のある比較的完全な骨格である。他の4つの部分骨格(標本SNGM-1937、SNGM-1936、SNGM-1938、SNGM-1888)といくつかの単骨標本(標本SNGM-1889、SNGM-1895、SNGM-1901、SNGM-1894、SNGM-1898、SNGM-1900、SNGM-1903)はパラタイプ(正基準標本)であり、幼体および成体の個体を代表している。[1]
説明

チリサウルスのホロタイプは比較的完全である。部分的に完全な頭骨と下顎骨、一連の完全な首椎と背中の椎骨、胸郭の大部分、完全な腕と脚、腰と肩の大部分、そして最前部の尾椎の一部が含まれる。しかし、完全な尾がないため、その大きさの完全な推定は不正確である。骨格的に未成熟な個体を表すホロタイプ自体は、生きているときに約1.6メートル(5.2フィート)であったと推定されている。個体発生の成熟のさまざまな段階にある少なくとも4個体を表すパラタイプがいくつか存在する。これらの中で最大のものは成体であると考えられ、成体のチリサウルスの全長は約3.2メートル(10.5フィート)であったと推測するのに使用された。[1]
チレサウルスは、独特の特徴の組み合わせによって他のすべての恐竜と区別できます。非常に短い前上顎骨、外側の縁が厚くなった独特の四角形の烏口骨、非常に短い指骨を持つ2本の爪のある指(第3指は大幅に縮小) 、および他のすべての獣脚類とは異なる股関節骨と足首骨のいくつかの特徴があります。しかし、チレサウルスの最も際立った珍しい特徴の1つは、ソケットから前方に突き出た、へら状の細長い歯です。このような歯列は獣脚類では独特で、草食動物では一般的であり、チレサウルスが植物食であったことを示しています。チレサウルスが獣脚類だった場合、リムサウルス、ベルタサウラ、およびおそらく他の動物と並んで、コエルロサウルス類以外の獣脚類で草食に進化した数少ない動物の1つになります。 [1]植物食へのもう一つの明らかな適応として、骨盤の恥骨 が後方に向いていることが挙げられます。これは、植物を消化するために必要な、より複雑な消化器官を発達させるための適応であると解釈されています。このような骨盤の配置は鳥盤類に典型的であり、チレサウルスもこのグループに属する可能性があると考える研究者もいます。 [8]

チレサウルスの後肢は、他の多くの恐竜のグループに比べて走行に適していません。これは、脛骨の前上部に小さな脛骨隆起部があり、足の幅が広く、体重を支える第1趾があったことから推測されます。これらの適応は、長時間の走行を著しく非効率なものにしていたと思われ、優れた走力を持っていたことが知られている動物には一般的に見られません。しかし、チレサウルスは第1指に大きな爪を持つ比較的強い腕を使って身を守ることができた可能性があります。[1]
分類
チレサウルスは、最初の記載では、獣脚類テタヌラ科の中でも非常に基底的に分岐した種であるとされていました。その論文の著者らが作成した系統樹の簡略版を以下に示します。[1]

2017年、バロンとバレットは、チレサウルスは基底的鳥盤類である可能性があると提唱した。この提唱の論文では、獣脚類は竜脚形類よりも鳥盤類とより最近の共通祖先を共有していると示唆した、以前は信用されていなかった「オルニトスケリダ仮説」も復活させた。[8] [9]それから1年も経たない2018年、ミュラーと同僚はバロンとバレット(2017)への返答を発表し、彼らの系統データセットは実際にはチレサウルスが鳥盤類ではなく基底的竜脚形類であることを示唆していると主張した。[10]バロンとバレットは他の著者チームに連絡を取り、多くの形質が誤って評価された欠陥のある初期バージョンのデータセットを誤って公開したこと、そして元の結果は編集された最終データセットに基づいていることを伝えた。彼らは元の出版物を修正し、最終的なデータセットをミュラーと同僚に提供しました。彼らは、それが2017年にバロンとバレットが最初に主張したように、チリサウルスを鳥盤類に配置することを支持するものであることに同意しました。 [10] [3]しかし、ミュラーと同僚は、バロンとバレットがチリサウルスを獣脚類とするという当初の提案を検証しておらず、その分類が不確かなままであるとも指摘しました。 [10]以下は、チリサウルスを最も基底的な鳥盤 類と位置付ける、バロンとバレット(2017)によって提案された分類を示す系統樹です。 [8]
バロンは自身のデータセットを後に再改訂し、チレサウルスは依然として謎に包まれており、獣脚類か鳥盤類のどちらかである可能性があると結論付けたが、獣脚類としての類似性は他の研究者によってより一般的に支持されていると指摘した。[11]アンドレア・カウは2024年の獣脚類分類に関する主要な研究で、チレサウルスをテタヌラ科の姉妹種として再発見した。[4]フォンセカと同僚は鳥盤類の分類に関する同様の研究を行い、チレサウルスを獣脚類として再発見した。[5]
チリサウルスの完全な骨学的記述は、ニコラス・ロベルト・チメント・オルティスの博士論文の一部として2018年に発表されました。その中でオルティスは、中足骨の構造、脛骨の特徴、後恥骨盤などの要素を強調し、この分類群の獣脚類との類似性の可能性を指摘しました。[12]
参考文献
- ^ abcdefg フェデラル州ノバス;サルガド、L.スアレス、M。フロリダ州アグノリン。ミネソタ州エズクラ;キメント、NSR;デラクルーズ、R.イサシ議員。バルガス、AO;ルビラー・ロジャース、D. (2015)。 「ジュラ紀後期チリに生息していた謎の植物食獣脚類」。自然。522 (7556): 331–334。土井:10.1038/nature14307。PMID 25915021。
- ^ Suárez, Manuel; De La Cruz, Rita; Fanning, Mark; Novas, Fernando; Salgado, Leonardo (2015-12-28). 「チリ中央パタゴニアにおける恐竜化石のティトニアン年代:U–Pb SHRIMP地質年代学」. International Journal of Earth Sciences . 105 (8): 2273– 2284. doi :10.1007/s00531-015-1287-7. hdl : 11336/57592 . ISSN 1437-3254.
- ^ ab Baron, Matthew G.; Barrett, Paul M. (2018-03-01). 「チレサウルスを鳥盤類に分類する根拠:Müllerらへの返答」. Biology Letters . 14 (3) 20180002. doi :10.1098/rsbl.2018.0002. ISSN 1744-9561. PMC 5897612. PMID 29593075 .
- ^ ab Cau、A. (2024)。 「捕食恐竜の大進化のための統一フレームワーク」。ボッレッティーノ デッラ ソシエタ 古生物イタリアーナ。63 (1)。doi :10.4435/BSPI.2024.08 (2025 年 7 月 11 日に非アクティブ)。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです(リンク)補足資料 - ^ ab フォンセカ、アンドレ O.リード、イアン・J。ヴェナー、アレクサンダー。ダンカン、ルアイリド J.ガルシア、マウリシオ S.ミュラー、ロドリゴ T. (2024-12-31)。「鳥盤類の初期進化に関する包括的な系統解析」。体系的古生物学のジャーナル。22 (1) 2346577.土井:10.1080/14772019.2024.2346577。ISSN 1477-2019。
- ^ サルガド、L.;デラクルス、R.スアレス、M。ガスパリーニ、Z.フェルナンデス、M. (2008)。 「チリ産初のジュラ紀後期恐竜の骨」。脊椎動物古生物学のジャーナル。28 (2): 529–534。土井:10.1671/0272-4634(2008)28[529:fljdbf]2.0.co;2。hdl : 1885/37839。
- ^ サルガド、レオナルド;ノバス、フェルナンド E.スアレス、マヌエル。クルーズ、リタ・デ・ラ。イサシ、マルセロ。ルビラー・ロジャース、デイビッド。バルガス、アレクサンダー (2015 年 8 月)。 「チリ・パタゴニアのジュラ紀後期の竜脚類」。アメギニアナ。52 (4): 418–429 .土井:10.5710/amgh.07.05.2015.2883。hdl : 11336/39545。ISSN 0002-7014。
- ^ abc Baron, Matthew G.; Barrett, Paul M. (2017). 「恐竜のミッシングリンク?チレサウルスと鳥盤類恐竜の初期進化」. Biology Letters . 13 (8) 20170220. doi :10.1098/rsbl.2017.0220. PMC 5582101. PMID 28814574 .
- ^ 「研究により恐竜の『ミッシングリンク』が特定される」ケンブリッジ大学. 2017年8月16日.
- ^ abc ミュラー、ロドリゴ・テンプ;プレット、フラヴィオ・アウグスト。ケルバー、レオナルド。シルバ=ネベス、エドゥアルド。ディアス・ダ・シルバ、セルジオ(2018-03-01)。 「「恐竜のミッシングリンク?チリサウルスと鳥盤類恐竜の初期進化」についてのコメント。生物学の手紙。14 (3) 20170581.doi : 10.1098/rsbl.2017.0581. ISSN 1744-9561。PMC 5897605。PMID 29593074。
- ^ バロン, マシュー・G. (2024). 「ジュラ紀の恐竜チレサウルス・ディエゴサウレジの系統学的位置における形質と外集団選択の影響」. Palaeoworld . 33 (1): 142– 151. doi :10.1016/j.palwor.2022.12.001. ISSN 1871-174X.
- ^ キメント・オルティス、ニコラス・ロベルト (2018).解剖学とチレサウルス・ディエゴスアレジの関係(獣脚類、恐竜)(テシス論文)(スペイン語)。ラプラタ国立大学。
外部リンク
- Ghosh, Pallab (2017年8月16日). 「『フランケンシュタインの恐竜』の謎が解明」BBCニュース. 2017年8月16日閲覧。
- レモニック、マイケル・D. (2015年4月27日). 「T.レックスの奇妙な菜食主義者のいとこが発見される」ナショナルジオグラフィックニュース. 2015年4月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月16日閲覧。