チンレア
| チンレア 時代範囲: 後期三畳紀 | |
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| 復元 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | アクティニスティア |
| 注文： | シーラカンス目 |
| 亜目: | ラティメリオイデイ |
| 家族： | †マウソニ科 |
| 属: | †チンリア・シェーファー、1967年 |
| 種 | |
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チンレア（Chinlea）は、後期三畳紀に生息するマウソニ科シーラカンスの絶滅した属で、アリゾナ州とニューメキシコ州南西部に広がるチンレア層で発見され、その名が付けられました。「チンレア」という言葉は、ナバホ語で「流れ出る」という意味の言葉に由来し、キャニオン・デ・シェイから水が流れ出る場所を指しています。また、ドックム層群でも発見された可能性があります。 [ 2 ]
発見と説明
チンレアは、1967年にシェーファーによって、ユタ州サンファン郡リトルバレーのチンレア層上部で発見されたタイプ標本Chinlea sorenseni (AMNH No. 5652)から記載されました。 [ 2 ]記載された当時、チンレアは、類似した基底蝶形骨、長く骨化した胸膜肋骨、骨盤板と対になっていない基底板の形状、および補足的な尾葉の長さのために、ドックム群のディルプルスに最も近いと考えられていました。骨化した長い肋骨は、より効率的な遊泳と機械的に関連していた可能性があります。[ 3 ]しかし、シェーファーは、上側頭骨の後方延長が大きいこと、肩甲骨外骨の骨化が進んでいること、外側吻側の頑丈な前腹側突起、大きくて三角形の後眼窩、によってチンレアとディルプルスを区別しました。歯骨は長く、後縁には切れ込みがある。前方に狭まった角状歯骨には、小さく多数の密集した歯がある。前上顎皮口蓋骨には、おそらく外翼骨と前烏口骨に牙のような大きな歯がある。背びれと尾びれの前縁には歯状突起はない。[ 2 ] [ 3 ]
チンレアは当初、体長32～100 mm、推定160～500 mmと記載されていたが、後に同じ地域で採取されたC. sorenseniの頭蓋骨から、一部の未確認の骨がチンレアのものであり、少なくとも200 mm、おそらくは800 mmに達する可能性があることが確認された。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
系統発生
マウソニ科には主に二度の多様化の時期があった。チンレアは北アメリカで三畳紀に出現し、南アメリカにもより新しい分類群（パルナイバイア）が存在する。[ 5 ] [ 6 ]チンレアとそれ以降のマウソニ科分類群はすべて、神経頭蓋を覆う後頭頂盾に統合された外肩甲骨を持つ。チンレアとマウソニアも外肩甲骨の数が偶数である。マウソニアやアクセルロディクティスと比較すると、チンレアの歯骨の分岐領域はより長く、上向きに角度が付いている。マウソニアとアクセルロディクティスはまた、チンレアにはない高い冠状隆起を持つ。 [ 7 ]系統樹上の種のうち、チンレアはジュラ紀まで存続したことが知られていない唯一の種であり、マウソニアとアクセルロディクティスはジュラ紀まで進化さえしなかった。[ 5 ]
以下の系統樹はCavin et al. (2019)に基づいています。
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古環境と古生態学
チンレアは赤道に近い北アメリカと南アメリカに生息していたと考えられる。[ 6 ] [ 8 ]現生シーラカンスの1属を含む海洋性ラティメリウス科とは異なり、マウソニウス科は淡水や汽水にも生息する可能性がある。 [ 6 ]チンレア層の河川および湖沼の堆積物は、大きな水域と季節的なモンスーン気候の地域を示唆している。[ 9 ] [ 10 ]チンレアは、乾燥を避けて休眠するために巣穴を掘った可能性のある獲物であるセラトドゥス（肺魚）と一緒に暮らしており、乾季があった証拠となっている。[ 10 ]マウソニウス科の特徴である頭蓋間関節を横切る後眼窩骨は、マウソニウス科のシーラカンスよりも吸引摂食のための口が小さく、比較的小さな獲物を食べなければならなかったことを示唆している。[ 11 ]チンレアには、少なくとも10種の硬骨魚類（硬骨魚類）、ヒボドン類（サメの仲間）、メトポサウルス類（両生類）、フィトサウルス類（爬虫類）が生息していました。陸生および水生の四肢動物の分類群には変化がありましたが、魚類相には層全体を通して大きな変化はありませんでした。[ 10 ]
参考文献
- ^ Schaeffer, B. 1967. アメリカ西部産後期三畳紀の魚類. アメリカ自然史博物館紀要 135:322-328.
- ^ a b c d Schaeffer, B. (1967). 「アメリカ西部産後期三畳紀の魚類」アメリカ自然史博物館紀要. 135 : 322–328 .
- ^ a b c Elliot, D. K. (1987). 「コロラド州ドロレス川チンル層産のチンルソレンセニの新種」アリゾナ・ネバダ科学アカデミー誌22 : 47–52 .
- ^ Schaeffer, B.; Gregory, GT (1961). 「アメリカ西部大陸三畳紀のシーラカンス」アメリカ博物館新刊(2036).
- ^ a bキャビン、L;クペッロ、C.薮本 裕司;フラゴソ、L.ディーズリ、U.ブリト首相（2019年）。 「モーソニ科シーラカンスの系統と進化の歴史」。北九州市立いのちのちとせの博物館の会報。17 : 3-13 .
- ^ a b c藪本雄一 (2008). 「ブラジル産中生代シーラカンスの新種（肉鰭綱、アクチニス綱） 」 .古生物学研究. 12 (4): 329– 343. doi : 10.2517/prpsj.12.329 . S2CID 86403064 .
- ^ Fragoso, LGC; Brito, PM; Yabumoto, Y. (2018). 「Axelrodichthys araripensis Maisey, 1986 revisited」. Historical Biology : 1350– 1372.
- ^ミゲル、R.;ガロ、V. JJ モローネ (2014)。「Mawsoniidae (Sarcopterygii: Actinistia) の分布パターン」。アナイス・ダ・アカデミア・ブラジレイラ・デ・シエンシアス。86 (1): 159–170。土井: 10.1590/0001-3765201420130035。PMID 24519009。S2CID 37141000。
- ^ Dubiel, RF; Parrish, JT; Parrish, JM; Good, SC (1991). 「パンゲア・メガモンスーン：コロラド高原上部三畳紀チンル層の証拠」 . PALAIOS . 6 ( 4): 347. Bibcode : 1991Palai...6..347D . doi : 10.2307/3514963 . JSTOR 3514963. S2CID 54856289 .
- ^ a b c Parrish, JM (1989). 「米国南西部チンル層（後期三畳紀）の脊椎動物古生態学」.古地理学・古気候学・古生態学. 72 : 227–247 . Bibcode : 1989PPP....72..227M . doi : 10.1016/0031-0182(89)90144-2 .
- ^ Grandstaff, BS; Smith, JB; Lamanna, M.; Tumarkin-Deratzian, A.; Lacovara, KJ (2004). 「Mawsonia (Actinistia, Coelacanthiformes) の頭蓋運動と食性」Journal of Vertebrate Paleontology . 24 (3): 66.
