クロルメクワット

クロルメクワット
名前
推奨IUPAC名
2-クロロ-N , N , N-トリメチルエタン-1-アミニウム
その他の名前
クロロコリン; クロロコリン
識別子
  • 7003-89-6 チェックはい
  • 999-81-5(塩化物塩) チェックはい
3Dモデル(JSmol
  • インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 13237
  • 13837
ユニイ
  • 8SUZ1123XX チェックはい
  • PPL2215L82  (塩化物塩) チェックはい
  • DTXSID4048064
  • InChI=1S/C5H13ClN/c1-7(2,3)5-4-6/h4-5H2,1-3H3/q+1
    キー: JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C5H13ClN/c1-7(2,3)5-4-6/h4-5H2,1-3H3/q+1
    キー: JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYAN
  • ClCC[N+](C)(C)C
プロパティ
C 5 H 13 Cl N
モル質量 122.62  g·mol −1
融点 245℃(分解)
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
化合物

クロルメクワットは、化学式ClCHで表される有機化合物である。
2
CH
2
N(CH
3
+3
植物成長調整剤として使用される。典型的には塩化物 であるクロルメクワットクロリド[1](C 5 H 13 Cl 2 N)として販売されており、無色の吸湿性結晶性物質で、水とエタノールに溶解する[2]アルキル化剤であり第四級アンモニウム塩でもある。クロルメクワットはオニウム型成長調整剤の一つである[3]

植物の相互作用

クロルメコートは1950年代に発見され、植物成長調整剤として初めて知られました。茎の肥大、茎高の減少、根の発達促進、植物の矮性化、クロロフィル濃度の上昇といった効果があります。[4]

クロルメコートはジベレリン 生合成を阻害し、細胞の伸長を抑制して茎を太く丈夫にすることで穀物の収穫を容易にします。[5]また、植物による除草剤の酸化分解を遅らせることで、除草剤の補助剤としても使用できます。これはシトクロムP450阻害作用によるものです[3] [2]

規制と毒性

アメリカ合衆国では、クロルメクワットは低リスクの植物成長調整剤に分類されており、温室、苗床、シェードハウスで栽培される観賞用植物への使用が登録されています。[6] LD50 (ラット、経口)約670 mg/kgです。[2]クロルメクワットの高濃度曝露は動物モデルにおいて発達毒性と関連付けられています[7] [8]

クロルメコートは、米国ではこれまで食用作物への使用が承認されていません。2023年4月、米国環境保護庁( EPA)は、大麦オート麦ライ小麦小麦などの食用作物への使用を許可することを提案しました。EPAのヒト健康リスク評価では、「食事、住居、または総合的(すなわち、食事と住居を合わせた)曝露によるリスクは懸念されない」と示されています。EPAは、陸生植物に加えて、水生無脊椎動物、脊椎動物、植物に対するリスクを特定していません。[9]

EU規制

2022年7月、EUは規則(EU)2022/1290を公表し、EFSAの科学的評価とコーデックス委員会の国際基準に基づき、特定製品中のクロルメコートの最大残留基準値(MRL)を改正した。この規則は、柑橘類におけるクロルメコートのMRLを2mg/kgから0.5mg/kgに引き下げ、リンゴ、ナシ、マルメロ、サクランボ、プラム、アプリコット、大麦などの他の製品のMRLも変更した。この規則はまた、クロルメコートを助剤として含む生物由来植物保護製品であるスポドプテラ・エキシグア・マルチカプシド核多角体ウイルス(SeMNPV)分離株BV-0004の特定MRLを0.01mg/kgに設定した。この規則は2022年8月14日に発効した。[10]

参考文献

  1. ^ “クロルメクワット塩化物”. ChemSpider . 2023年5月13日時点のオリジナルよりアーカイブ2024年2月18日閲覧。
  2. ^ abc Wilhelm Rademacher, Lutz Brahm「植物成長調整剤」Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、Wiley-VCH、Weinheim、2010年。doi : 10.1002/14356007.a20_415.pub2
  3. ^ ab Rademacher, Wilhelm (2000). 「生長抑制剤:ジベレリン生合成およびその他の代謝経路への影響」. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology . 51 (1). Annual Reviews : 501– 531. doi :10.1146/annurev.arplant.51.1.501. ISSN  1040-2519. PMID  15012200.
  4. ^ カテル、シャンブー州;マンダル、ハニー・ラージ。カッテル、スジャータ。ヤダブ、シュブ・プラヴァト・シン。ラムシャル、バイバブ・シャルマ(2022年12月)。 「イチゴ植物における植物成長調節剤の影響: レビュー」。ヘリヨン8 (12) e11959。土井10.1016/j.heliyon.2022.e11959PMC 9712129PMID  36466575。 
  5. ^ ゴワリカー、ヴァサント;カリヤニ・パランジャペ。スダ・ゴワリカー。 VN クリシュナムルシー (2013)。農薬百科事典。ウォリングフォード: CABI。 p. 93.ISBN 978-1-78064-014-3
  6. ^ “72 FR 67296 - 低リスク農薬に対するクロルメコート塩化物の再登録適格性決定; 利用可能通知”. GovInfo . 2022年5月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年2月18日閲覧
  7. ^ 「クロルメクワット」。国連食糧農業機関
  8. ^ Wang, X; Weidong, H (2023年11月). 「植物成長調節剤のヒトおよび動物における生殖毒性および発達毒性」.農薬生化学および生理学. 196 : 129–33 . doi :10.1016/j.pestbp.2023.105640. PMID  37945238.
  9. ^ 「EPA、農薬クロルメコート塩化物の新規用途登録を提案」www.epa.gov 2024年4月26日閲覧日2024年2月16日EPAはこの登録提案を発表する前に、連邦殺虫剤・殺鼠剤・殺菌剤法(FIFRA)の規定に基づき、この製品への曝露が人の​​健康と環境に不当な悪影響を及ぼすかどうかを評価しました。EPAの人体健康リスク評価に基づくと、食事、住居、または総合的(食事と住居を合わせた曝露)に関する懸念リスクはありません。EPAの生態学的リスク評価では、絶滅危惧種保護法に記載されている非標的・非リスト化水生脊椎動物、水生無脊椎動物、および水生植物および陸生植物に対する懸念リスクは確認されていません。
  10. ^ "規制 - 2022/1290 - EN - EUR-Lex". eur-lex.europa.eu 2024 年 2 月 25 日に取得
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