葉緑体捕捉は、種間交雑とそれに続く戻し交配によって、核ゲノムと葉緑体ゲノムの新しい遺伝的組み合わせを持つ植物を生み出す進化のプロセスである。[1]例えば：
- 1) 種 A (葉緑体ゲノムaと核ゲノムAAを持つ)の花粉が 種 B ( bとBB )の胚珠と交雑し、葉緑体ゲノムbと核ゲノムA (50%) とB (50%) を持つ第 1 雑種 (F1) が生成されます。
- 2) 種 A の花粉が F1 の胚珠と交雑 (戻し交配)し、葉緑体ゲノムbと核ゲノムA (75%) およびB (25%) を持つ 2 番目の雑種 (F2) が生成されます。
- 3) 種Aの花粉は再びF2の胚珠と交配し、葉緑体ゲノムbと核ゲノムA（87.5%）およびB（12.5%）を持つ3番目の雑種（F3）を生成します。
- 4) さらに交配を繰り返すと、新しい遺伝子の組み合わせ（葉緑体ゲノムbと核ゲノムAA ）を持つ植物が得られます。
葉緑体捕獲の既知の事例
裸子植物
被子植物
参考文献
- ^ Rieseberg. LH and Soltis, DE (1991) 植物における細胞質遺伝子流動の系統学的影響 Archived 2010-09-28 at the Wayback Machine . Evolutionary Trends in Plants 5: 65-84
- ^ Terry RG, Nowak RS, Tausch (2000) ユタ州産ジュニパー（Juniperus osteosperma, Cupressaceae）における葉緑体および核リボソームDNAの遺伝的変異：種間遺伝子流動の証拠American Journal of Botany 87: 250-258
- ^ Matos, JA and BA Schaal. 2000. Pinus montezumae複合体における葉緑体の進化：交雑への合体的アプローチ. Evolution 54: 1218–1233
- ^ Whittemore, AT, Schaal, BA (1991) 同所性オークにおける種間遺伝子流動PNAS 88: 2540-2544
- ^ 伊藤雄三・大井-当麻毅・村田淳・田中暢（2013）地中海産の分類群に焦点を当てたRuppia maritima複合体の包括的系統解析．植物研究誌 126(6): 753-62．
- ^ Soltis, DE , PS Soltis , TG Collier, ML Edgerton. 1991. Heuchera属の属内および属間の葉緑体DNA変異：広範な葉緑体捕獲とHeucheraおよびMitellaの側系統性の証拠. American Journal of Botany 78: 1091–1112.
