クロロプレドニゾン

クロロプレドニゾン

臨床データ
その他の名前	6α-クロロ-1,4-プレグナジエン-17a,21-ジオール-3,11,20-トリオン
ATCコード	S01CA09 ( WHO ) (抗感染薬との併用)
識別子
IUPAC名 (6α)-6-クロロ-17,21-ジヒドロキシプレグナ-1,4-ジエン-3,11,20-トリオン
CAS番号	52080-57-6
PubChem CID	3034026
ケムスパイダー	2298578
ユニイ	564IBO56IP
ECHA 情報カード	100.052.387
化学および物理データ
式	C 21 H 25 Cl O 5
モル質量	392.88  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 O=C(CO)[C@@]3(O)CC[C@H]2[C@@H]4C[C@H](Cl)\C1=C\C(=O)\C=C/[C@]1(C)[C@H]4C(=O)C[C@@]23C
InChI InChI=1S/C21H25ClO5/c1-19-5-3-11(24)7-14(19)15(22)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-23)20(13,2)9-1 6(25)18(12)19/h3,5,7,12-13,15,18,23,27H,4,6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15-,18+,19-,20-,21-/m0/s1 キー:NPSLCOWKFFNQKK-ZPSUVKRCSA-N

クロロプレドニゾンは、 1960年に初めて報告された局所用 グルココルチコイドです。 ^[1]プレドニゾンの塩素化誘導体 です。酢酸エステルプロドラッグであるクロロプレドニゾン21-酢酸塩は、抗炎症剤としてトピランという製品名で販売されていました。 ^{[2] [3]}

クロロプレドニゾンに関する発表はほとんどありません。これは、皮膚に必要な活性化酵素である11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素が欠損しているため、局所的な作用が限られているためと考えられます。全身的な作用としては、この薬剤のグルココルチコイド受容体に対する作用は、フルドロコルチゾンやデキサメタゾンなどの薬剤と競合しなかった可能性があります。

参考文献

1. DE 1079042、Batres E、Bowers A、Djerassi C、Kincl FA、Mancera O、Ringold HJ、Rosennkranz J、Zaffaroni A、「6α-クロロ-または6α-フルオロ-1,4-プレグナジエン-3,20-ジオン。」、1960年発行。 
2. Budavari S編 (1989). 「2157: クロロプレドニゾン」.メルク索引：化学薬品、医薬品、生物製剤百科事典（第11版、100周年記念版）. ラーウェイ、ニュージャージー州、アメリカ合衆国: メルク. ISBN 978-0-911910-28-5。
3. Roberts AD (1991). 『ステロイド辞典：化学データ、構造、参考文献』第1巻. CRC Press. p. 108.