Chlosyne leanira (Chlosyne leanira )は、タテハチョウ科の蝶です。オレゴン州西部からカリフォルニア州、ネバダ州、ユタ州、コロラド州西部、そしてバハ・カリフォルニア州にかけての北米に生息しています。 [ 2 ]翼開長は33~40mmです。一般的にメスはオスよりも大きいですが、オスの羽はより鮮やかな赤色をしています。 [ 3 ]
成虫は花の蜜を餌とし、幼虫はハマウツボ科のカスティレハ属植物、特にこの宿主植物の葉や花を餌とする。[ 2 ] [ 4 ]
若い幼虫は緩い巣の中で一緒に生活する。3齢幼虫は冬眠し、カリフォルニア州ゲイツキャニオンでChlosyne leaniraを調査したところ、幼虫のまま越冬することが明らかになった。 [ 2 ] [ 5 ]
亜種
C.leaniraには複数の亜種が確認されている: [ 6 ]
- Chlosyne leanira oregonensis (Bauer, 1975) (オレゴン州)
- Chlosyne leanira leanira (C. Felder & R. Felder, 1860) (カリフォルニア)
- Chlosyne leanira obsoleta (Hy. Edwards, 1878) (カリフォルニア)
- Chlosyne leanira nebularum (Austin & M. Smith, 1998) (カリフォルニア)
- Chlosyne leanira elegans (Priestaf & J. Emmel, 1998) (カリフォルニア)
- Chlosyne leanira wrightii (WH Edwards, 1886) (カリフォルニア)
- Chlosyne leanira cerrita (Wright, 1905 ) (カリフォルニア)
- クロシン・リーニラ・アルマ(ストレッカー、1878 年) (アリゾナ州、ユタ州)
- Chlosyne leanira basinensis (Austin & M. Smith, 1998) (ネバダ州)
- Chlosyne leanira flavodorsalis (Austin & M. Smith, 1998) (カリフォルニア)
- Chlosyne leanira austrima (Austin & Smith, 1998) (バハ・カリフォルニア)
系統関係
ミトコンドリアDNA配列を用いて、タテハチョウ科の蝶類の系統関係を解析した。Euphydryas属、Phyciodes属、Chlosyne属、Melitaea属の4種群は単系統であることが判明した。また、Castilia属、 Didymaeformia属、 Eresia属、Melitaea属、Thessalia属は側系統であることが判明した。[ 7 ]
メリタエイニ族
メリタエイニ族は約250種から成り、5つの属グループ(Euphydryas、Phyciodes、Chlosyne、Gnathotriche、Melitaea )に分類されます。メリタエイニ族には、Euphydryiti、Phycioditi、Melitaeitiを含む3つの亜族が認められています。Melitaeiti亜族には、Chlosyne、Gnathotriche、Melitaeaのグループが含まれます。Chlosyne属の種は、 Euphydryas属およびPhyciodes属と同様に、新北区に生息しています。[ 7 ]
クロロシン基
クロシュネ属には5属に分けられた30種が含まれる。ほとんどの種は雄性器の類似性が高いことからクロシュネ属に分類されたが、3種は雄性器が異なるためテッサリア属に分類された。異なる蝶の種の系統解析では、 Thessalia leanira がクロシュネ属に分類された。系統解析では、メリタエイティ亜族(メリタエイニ族内)ではクロシュネ属がテッサリアと同義であることも示唆された。しかし、クロシュネ属内の種のDNA配列には、クロシュネがメリタエイティとは別種であるべきことを示唆するほどの大きな相違が見られた。予測される系統樹ではテッサリア属の種はクロシュネの基底的かつ側系統的であるように見えるが、テッサリアは依然としてクロシュネ属内に保守的に分類されている。[ 7 ]
身体的特徴
雄の翼開長は33~35 mm、雌の翼開長は36~40 mmとされている。[ 3 ]雌雄ともに翼の上面は基部と先端に赤い鱗片がある。雌雄ともに前翼に赤い縁三日月状構造があるが、雄で最もよく見える。前翼の下面は橙赤色の基部と、淡い色と濃い色の斑紋がある。[ 3 ]後翼の下面には、肋骨、羽室、内縁に渡って広がる基底下筋膜がある。[ 3 ]
雄のC. leanira fulvadorsalisの上面 | オスのC. leanira fulvadorsalisの下面 | 雌のC. leanira fulvadorsalisの上面 | メスのC. leanira fulvadorsalisの下面 |
食べ物
成虫のChlosyne leanira亜種はさまざまな花を好みます。
クロシュネ・レアニラ・フルビア
Thessalia leanira fulviaはChlosyne leanira fulviaと同義である。Chlosyne leanira fulvia の幼虫は、(ハマウツボ科)開花植物であるCastilleja integra を食べる。 [ 4 ]また、C. leanira fulviaは、白から淡いバラ色のAllium textile、白いAsteracaeaeの低木、白いCeanothus fendleri、黄色のHeterotheca villosa、白いNasturtium officinaleなどの黄色または白の花を好む。[ 8 ]
クロシュネ・レアニラ・アルマ
C. leanira almaはLeucelene ericoidesのような白い花を好みます。[ 8 ]
クロシュネ・レアニラ・レアニラ
C. leanira leaniraは白いAchillea millefolium lanulosaと黄色のAsteraceaeを好む。[ 8 ]
分布
カリフォルニア
カリフォルニア州ベンチュラにあるホール・キャニオンでは、8年間でわずか6匹のChlosyne leanira wrightiが観察されました。 [ 9 ]カリフォルニア州セントラルバレーのサッター・ビュート山脈 における蝶種の調査では、 C. leaniraは発見されませんでした。サッター・ビュートは、長く暑い夏と短く湿った冬が特徴で、年間降水量は約51cmです。草原、チャパラル、オーク林、そして散在する湿地で構成されています。[ 10 ]
しかし、3つの類似地点における異なる蝶種の存在を比較した研究において、サッタービュートに類似した2つの地点でC. leaniraが検出されました。2つの地点は、カリフォルニア州のゲイツキャニオンとワシントン州のシエラネバダ山脈です。[ 10 ]
別の研究では、C. leaniraがサンフランシスコの北東にあるゲイツ・キャニオンで再び確認されました。しかし、1976年から2002年の間に観察されたのはたった1つの群れだけでした。[ 5 ]
オレゴン
C. leanira は、オレゴン州シスキユー山脈にあるアッシュランド流域保護区にも生息していました。流域には主に広葉樹が生育しており、アッシュランド流域が位置する山岳地帯は、年間降水量約51cmの温暖で乾燥した夏と、涼しく湿潤な冬が特徴です。具体的には、C. leanira は、計画的な森林火災が発生した森林地帯、少なくとも1978年以降火災が発生していない森林地帯、そしてアッシュランド流域の燃料遮断地域に生息していました。[ 11 ]
参考文献
- ^「Chlosyne Butler, 1870」、Markku Savela著『Lepidoptera and Some Other Life Forms』所収
- ^ a b c北アメリカの蝶と蛾
- ^ a b c d e Higgins, LG (1960). 「Melitaeine Genus Chlosyne and Allied Species (lepidoptera: Nymphalinae) の改訂版」 .ロンドン王立昆虫学会誌. 112 (14): 381– 465. doi : 10.1111/j.1365-2311.1960.tb00796.x . ISSN 1365-2311 .
- ^ a b Mead, Elliott W.; Foderaro, Tommaso A.; Gardner, Dale R.; Stermitz, Frank R. (1993-06-01). 「Thessalia leanira (Lepidoptera: Nymphalidae) によるCastilleja integra (Scrophulariaceae) へのイリドイド配糖体の隔離」 . Journal of Chemical Ecology . 19 (6): 1155– 1166. Bibcode : 1993JCEco..19.1155M . doi : 10.1007 / BF00987377 . ISSN 1573-1561 . PMID 24249134. S2CID 8857856 .
- ^ a b Thorne, James H.; O'Brien, Joshua; Forister, Matthew L.; Shapiro, Arthur M. (2006). 「蝶相の存在/不在データからの季節学的モデルの構築」 .生態学的応用. 16 (5): 1842– 1853. doi : 10.1890/1051-0761(2006)016[1842:BPMFAD]2.0.CO;2 . ISSN 1939-5582 . PMID 17069376 .
- ^ペルハム、ジョナサン・P. (2008).アメリカ合衆国とカナダの蝶目録:記述的および体系的な文献の完全な書誌付き. 鱗翅目研究財団. OCLC 300015598 .
- ^ a b c Wahlberg, Niklas; Zimmermann, Marie (2000). 「ミトコンドリアDNA配列から推定したメリタエニ族(鱗翅目:タテハチョウ科)の系統関係パターン」 . Cladistics . 16 ( 4): 347– 363. doi : 10.1111/j.1096-0031.2000.tb00355.x . ISSN 1096-0031 . PMID 34902900. S2CID 4978117 .
- ^ a b cヨーダー、ポール (2014).コロラド産蝶による花訪問(記録40,615件)とコロラド産植物の受粉と蝶の誘引に関する文献レビュー(鱗翅目:セスペリオイド上科およびアゲハチョウ上科) . CPジレット節足動物多様性博物館、コロラド州立大学. OCLC 1181953958 .
- ^ Pfeiler, Edward; Jump, Peter M. (2010年12月). 「米国南カリフォルニア沿岸セージ林における蝶相の歴史的記録」 . The Journal of the Lepidopterists' Society . 64 (4): 211– 215. doi : 10.18473/lepi.v64i4.a6 . S2CID 87843935 .
- ^ a bウィテカー、メリッサ、ロング、エリザベス (2014年2月3日). 「カリフォルニア州サッタービュートの蝶の調査」(PDF) .チョウ目研究ジャーナル. 47.チョウ目研究財団: 1–10 . doi : 10.5962/p.332193 . S2CID 210916700 .
- ^ Huntzinger, Mikaela (2003-09-01). 「米国西部森林地帯における火災管理慣行の蝶の多様性への影響」 . Biological Conservation . 113 (1): 1– 12. Bibcode : 2003BCons.113....1H . doi : 10.1016/S0006-3207(02)00356-7 . hdl : 2027/uc1.x63602 . ISSN 0006-3207 .