| Chrisstanleyite | |
|---|---|
| 一般 | |
| カテゴリー | セレン化物鉱物 |
| 化学式 | Ag 2 Pd 3 Se 4 |
| IMA記号 | Csl [ 1 ] |
| ストルンツ分類 | 紀元前2年15分 |
| 結晶系 | 単斜晶系 |
| 結晶クラス | プリズマティック(2/m)(同じHM記号) |
| 空間群 | P2 1 /c |
| 同定 | |
| 式量 | 833.49 g/mol |
| 色 | 灰色、銀灰色 |
| 晶癖 | 集合体と微細結晶 |
| 双晶 | 微細な多合成結晶と寄木細工のような結晶 |
| 裂開 | 顕著な裂開なし |
| 骨折 | 軽度の骨折 |
| 粘り強さ | 脆い |
| モース硬度 | 5 |
| 光沢 | メタリック |
| 筋 | 黒 |
| 透明感 | 不透明 |
| 比重<extra_id_1> 3.6 | 密度 |
| 密度 | 多色性 |
| 多色性 | 参考文献 |
| 参考文献 | [2][3][4][5] |
Chrisstanleyite, Ag2Pd3Se4, is a selenide mineral that crystallizes in high saline, acidic hydrothermal solution at low temperatures as part of selenide vein inclusions in and alongside calcite veins. It tends to be found in assemblages of other selenides: jagueite, naumannite, fischesserite, oosterboschite, and tiemannite, and it is a solid solution mineral with jagueite Cu2Pd3Se4 in which it shares a unique crystal structure that has not been identified elsewhere (Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004). Chrisstanleyite and jagueite are unlike the other minerals of the selenide family as they do not have a sulfide analogue (Topa et al. 2006). First discovered by Werner Paar from a sample received from Hope's Nose, Torquay, Devon, England, chrisstanleyite has since been discovered in the Pilbara region of Western Australia and in El Chire, La Rioja, Argentina. Chrisstanleyite was named after the Deputy Head and Associate Keeper at the Department of Mineralogy at The Natural History Museum in London.[4]
クリスタンレイトの化学式はAg 2 Pd 3 Se 4で、微量のCuを含みます(Paar et al. 1998)。Paar(1998)は、イギリスのホープズ・ノーズから採取したサンプルに基づき、2つの研磨片から7つの粒子を用いて26回の電子顕微鏡分析を実施しました。分析結果から、Paar et al.(1998)は平均組成を(Ag 2.01 Cu 0.02)Σ2.03 Pd 3.02 Se 3.95、つまり理想組成であるAg 2 Pd 3 Se 4と導き出しました。理想組成を構成する元素ごとの重量パーセントは、Pd 37.52、Ag 25.36、Se 37.12で、合計100%となります(Paar et al. 1998)。
西オーストラリア州ピルバラ地域で発見されたクリスタンレイ石は、Cuを主成分とする未知の鉱物と共生していたため、サンプル中のCuの存在は重要であることが判明しました(Nickel 2002)。この未知の鉱物は、アルゼンチンのエルチレで発見されたことを受けて、2004年に正式にジャゲアイト(Cu 2 Pd 3 Se 4)と命名されました(Paar et al. 2004)。また、この鉱物はクリスタンレイ石と固溶体を形成することが確認されています(Paar et al. 1998; Nickel 2002; Paar et al. 2004)。
クリスタンレイ石は、石灰岩を貫く方解石脈内および沿って、セレン化物包有物として産出します(Paar et al. 2004)。クリスタンレイ石が最初に確認されたホープス・ノーズの方解石脈の10cm下に位置するセレン化物脈は、明確に区分された鉱物の累帯構造を反映していました。累帯構造の最上部には少量の銀を含む自然金が含まれ、中間層はパラディアン金で構成されていました。最下層は主にフィシェセライトからなるセレン化物鉱化物で構成されていました(Paar et al. 1998)。
クリスタンレイ石は、西オーストラリア州ピルバラ地域のドロマイトを豊富に含む鉱床である、2番目の鉱床で確認されました。この鉱床には、孔雀石、石英、針鉄鉱からなる均質な細粒層に加え、孔雀石-石英基質中に不均質な暗色団塊と塊群が含まれていました。これらの塊からは、ベルゼリア石( Cu 2 Se)、ウマン石(Cu 3 S 2 ) 、ナウマン石( Ag 2 Se)、オーステルボシュ石(Pd, Cu)7 Se 5 )、ルベロイト(Pt 5 Se 4 )、クリスタンレイ石、そして当時は未確認であったジャゲ石(Nickel 2002; Paar et al. 2004)などのセレン化物群も発見されました。自然銀、金、未確認のパラジウムおよび白金酸化物、その他いくつかの鉱物も確認されました。オーストラリア北部でも同様の鉱床が発見され、この鉱物群に対してマイクロサーモメトリーと低温レーザーラマン分光法が用いられました。その結果、これらの鉱物は140℃の酸性で高塩分の熱水溶液から生じたことが示されました。熱水溶液と長石質岩石の相互作用によって、これらの鉱石鉱物が沈殿したと考えられます(Nickel 2002)。
アルゼンチン、ラ・リオハ州エル・チレでは、赤鉄鉱を豊富に含む砂岩とアルコース母岩を貫く、方解石脈が削られた状態で、3番目のクリスタンレイ石鉱床が発見されました。この鉱脈には、セレン化物を含む鉱脈が1本のみ含まれています。これらの岩石は、オーストラリアのピルバラ地域の岩石と同様に、熱水変質作用を受けています。セレン化物鉱脈には、タイマン石、HgSe、ナウマン石、クロースタライト、ウマン石、クロックマン石、クリスタンレイ石、ジャグアイトといった類似の鉱物が含まれていました。クリスタンレイ石の粒子は、名前の知られていない白金族金属の縁に囲まれていることが確認されました。この縁は薄すぎて抽出して同定することはできませんでしたが、銀水銀合金と関連しています。これにより、セレン化物集合体の結晶化を判定することができました:クリスタンレイ石およびジャグアイト → (クロースタライト) → ナウマン石およびティエマン石 → ウマン石およびクロックマン石 → Pd を含まない自然金 (Paar et al. 2004)。
クリスタンレイトの結晶構造は、ジャゲアイトと同様に、互いに交差して支え合う2つの異なる多面体構造から構成されています。AgSe 4(またはCuSe 4)四面体は、溝状の(100)層を形成し、 Ag 2 Se 6の二量体を形成します。これらの二量体は隣接する二量体と4つの頂点を共有しています。各四面体の残りの2つの頂点は、層の上下に交互に配置されており、その結果、銀ベースの層が波打つようになり、Se原子がPd多面体と共有されます(Topa et al. 2006)。
2つ目の骨格は、Pd1の単配位正方形と対になったPd2多面体で構成され、ジグザグ構造を形成します。これらのPd2多面体は(010)の角度で積層され、Pd1の正方形によって相互接続されています。これにより、ジグザグ構造を形成する cすべり面が形成されます(Topa et al. 2006)。
2つの骨格の安定性は、[210]方向の金属-金属結合によってもたらされます。これらの結合は、ジグザグ構造の一方の[010]層の金属原子を相互に連結するとともに、隣接する両層のPd2配列を担います。これら3層の直線的な配列は、Pd2ジグザグパターンの折り目部分の安定性を生み出します(Topa et al. 2006)。
クリスタンレイトとジャグアイトの構造は、他の鉱物とは異なっているように見える。これらを他のPdおよびPt硫化物やセレン化物と比較しても、関連性は見つかっていない。最も近い構造はKCuPdSe 5で、これも波形層を形成しているが、斜めに積み重なった正方形は多面体1つ分の深さしかない。さらに、Pd-Cu構造の間隔は金属間結合の間隔とは異なる。Topaら (2006) は、クリスタンレイトとジャグアイトは硫化物に類似するものがない新しい構造タイプであると結論付けた。
クリスタンレイトがオースターボスカイトと共有する顕著な特徴は、微細な多合成双晶と寄木細工のような双晶構造を持つことです。両者の違いは、クリスタンレイトの異方性回転の色合いがはるかにカラフルであることです(Paar et al. 1998)。また、クリスタンレイトはジャゲアイトと限定固溶体を形成します(Nickel 2002; Paar et al. 2004)。ピルバラ地域で発見されたサンプルに基づくと、2つの鉱物はどちらも黄色で、反射光では区別がつかず、弱い複反射と中程度の異方性を示しました(Nickel 2002)。