クリスチャン・カーステン・ハンセン

クリスチャン・カーステン・ハンセン(1966年8月18日生まれ)は、デンマークのバイオテクノロジー起業家、投資家、発明家であり、新薬、分子生物学、生化学の分野で活躍しています。

個人的な背景

デンマークのコペンハーゲン出身。幼少期をベルギーのアントワープとベネズエラのカラカスで過ごし、 1984年にソロ・アカデミーで高校を修了。 1989年にデンマーク工科大学で化学工学の修士号を取得後、[ 1 ]フランスのパスツール研究所[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]とスペインのサラマンカ大学[ 5 ]で分子生物学と生化学の博士号を取得したまた、スコットランドのエディンバラ・ビジネス・スクールでMBAを取得。[ 6 ]

職歴

ハンセン氏は、1992年から1999年までノボ ノルディスクで上級科学者および知的財産管理ディレクターを務め、Enzyme Research Managementのメンバーでもありました。[ 6 ]彼は、1999年にヤン モーラー ミケルセン氏と共にデンマークの初期のバイオテクノロジー企業の1つであるProfound Pharma [ 7 ] [ 8 ]を共同設立し、[ 9 ] 2000年にマキシジェン社に買収されるまで共同CEOを務めました。[ 10 ] 2001年には、投資会社Nordic Biotech Advisors [ 1 ] [ 11 ] を共同設立し、その後NB Capitalに改名しました。[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]また、2001年にはC Hansen Investを設立しました。

2001年以来、ハンセンはOsteologix、[ 18 ] [ 19 ] Nuevolution、[ 15 ] [ 20 ] Curalogic、[ 6 ] Forward Pharma、[ 21 ] Rose Pharma、 [ 22 ] Poalis 、[ 15 ] Aditech Pharma、Veloxis Pharmaceuticals、 [ 23 ] H Pharmaceuticals、Isar Pharma、[ 24 ] ParaTech、 [ 25 ]など、数多くの非上場および上場バイオテクノロジー企業の共同設立者および/または取締役を務めてまし

特許

ハンセン氏は、細菌、セルラーゼおよびその他の酵素の遺伝学骨粗鬆症タンパク質工学、バイオ医薬品の使用の分野で多数の特許出願を行っています。彼は、発行された欧州特許510091、[ 26 ] 1250154、[ 27 ] 1425304、[ 28 ] 1534305、[ 29 ] 1622629、[ 30 ] 1622630、[ 31 ] 1732575、[ 32 ] 1745791 、 [ 33 ] 2266584 [ 34 ]および2266585、[ 35 ]、米国特許5,843,720、[ 36 ] 5,916,796、[ 37 ] 6,066,473、[ 38 ] 6,555,660、[ 39 ] 6,646,110、[ 40 ] 6,831,158、[ 41 ] 7,230,081、[ 42 ] 7,232,562、[ 43 ] 7,504,237、[ 44 ] 7,550,565、[ 45 ] 7,550,566、[ 46 ] 7,595,342、[ 47 ] 7,696,153 [ 48 ]および 8,541,471。[ 49 ]

これらの企業や特許の様々な化合物は、臨床開発の中期および後期段階にあります。[ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ]

参考文献

  1. ^ a b "フェストグラッドベンチャーキャピタリスト - 多様" .ベルリングスケ ビジネス。ビジネス.dk。 2005 年 11 月 10 日。2011 年11 月 10 日に取得
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  3. ^ Jørgensen Per L.、Hansen Christian K.、Poulsen Gitte B.、Diderichsen Børge (1990)。 「遺伝子:生体内遺伝子工学:プラスミド構築ツールとしての相同組換え」。遺伝子96 (1): 37–41 .土井: 10.1016/0378-1119(90)90338-RPMID 2265757 {{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  4. ^ Jørgensen Per L., Hansen Christian K. (1990). 「遺伝子:Bacillus lactus PL236由来の複数のエンド-β-1,4-グルカナーゼをコードする遺伝子とcelB遺伝子の特性解析」. Gene . 93 (1): 55– 60. doi : 10.1016/0378-1119(90)90135-E . PMID 2227426 . 
  5. ^ Hansen, Christian K. (1992). 「FEBS Letters: 不溶性基質を含む原核生物脱重合酵素におけるフィブロネクチンIII型類似配列と新規ドメインタイプ」 FEBS Letters 305 ( 2): 91– 96. doi : 10.1016/0014-5793(92)80871-D . PMID 1618347 . S2CID 33177292 .  
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  52. ^ 「好中球減少症の治療、G-CSF、好中球、化学療法、タンパク質治療薬、ペグ化、臨床試験、ニューポジェン、ニューラスト、血液、骨髄、乳がん、肺がん、リンパ腫、白血病」 Maxygen.com。 2011年10月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2011年11月10日閲覧
  53. ^ ClinicalTrials.govにおける「TAC(ドセタキセル、アドリアマイシン、シクロホスファミド)化学療法を受けた乳がん患者におけるMaxy-G34の評価」の臨床試験番号NCT00501332