| クロミス・アトリペクトラリス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | ミズナギドリ目 |
| 家族: | スズメ科 |
| 属: | クロミス |
| 種: | C. atripectoralis |
| 二名法名 | |
| クロミス・アトリペクトラリス ウェランダー&シュルツ、1951年 | |
クロミズスズメダイ(Chromis atripectoralis )は、クロヒラクロミス、ブルーグリーンプラーとも呼ばれ、熱帯インド太平洋に生息するスズメダイの一種です。体長は12センチメートル(4.7インチ)近くまで成長します。後期幼生期に着底するとラグーンやサンゴ礁に生息し、ミドリイシ類のサンゴ上を餌として大量に生息することがよくあります。[ 2 ]主にカイアシ類、端脚類、ゾエア類を餌としています。
この魚は、同族種であるChromis viridisと混同されることが多い。
C. atripectoralisは青緑色のスズメダイで、最大で体長12センチメートルに成長します。[ 3 ]頭と背側は青緑色で、腹は白から白灰色です。[ 4 ] C. atripectoralisには、内側と外側の両方に、間隔の広い円錐形の歯があります。[ 4 ]
C. atripectoralis は、ミトコンドリアゲノムに基づいて、アオダイショウ(C. viridis)の兄弟種である。 [ 5 ] C. atripectoralis はC. viridisとよく混同されるが、これは両種が類似した体型と青緑色の体色をしているからである。両種は鰭の色彩パターンで区別できる。C . atripectoralisの胸鰭腋は黒色であるのに対し、 C. viridisの胸鰭上基部は黒点の存在により暗色に見える。[ 5 ]さらに、両兄弟種は胸鰭鰭の数が異なり、重複している。C . atripectoralisの胸鰭鰭数は18~20であるのに対し、C. viridisは17~19である。[ 5 ]
C. atripectoralisの分布域は、東アフリカ沿岸からフランス領ポリネシアにかけてのインド洋と南太平洋に広がっており、北太平洋では日本の琉球諸島の北方まで見られる。 [ 5 ] C. atripectoralisの生息地は同族種のC. viridisの生息地と重複しているが、C. viridisは紅海にも生息している。[ 5 ]
C. atripectoralis はサンゴ礁に生息する。[ 6 ]成体のC. atripectoralis は枝分かれしたサンゴを好みますが、板状サンゴ、亜塊状サンゴ、塊状サンゴ、被覆サンゴ、軟サンゴ、死サンゴにも生息する。[ 7 ]幼魚は枝分かれしたサンゴと板状サンゴの両方を好むが、亜塊状サンゴにも生息しているのが見つかっている。[ 7 ]成魚は瓦礫や舗装にも生息することがあるが、幼魚は固められた舗装にしか生息していないことが確認されている。[ 7 ] C. atripectoralis はサンゴ礁に生息するように高度に特化しているため、サンゴ礁ニッチの喪失は本種の個体数の減少と相関している。[ 7 ]
C. atripectoralis は、同じ生息地に生息するカージナルフィッシュに比べて高い水温に耐えることができます。 [ 6 ] C. atripectoralis は、29 °C から 33 °C の高水温域では好気行動範囲が減少しますが、それでも通常の条件下では好気行動範囲の半分以上の速度で好気呼吸を行うことができます。[ 6 ] C. atripectoralisの比較的高い耐熱性により、赤道に近い緯度で生息でき、地球全体の海洋温度が上昇しても絶滅に抵抗できる可能性があります。[ 6 ]
C. atripectoralisは卵生種であり、その卵は水中に産み付けられ、後に孵化する。[ 8 ] C. atripectoralisの後期幼生は外洋域に生息し、遊泳速度は毎秒 21.6 ~ 25.2 センチメートルである。[ 9 ]後期幼生は遊泳に方向性を示すが、風下に向かう軌跡の方が風上に向かう軌跡よりも方向性の変動が大きい。[ 9 ]さらに、 C. atripectoralisの後期幼生は、晴れた日の午後よりも曇りの日の遊泳方向性の変動が大きい。[ 9 ]これは、幼生が動きを誘導するために太陽コンパスを使用している可能性があることを示唆している。後期C. atripectoralisの全体的な遊泳方向性は、最も近い海岸がどこにあるかに関係なく、午前中は南東、午後は南南西のように見える。[ 9 ]観察されたC.atripectoralisの幼生遊泳の東西方向の成分は、幼生が南北の流れのある地域で研究されたため、幼生が流れに沿って受動的に浮遊するのではなく、能動的に動いていることを示唆している。[ 9 ]
C. atripectoralisの幼生は、サンゴ礁から発せられる生物学的音とそれ以外の非生物学的音を区別することができ、生物学的音に応じて行動を変えることができる。[ 10 ]現在、 C. atripectoralisの幼生が生物学的音の発生源を特定できるという証拠はないが、夜間のサンゴ礁の音を識別する幼生の能力が、太陽コンパスなどの他の方法と組み合わせて機能し、サンゴ礁への定着を成功させている可能性がある。[ 10 ]