クリセオバクテリウム

細菌の属

クリセオバクテリウム
固体LB培地で増殖した Chryseobacterium oleae DSM25575細菌
科学的分類 この分類を編集する
ドメイン: 細菌
王国: シュードモナダティ
門: バクテロイデス類
クラス: フラボバクテリア
注文: フラボバクテリア目
家族: ウィークセラ科
属: クリセオバクテリ
ウム・ヴァンダム1994

本文参照

同義語[1]
  • ハルペルニア・ ニコルソン2020
  • エピリトニモナス ・オサリバン2006
  • プラノバクテリ ウム・ペンら2009
  • スンウーア・ ジョン2010
  • カイステラ・ キム2004
  • セジョンギア ・イ2005

クリセオバクテリウム(Chryseobacterium)はグラム陰性 細菌の属ですクリセオバクテリウム属は、化学有機栄養性の桿菌で、グラム陰性です。クリセオバクテリウムは、フレキシルビン型色素によって、典型的な黄橙色のコロニーを形成します。この属には、淡水源、土壌、海水魚、ヒト宿主など、多様な生息地から100種以上が記載されています。 [2]

歴史

Chryseobacterium属は1994年に Vandamme ら[ 3]により、当時Flavobacterium属に分類されていた 6 つの細菌分類群(F. balustinumF. indologenesF. gleumF. meningosepticumF. indoltheticumF. scophthalmum)に対して創設されました。2005年には、 Chryseobacterium属の 2 種C. meningosepticumC. miricola)に対してElizabethkingia属が追加されました[4] 。2002年には、 Flavobacteriaceae科の新分類群の記述に関する基準とガイドラインが Bernardetらによって出版されました。[5] 2006年までにクリセオバクテリウム属は10種にまで拡大し、2014年までに60種を超え[6]、現在では100種を超えています。

生態学

クリセオバクテリウム属細菌は、土壌、植物の根、花、腐敗した植物性物質、カエデの樹液から回収された。植物に生息するクリセオバクテリウム株の中には、植物病原菌を抑制することができるものがある。また、淡水の小川、湖、その堆積物、水冷却システム、飲料水、乳酸飲料、ビール瓶詰め工場、バイオリアクターのスラッジ、汚染土壌、海洋堆積物、永久凍土からもクリセオバクテリウム属細菌は回収された。[6]クリセオバクテリウム属細菌は多くの動物に生息しており、蚊の中腸、ゴキブリの腸、ヤスデの糞、ペンギンのグアノ、淡水カイアシ類の腸ホモゲネート、鳥の羽、牛乳、生の肉、鶏肉などから検出されている。一見健康な魚の粘液から検出されたが、腐敗菌とみなされることもある。[6]イスラエルの生乳から、耐寒性を持つクリセオバクテリウム新しい3種C. oranimense 、 C. haifenseC. bovisが検出されている。[7]

病因

最も病原性の強い Flavobacterium 属のChryseobacterium meningosepticumは、数多くの感染症を引き起こしましたが、 Elizabethkingia属に再分類されました[4] Chryseobacterium indologenes は自然界に広く存在し、主に土壌や水中に見られますが、ヒトへの病原体としてはまれです。しかし、まれに、特に免疫不全患者に重篤な感染症を引き起こすことがあります。[8]感染症のほとんどは院内感染で、免疫抑制剤や留置カテーテルに関連していることが多いです。菌血症腹膜炎肺炎膿胸、腎盂腎炎、膀胱、髄膜炎、中心静脈カテーテル関連感染症の原因菌として報告されています。C . indologenes感染症の報告数は増加しています。報告されている感染症の大部分は台湾で発生しており、アジア以外で発生したのはわずか 10% 程度です。オーストラリア、インド、ヨーロッパ、アメリカ合衆国からいくつかの報告がある。[8] C. indologenesも軟ダニの病原性があるが、他のクリセオバクテリウム属菌は病気のカメ、カエル、魚から検出されており、特にC. scophthalmum、C. joostei、C. piscicola、C. chaponense、C. viscerum、C. oncorhynchi、C. aahli、C. hominis、C. shigense、そしてヒトの疾患に関連するC. indologenesが検出された。[6]

特定のクリセオバクテリウム種は、羽毛や外骨格など、最も分解困難なコラーゲン性マトリックスを分解できるという、珍しいマトリックス分解特性を持つことが報告されている。これらの特性は、特定のキチナーゼコラーゲナーゼメタロプロテアーゼの作用を介していると考えられる。クリセオバクテリウム・ネマトファガムなど、一部の種は、通常は非常に不溶性のクチクラ外骨格を含むすべての線虫組織に感染し、殺し、最終的には消費できることが示された。[9]キチナーゼ、ゼラチナーゼ、コラーゲナーゼメタロプロテアーゼの活性は、タイプIX分泌システムを介して発揮されるクリセオバクテリウムの滑走運動に関連している。実際、これらの酵素のいくつかはC末端にタイプIX分泌シグナルを持っている。[10] クリセオバクテリウム自体は、コラーゲンもキチンタンパク質や構造も持っていない。クリセオバクテリウム属はバクテロイデス門に属し、そのメンバーは異常に関連のある運動性と分泌システムを持つとますます説明されている。[9] [10]

ボツリヌス神経毒素様(BoNT様)毒素がクリセオバクテリウム・ピペリ株CTMのゲノム中に検出され、非常に多様なBoNT様毒素群を形成している。クリセオバクテリウム・ピペリ由来のBoNT様毒素の一つはヒト腎細胞において壊死性細胞死を誘導したが、BoNTに共通するSNARE基質を切断することは確認されなかった。[11]

抗生物質耐性

クリセオバクテリウム属菌は、テトラサイクリンエリスロマイシンリネゾリドポリミキシンアミノグリコシドクロラムフェニコール、多くのベータラクタムなど、広範囲の抗生物質に対して本質的に耐性を示す一方、バンコマイシンクリンダマイシンに対しては中程度の感受性を示し、トリメトプリム-スルファメトキサゾールに対しては感受性が変動する[6]

種には以下が含まれる: [1]

参考文献

  1. ^ ab Euzéby JP, Parte AC. 「クリセオバクテリウム」.原核生物名一覧(LPSN) . 2021年6月29日閲覧
  2. ^ Matu A、Lum Nde A、Oosthuizen L、Hitzeroth A、Badenhorst M、Duba L、Gidaga M、Klinck J、Kriek IM、Lekoma PJ、Nel L、Dos Ramos SM、Rossouw J、Salomane N、Segone N、Serobe S、Tiyani T、Hugo CJ、Newman JD (2019 年 1 月)。 「クリセオバクテリウム型株」。微生物学リソースのお知らせ8 (1): e01518–18。土井:10.1128/MRA.01518-18。PMC 6318376PMID  30637405。 
  3. ^ Vandamme P, Bernardet JF, Segers P, Kersters K, Holmes B (1994-10-01). 「NOTES: フラボバクテリアの分類における新たな視点:新種クリセオバクテリウム、新種ベルゲイエラ、新種エンペドバクターの記載」International Journal of Systematic Bacteriology . 44 (4): 827– 831. doi : 10.1099/00207713-44-4-827 . ISSN  0020-7713.
  4. ^ ab Kim KK, Kim MK, Lim JH, Park HY, Lee ST (2005年5月). 「Chryseobacterium meningosepticumおよびChryseobacterium miricolaのElizabethkingia gen. nov.へのElizabethkingia meningoseptica comb. nov.およびElizabethkingia miricola comb. nov.への移行」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 55 (Pt 3): 1287–93 . doi : 10.1099/ijs.0.63541-0 . PMID  15879269.
  5. ^ Bernardet JF, Nakagawa Y, Holmes B, et al. (国際原核生物分類学委員会 フラボバクテリウムおよびサイトファガ様細菌の分類小委員会) (2002年5月). 「フラボバクテリア科の新分類群を記載するための最低限の基準案と、同科の記載修正」. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 52 (Pt 3): 1049– 70. doi : 10.1099/00207713-52-3-1049 . PMID  12054224.
  6. ^ abcde Loch TP, Faisal M (2015年5月). 「魚類における新たなフラボバクテリア感染症:レビュー」. Journal of Advanced Research . 6 (3): 283– 300. doi :10.1016/j.jare.2014.10.009. PMC 4522593. PMID 26257926  . 
  7. ^ Hantsis-Zacharov E, Shakéd T, Senderovich Y, Halpern M (2008年11月). 「生乳から単離された耐冷性、タンパク質分解性、脂肪分解性細菌、Chryseobacterium oranimense sp. nov.」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 58 (Pt 11): 2635–9 . doi : 10.1099/ijs.0.65819-0 . PMID  18984706.
    • 「生乳に新たな細菌を発見」EurekAlert!(プレスリリース)2008年11月16日
  8. ^ ab Mukerji R、Kakarala R、Smith SJ、Kusz HG (2016 年 4 月)。 「クリセオバクテリウム・インドロゲネス:米国で新たに出現した感染症」。BMJ症例報告2016 : bcr2016214486。土井:10.1136/bcr-2016-214486。PMC 4840731PMID  27053540。 
  9. ^ ab Page AP, Roberts M, Félix MA, Pickard D, Page A, Weir W (2019年2月). 「黄金の死菌クリセオバクテリウム・ネマトファガムは線虫の新規マトリックス分解病原体である」. BMC Biology . 17 (1): 10. doi : 10.1186/s12915-019-0632-x . PMC 6394051. PMID 30813925  . 
  10. ^ ab McBride MJ, Zhu Y (2013年1月). 「滑走運動能およびPor分泌系遺伝子はバクテロイデス門のメンバーに広く分布している」. Journal of Bacteriology . 195 (2): 270–8 . doi :10.1128/JB.01962-12. PMC 35538 ​​32. PMID  23123910. 
  11. ^ Mansfield MJ, Doxey AC (2018年6月). 「ボツリヌス神経毒素の進化と生態に関するゲノム的知見」. Pathogens and Disease . 76 (4). doi : 10.1093/femspd/fty040 . PMID  29684130.
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