| ハンミョウ 時間範囲:
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| タンザニアのLophyra属 | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | 甲虫目 |
| 亜目: | アデファガ |
| スーパーファミリー: | オサムシ上科 |
| 家族: | Cicindelidae Latreille , 1802 |
| 部族[1] | |
| 同義語 | |
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ハンミョウ科またはCicindelidaeは、攻撃的な捕食習性と走行速度で知られる甲虫の一種です。知られている中で最も速いハンミョウの種であるRivacindela hudsoniは、時速9km(5.6mph、2.5m/秒)、つまり1秒あたり体長約125倍の速度で走ることができます。[2] 2005年の時点で、約2,600種と亜種が知られており、東洋(インド・マレー)地域で最も多様性に富み、次いで新熱帯地域となっています。[3]歴史的にはCicindelinaeという名前でオサムシ科(Carabidae)の亜科として扱われていましたが、 2020年以降のいくつかの研究では、 Adephaga内のCarabidaeの姉妹群であるCicindelidaeとして扱うべきであることが示されています。[4]
説明
よく知られている属には、Cicindela属、Tetracha属、Omus属、Amblycheila属、Manticora属などがあり、Cicindela属は世界中に分布しています。
多くのハンミョウ科動物は、大きく突き出た目、細長い脚、そして大きく湾曲した下顎を持っています。Cicindela属とTetracha属はどちらも鮮やかな体色をしていることが多いのに対し、他の属は通常、黒一色です。主に南アフリカの乾燥地帯に生息するManticora属のハンミョウ科動物は、体長が最大です。[5]
Cicindela属は通常昼行性で、最も暑い日に活動することもあります。一方、Tetracha属、Omus属、Amblycheila属、Manticora属はいずれも夜行性です。ハンミョウ科のすべてのハンミョウは、成虫・幼虫ともに捕食性です。他の甲虫、ホッパー、アリ、毛虫など、捕まえられるものはほぼ何でも捕食します。[2]
ハンミョウの幼虫は、深さ1メートルにも及ぶ円筒形の巣穴に生息します。幼虫は大きな頭部と一対の立派な下顎を持ちます。頭部の両側には6つの単眼(柄節)があります。そのうち2対は他のものよりもはるかに大きく、生息範囲の推定に使われているようです。最大のものは約5000個の網膜細胞を持っています。[6]第5腹部節の上部には目立つ隆起があり、2対の逆向きの鉤が巣穴に固定されます。頭部が巣穴の入り口を埋め、表面と面一になるように固定します。
幼虫は獲物が近づきすぎるのを待ち、掴んで体幹に引きずり込もうとします。こぶと鉤は、もがく獲物が体幹から引き抜けるのを防ぎます。
成虫は素早い動きで獲物を追い詰め、飛翔速度も非常に速く、その反応時間は一般的なイエバエと同程度です。熱帯地方には樹上性のハンミョウもいますが、ほとんどは地表を走ります。海や湖の岸辺、砂丘、プラヤ湖底、粘土質の土手や林道などに生息し、特に砂地を好みます。[7]
ハンミョウは優れた指標種と考えられており、生物多様性に関する生態学的研究に利用されてきた。[8] [9]メトカ属(Thynnidae科)の無翅寄生蜂のいくつかの種は、 Cicindela dorsalisなどの様々なCicindela属の幼虫に卵を産む。[10]
適応
ハンミョウ科の動物は、獲物に向かって全力疾走し、その後立ち止まって視覚的に方向転換するという珍しい追跡行動をとる。これは、ハンミョウ科の動物の走る速さが速すぎて、視覚系が正確に画像を処理できないためと考えられる。[2]走行中に障害物を避けるため、ハンミョウ科の動物は触角を体の正面にしっかりと固定し、機械的に周囲の環境を感知する。[11]多くのハンミョウ科の動物は平坦な砂地で狩りをし、その目は地平線に対応する高感度の知覚条痕など、平面世界に適応している。ハンミョウ科の動物は、視野内にある獲物の高度を使って、その距離を判断する。視覚ハンターであるハンミョウ科の動物は、砂州や林道、荒れ地の灌木地帯など、開けた比較的平坦な生息地で狩りをする傾向がある。この意味で、ハンミョウ科の動物は、獲物を視覚的に追跡する際に、高度を距離の手がかりとして利用していると考えられる。[12] Cicindelaのいくつかの種は目を使わずに狩りをすることができ、いくつかは薄明薄暮性である。[13]
いくつかの種は超音波に敏感で、コウモリに反応して超音波を発することが知られており、コウモリが避ける有毒な蛾の鳴き声を真似るベイツ型擬態種であると考えられています。 [14]
化石記録
これまでに発見された中で最も古い化石ハンミョウ属のCretotetracha grandis は、中国の内モンゴル自治区の宜県層から発見され、1億2500万年前の前期白亜紀のものである。発見された化石のほとんどは灰色または黄色のシルト質泥岩である。[ 15] Cretotetrachaを Cicindelinae と特定する特徴には、鎌状の長い下顎、下顎の内面に沿って並んだ単純な歯、下顎の基部と眼の間の頭部に付着する触角などがある。左下顎の長さは約 3.3 mm、右下顎の長さは約 4.2 mm である。長い体は約 8.1 mm で、眼と頭部を合わせた幅は胸部よりも広く、脚は長く伸びている。[15] これまでに知られている中生代のハンミョウの化石は、ブラジルのクラト層から約1億1300万年前の[15]、サンタナ層から約1億1200万年前の[16] 、オキシケイロプシス・クレタキカスから発見されている。
分類学
ハンミョウ科は、これまでオサムシ科(ゴミムシ科)のCicindelidae科またはCicindelinae亜科[17]として扱われてきましたが、2020年以降、Carabidae科の姉妹科である別の科として扱うべきという証拠が増えています。[4]多くの属は、大きな属Cicindelaが分裂した結果であり、その多くはドイツの昆虫学者ヴァルター・ホルンによって記載されました。[4] [18] [1]
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希少なソルトクリークハンミョウ、Cicindela nevadica lincolniana
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インド産のCicindela goryi。大きな目と下顎が特徴。
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ほとんどのハンミョウは地上を走り、砂地や湖岸に生息します。
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マレーシア、グヌン・ベルムット自然休養林の標本
属
- アブロセリス・ ホープ、1838年
- アンブリチェ イラ・セイ、1829年
- アニアラ・ ホープ、1838年
- アンテナリア ・ドクトゥロフ、1883年
- アプテロエッサ・ ホープ、1838年
- アルキデラ・ リヴァリエ、1963年
- ベニグセニウム W. ホーン、1897
- ブラジエラ・ リヴァリエ、1954年
- カレドニカ・ ショードワール、1860年
- カレドノモルファ W. ホーン、1897
- カリデマ ゲラン=メネヴィル、1843 年
- カリトロン・ ギストル、1848年
- カロメラ・ モチュルスキー、1862年
- カリプトグロッサ・ ジャンネル、1946
- セノシラ・ リヴァリエ、1969年
- セファロタ・ ドクトゥロフ、1883年
- チャトデラ・ ジャンネル、1946年
- ケイロニチャ・ ラコルデール、1843年
- シェイロクシア ・ゲラン=メネヴィル、1855年
- キシンデラ・ リンネ、1758年
- コリーリス・ ファブリキウス、1801年
- クラトヘレア・ ショードワール、1850年
- † Cretotetracha Zhao 他、2019
- クテノストマ・ クルグ、1821
- シリンデラ・ ウェストウッド、1831年
- ダーリントン カッソラ、1986年
- デロクラニア・ ショードワール、1860年
- ディアストロフェラ ・リヴァリエ、1957年
- ディラトタルサ・ ドクトゥロフ、1882年
- ディスティプシデラ・ ウェストウッド、1837
- ドロミカ・ デジャン、1826年
- ドロミコイダ・ ヴェルナー、1995
- ドロモコーラス・ ゲラン=メネヴィル、1845年
- エリプソプテラ ・ドクトゥロフ、1883
- エナンティオラ・ リヴァリエ、1961年
- エウノタ・ リヴァリエ、1954年
- エウプロソプス・ デジャン、1825年
- エウリュアスロン ゲラン=メネヴィル、1849 年
- エウリュモルファ・ ホープ、1838年
- ユーゾナ ・リヴァリエ、1963年
- グラモナタ・ モチュルスキー、1850年
- Grandopronotalia W. ホーン、1936 年
- ギネイカ・ リヴァリエ、1963年
- ハブロデラ・ モチュルスキー、1862年
- ハブロスケリモ ルファ・ドクトゥロフ、1883
- ヘプトドンタ・ ホープ、1838年
- ヒパエタ・ ルコント、1860年
- † Hujia Song、Jarzembowski および Xiao、2022 年
- イレシア・ デジャン、1831年
- ジャンセニア・ ショードワール、1865年
- ユンドランディア (ルコント、1854年)
- ランゲア ・W・ホーン、1901年
- レプトグナタ・ リヴァリエ、1963年
- ロフィラ・ モチュルスキー、1859年
- マクファーランディア ・サムリン、1981年
- マナウテア・ デューヴ、2006年
- マンティカ・ コルベ、1896年
- マンティコラ・ ファブリキウス、1781
- メガケファラ ・ラトレイユ、1802
- メガロマ・ ウェストウッド、1842年
- メトリオケイラ・ トムソン、1857年
- ミクロメンティグナサ ・サムリン、1981年
- マイクロシラックス ・リヴァリエ、1954年
- ミリオチラ・ モチュルスキー、1862年
- ナヴィオーセラ・ カッソラ、1988年
- ネオチラ・ バシレフスキー、1953年
- ネオシシンデラ・ リヴァリエ、1963年
- ネオコリリス・ W・ホーン、1901
- ネオラフィラ・ ベデル、1895年
- ニッカーリー・ W・ホーン、1899年
- ノトスピラ・ リヴァリエ、1961年
- オドントケイラ・ ラポルト、1834年
- オムス・ エシュショルツ、1829年
- オピリディア ・リヴァリエ、1954年
- オピステンセントラス W. ホーン、1893
- オルソシンデラ・ リヴァリエ、1972年
- オキシケイラ・ デジャン、1825年
- †オキシケイロ プシス・カッソラ&ヴェルナー、2004
- オキシゴニア・ マンネルヘイム、1837年
- オクシゴニオラ・ W・ホーン、1892年
- パラフィソデューテラ J. モラヴェック、2002
- ペンタコミア・ ベイツ、1872年
- ペリデクシア・ ショードワール、1860年
- フェオキサンタ・ ショードワール、1850年
- フィロドロマ・ ラコルデール、1843年
- フィソデウテラ・ ラコルデール、1843
- ピクノチル・ モチュルスキー、1856年
- プラティチル・ マクレイ、1825年
- ポゴノストマ・ クルグ、1835年
- ポリラニス・ リヴァリエ、1963年
- ポメトン・ フルーティオー、1899年
- プレプサ・ ショードワール、1850年
- プロブスティア ・カッソラ、2002年
- プロニッサ ・ベイツ、1874年
- プロニシフォルミア W. ホーン、1929
- プロティマ・ ホープ、1838年
- プロチミディア ・リヴァリエ、1957年
- プロトコルリリス・ マンドル、1975
- プセウドテトラカ ・フルティオー、1894
- シュードキシケイラ ・ゲラン=メネヴィル、1839年
- リソプレウラ・ スローン、1906年
- リチドファエナ・ ベイツ、1891
- リヴァシンデラ・ ニデック、1973年
- ロンフベリア・ J・モラヴェックとクドルナ、2002
- サルピンゴフォラ・ リヴァリエ、1950年
- ソコトラナ ・カッソーラとラニク、1998
- ステノコスミア・ リヴァリエ、1965年
- スムリニア・ カッソラ&ヴェルナー、2001
- テトラチャ・ ホープ、1838年
- テレーズ ・ラトレイユ、1816年
- トペウティカ・ シャウム、1861年
- トリコンディラ ・ラトレイユ、1822年
- ヴァータ・ フォーヴェル、1903年
- ヴァルターホルニア ・オルソウフィエフ、1934年
- ゼシシンデラ ラロシェル & ラリヴィエール、2013
引用
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- ヴェルナー、カール(2000年)『アフリカのハンミョウ』タイタ出版社
外部リンク
- チシンデラオンライン
- https://web.archive.org/web/20060831202838/http://homepage3.nifty.com/trechinae/cicinw.htm
- 地球上で最もクールな生き物—ハンミョウ
- アメリカのハンミョウ
- インドネシア・パプアのハンミョウ
- UF / IFAS の注目生物ウェブサイトに掲載されているフロリダのハンミョウ
- Moravec J. (2010): マダガスカル地域のハンミョウ類(マダガスカル、セーシェル、コモロ、マスカリン、およびその他の島嶼)この地域に生息する 17 属の分類学的改訂(甲虫目:ハンミョウ科)(430 ページ)
- シアスロー・ヘアリーネックハンミョウ(Wayback Machineで2020年6月29日にアーカイブ)—オレゴン・フィールド・ガイド制作のビデオ
- Štrunc V. (2020): 世界のハンミョウ科 - 属図解ガイド、338種
- Štrunc V. (2023): アフリカのハンミョウ類 - 属図解ガイド、43属/36亜属、300種
- Štrunc V. (2024): 東洋のハンミョウ類 - 属図解ガイド、39属270種