| シレウイルス | |
|---|---|
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| レルム: | リボビリア |
| 王国: | オルタナウイルス科 |
| 門: | キトリノビリコタ |
| クラス: | アルスビリセテス |
| 注文: | マルテリウイルス目 |
| 家族: | キタウイルス科 |
| 属: | シレウイルス |
シレウイルスはキタウイルス科に属するウイルス属の一種です。植物が自然宿主となります。この属には8種が含まれます。 [1]
構造
シレウイルス属のウイルスはエンベロープを持たず、桿菌状の形状をしている。これらのウイルスは幅約50nm、長さ約150nmである。ゲノムは線状で分節しており、二分節で、長さは約28.75kbである。[2]ゲノムは二分節で、8745ヌクレオチド長(RNA 1)と4986ヌクレオチド長(RNA 2)の2つのセグメントから構成される。両セグメントの5'末端はキャップ構造を持ち、3'末端にはポリアデノシンテールを持つ。RNA 1には、286キロダルトン(kDa)と29キロダルトン(kDa)のタンパク質をコードする2つのオープンリーディングフレーム(ORF)が含まれている。286kDaのタンパク質は、ウイルス複製に関与するポリタンパク質で、メチルトランスフェラーゼ、プロテアーゼ、ヘリカーゼ、RNA依存性RNAポリメラーゼの4つの保存されたドメインを持つ。 RNA 2は、15、61、32、24 kDaのタンパク質に対応する4つのORFをコードしています。32 kDaのタンパク質はウイルスの細胞間移動に関与していますが、他のタンパク質の機能は不明です。[3]
| 属 | 構造 | 対称 | カプシド | ゲノム配列 | ゲノムセグメンテーション |
|---|---|---|---|---|---|
| シレウイルス | バチルス様 | 非封筒 | リニア | 二部構成 |
ライフサイクル
ウイルスの複製は細胞質内で行われる。宿主細胞への侵入は、宿主細胞への侵入によって達成される。複製はプラス鎖RNAウイルスの複製モデルに従う。プラス鎖RNAウイルスの転写が転写方法である。ウイルスは小管誘導によるウイルスの移動によって宿主細胞から排出される。植物が自然宿主となる。ウイルスは媒介生物(brevipalpus属のダニ)を介して伝播する。伝播経路は媒介生物である。[2]
| 属 | ホストの詳細 | 組織向性 | エントリー詳細 | リリースの詳細 | 複製部位 | 組立場所 | 伝染 ; 感染 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| シレウイルス | 植物 | なし | 浸透 | ウイルスムーブメント | 細胞質 | 細胞質 | ベクター |
分類学
この属には以下の種が含まれており、学名とそれぞれの種の代表的なウイルス名が列挙されている。[1]
- シレウイルス・オーストラリス、トウヒ属ハンセン病ウイルス
- シレウイルス・コロンビアエンセ、カンキツ・ハンセン病ウイルス C2
- シレウイルスハンセン病、カンキツハンセン病ウイルス C
- Cilevirus ligustri、Ligustrum chlorotic spot virus
- シレウイルス・オアフエンセ、ハイビスカス黄斑ウイルス
- シレウイルス トケイソウ科、パッション フルーツ グリーン スポット ウイルス
- シレウイルス ピスタシアエ、ピスタチオ ウイルス Y
- シレウイルス ソラニ、ソラヌン ヴィオリフォリウム リングスポット ウイルス
歴史
この属は2006年にLocali-Fabrisらによって創設された。 [3]
参考文献
- ^ ab 「ウイルス分類:2024年版」。国際ウイルス分類委員会。2025年4月5日閲覧。
- ^ ab 「Viral Zone」ExPASy . 2015年6月15日閲覧。
- ^ ab Locali-Fabris EC, Freitas-Astúa J, Souza AA, Takita MA, Astúa-Monge G, Antonioli-Luizon R, Rodrigues V, Targon ML, Machado MA (2006) 柑橘類らい病ウイルス細胞質型の完全ヌクレオチド配列、ゲノム構成および系統解析 J Gen Virol 87(9):2721-2729
外部リンク
- ウイルスゾーン:シレウイルス
- ICTV