太平洋カレイ (Citharichthys sordidus )は、カレイ目(Pleuronectiformes)に属する魚種で、カレイ目カレイ科に属する。 [ 1 ]最も 一般的なカレイ科魚種であり、 ロングフィンカレイ (C. xanthostigma )やスペックルドカレイ (C. stigmaeus )と生息地を共有している。成魚の太平洋カレイは左右非対称で「左目」、つまり両眼が体の左側に位置する。[ 2 ]
中型のカレイ科で、有眼側は薄茶色の斑点模様を呈し、時に白またはオレンジ色の斑点が見られる。[ 3 ] 無眼側は、白または薄茶色である。大きな目と鱗を持ち、丸みを帯びた体型をしている。[ 1 ]
分布 パシフィックサンドダブはベーリング海からバハカリフォルニアにかけての東太平洋に 固有の種である。 [ 1 ] 最も一般的に見られるのは水深50~150メートル(160~490フィート)だが、幼魚は浅瀬に生息し、時折潮 だまりに移動する。
太平洋サンドダブの分布地図。陰影によりアラスカの海岸からバハ カリフォルニアにかけて分布していることが示されています。
生物学 太平洋サンドダブは日和見的な捕食者であり、様々な甲殻類、小魚、 イカ 、タコ などを捕食します。アンチョビ、魚卵、ホヤ、エビ、カニ、海生虫なども餌として知られています。[ 1 ]
沿岸生態系に豊富に生息する太平洋サンドダブは、海洋哺乳類、鳥類、魚類など様々な捕食動物の餌となるなど、生態学的に重要な役割を果たしています。ブラントウミウ やウミバト など、繁殖期の海鳥の重要な餌となっており、ウミバトはサンドダブの専門種と言えるでしょう。[ 4 ] 魚類の捕食者には、サケ 、エイ 、オオハナダイ、ギンダラ 、大型のカレイ類などがいます。[ 5 ]
他のカレイ類と同様に、パシフィックサンドダブは左右対称の幼生として生まれます[ 2 ] 。この幼生期は最大271日間続きます[ 6 ] 。幼生が成熟するにつれて、右眼は頭上を通り体の左側に移動します。この過程で、浮遊性から底生性へと生活様式が変化し、特徴的な横向き遊泳行動を示すようになります。また、この過程で循環器系、神経系、筋骨格系にも変化が見られます[ 2 ] 。 [ 1 ]
彼らの独特な眼の位置は、海底生活に適した適応であり、海底に埋もれている間や海底に横たわっている間も両眼を使って物音を感知することができます。さらに、太平洋サンドダブなどのカレイ類は海底近くを泳ぐことで、地面効果 を利用してより効率的に移動し、エネルギーを節約することができます。[ 7 ] また、彼らは海底の基質を利用して捕食者から身を隠すこともありますが、これは扁平な体型によって可能になります。[ 7 ]
太平洋サンドダブは性的二形性を示し、成体のメスはオスよりも大きくなります。[ 5 ]
パシフィックサンドダブは卵生 で、1回の産卵期に複数回繁殖することができます。産卵期は、南カリフォルニアおよび中央カリフォルニア沖で7月から9月または10月にかけて行われます。[ 8 ] [ 9 ] 高緯度地域に生息する個体群では産卵期が異なり、ワシントン州沖のピュージェット湾では2月から5月にかけて産卵が行われます。[ 10 ]
保全 太平洋サンドダブは現在、IUCNによって最も懸念の低い種に分類されています。[ 11 ]
北カリフォルニアでは人気のゲームフィッシュで、モントレー湾やサンフランシスコ周辺ではメニューに載っていますが、南カリフォルニアのレストランや市場では見つけるのが難しいです。通常は冷凍で販売されており、珍味と考える人もいます。また、より手軽に入手できるオレゴン州やワシントン州の海岸沿いのレストランや店舗でも人気があります。
太平洋サンドダブは成長が速く成熟も早いため、乱獲に対する脆弱性は比較的低いと考えられています。[ 12 ] しかし、2016年のデータと1951年のデータを比較すると、メスは著しく小さいサイズで成熟しているようです。 [ 13 ] 成熟したメスのサイズの縮小は、商業漁業活動によるものである可能性が最も高いですが、[ 14 ] 海水温の上昇がハドックや北海カレイなどの他の底魚の同様のサイズ縮小傾向に寄与しているという証拠があります。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] メスが大きいほど子孫の量と質が高くなる傾向があるため、[ 18 ] より小さな成熟したメスの割合の増加は、種の個体数に悪影響を及ぼす可能性があります。
参考文献 ^ a b c d e バース、ウィリアム・H. 『太平洋の砂丘』 オレゴン州魚類野生生物局、1976年3月。 ^ a b c モイル、ピーター・B. (2004). 『魚類学入門』 (第5版). ピアソン・プレンティス・ホール. ^ ライナー、フローゼ ;ポーリー、ダニエル(編)。 「シタリクティス・ソルディドゥス」。フィッシュベース 。 2006年9月版。 ^ Ainley, David G.; Boekelheide, Robert J. 編 (1990). 『ファラロン諸島の海鳥:湧昇システム群集の生態、動態、構造』 スタンフォード大学出版局(カリフォルニア州) ISBN 978-0-8047-1530-0 。^ a b Lefebvre, Lyndsey. (2013). 2013年の米国太平洋サンダブ資源の現状. 太平洋漁業管理協議会, オレゴン州ポートランド. ^ Ralph, Larson, & Sakuma, KM (2008).カリフォルニア中部沖湧昇域における外洋性変成期サンダブCitharichthys sordidusとC. stigmaeusの分布. ^ a b ギブソン、ロビン・N.; ストーナー、アラン・W.; ライアー、クリフォード・H. (2014-12-08)、ギブソン、ロビン・N.; ナッシュ、リチャード・DM; ゲッフェン、オードリー・J.; ファン・デル・ヴィール、ヘンク・W. (編)、 「カレイ類の行動」 、 Flatfishes (第1版)、Wiley、pp. 314– 345、 doi : 10.1002/9781118501153.ch12 、 ISBN 978-1-118-50119-1 、 2024年11月14日 閲覧{{citation }}: CS1 maint: ISBNによる作業パラメータ(リンク )^ 「室温および高温における粒子強化金属マトリックス複合材料の疲労挙動と寿命予測Ogarevic, VV Diss. Abstr. Int. (1993年5月) 53 (11) ISSN: 0419–4217」 . International Journal of Fatigue . 16 (5): 360. 1994年7月. doi : 10.1016/0142-1123(94)90277-1 . ISSN 0142-1123 . ^ Arora, HL 1951.カリフォルニアサンドダブ(Citharichthys sordidus (Girard))の調査 . カリフォルニア州魚類野生生物局. 37:3-42. ^ Ureña, HM 1989.ワシントン州、オレゴン州、北カリフォルニア沖におけるカレイ目カレイ類の卵と幼生分布( 1980~1983年). オレゴン州立大学修士論文. 207p. ^ Munroe, TA、Amaoka, K.、matsuura, K. & Carpenter, KE 2021. Citharichthys sordidus 。 IUCN の絶滅危惧種レッドリスト 2021: e.T158620855A158623825。 https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2021-3.RLTS.T158620855A158623825.en 。 2024 年 11 月 14 日にアクセス。 ^ Cope, Jason M.; DeVore, John; Dick, EJ; Ames, Kelly; Budrick, John; Erickson, Daniel L.; Grebel, Joanna; Hanshew, Gretchen; Jones, Robert; Mattes, Lynn; Niles, Corey; Williams, Sarah (2011年8月). 「脆弱性と生態学的分布を用いた米国西海岸底魚の資源複合体の定義に関するアプローチ」 . North American Journal of Fisheries Management . 31 (4): 589– 604. Bibcode : 2011NAJFM..31..589C . doi : 10.1080/02755947.2011.591264 . ISSN 0275-5947 . ^ Lefebvre, Lyndsey S.; Payne, Amber M.; Field, John C. (2016-01-01). 「カリフォルニア中部沖における太平洋サンドダブ(Citharichthys sordidus)の繁殖動態」 . Journal of Sea Research . 第9回国際カレイ目生態学シンポジウム議事録. 107 : 100–111 . Bibcode : 2016JSR...107..100L . doi : 10.1016/j.seares.2015.07.003 . ISSN 1385-1101 . ^ ヨルゲンセン、クリスチャン;エンバーグ、カチャ。エリン・S・ダンロップ;ロバート・アーリングハウス。ブカル、デビッド S.ブランダー、キース。エルナンデ、ブルーノ。ガードマルク、アンナ G.ジョンストン、フィオナ。松村修一;パルドー、ハイジ。ラーブ、クリスティーナ。シルバ、アレクサンドラ。ヴァイニッカ、アンシー。ディークマン、ウルフ (2007-11-23)。 「生態学: 進化する魚資源の管理」 。 科学 。 318 (5854): 1247–1248 。 土井 : 10.1126/science.1148089 。 ISSN 0036-8075 。 PMID 18033868 。 ^ Grift, RE; Rijnsdorp, AD; Barot, S.; Heino, M.; Dieckmann, U. (2003-08-07). 「北海カレイの成熟反応規範における漁業誘導傾向」 . 海洋生態学進歩シリーズ . 257 : 247– 257. Bibcode : 2003MEPS..257..247G . doi : 10.3354/meps257247 . hdl : 11250/109194 . ISSN 0171-8630 . ^ モレット、Fm;クラーク、SBM;ラインスドルプ、広告 (2007-12-06)。 「北海ヒラメ Solea solea の成熟反応規範における漁業誘発の進化的変化」 。 海洋生態学の進歩シリーズ 。 351 : 189–199 。 Bibcode : 2007MEPS..351..189M 。 土井 : 10.3354/meps07138 。 ISSN 0171-8630 。 ^ デクラン・トービン、ピーター・J・ライト(2011年7月) 「温帯海産魚における雌の成熟に対する温度の影響」 . 実験海洋生物学・生態学ジャーナル . 403 ( 1–2 ): 9–13 . Bibcode : 2011JEMBE.403....9T . doi : 10.1016/j.jembe.2011.03.018 . ^ Mark A. Hixon、Darren W. Johnson、Susan M. Sogard、「BOFFFFs:漁業個体群における老齢構造の保全の重要性について」、 ICES Journal of Marine Science 、第71巻、第8号、2014年10月、2171~2185ページ、 https://doi.org/10.1093/icesjms/fst200