クラスリニダ

クラスリニダ
クラトリナ・クラトゥルス
科学的分類
王国：	動物界
門:	海綿動物
クラス：	石灰質
サブクラス:	石灰化
注文：	クラスリニダ・ハートマン、1958年[ 1 ]
家族
クラトリニダエ科 デンディ科 レラピエリ科 レウカルティダエ科 コクゾウ科 コイ科 レビネリダエ科 ムラヨニ科 パラムラヨニ科 ラッピア
同義語
レウセッティダ ムラヨニダ

概要

クラスリニダ類は、海洋環境に生息する石灰質海綿動物の目です。クラスリニダ類は、石灰海綿動物門に属する非単系統の目として広く知られており、1958年にウィラード・D・ハートマンによって、体皮質化（体皮質化）に基づいて初めて命名されました[5]。石灰海綿動物の化石記録は、海綿動物の性質上比較的乏しく、化石には特徴的な骨針が見られないことが多いものの、古生代および中生代には多く見られ、新生代には稀であることは確かです[7]。

これらの海綿動物は子嚢状の構造を持ち、真皮膜や皮質を欠いている。海綿腔は襟細胞で裏打ちされている。クラスリニダ類の中で最も有名な種の一つはレモンスポンジで、鮮やかな黄色とやや細長い球状の成長形態を特徴とする[7]。

基本構造

クラスリニダ類は、石灰質骨格を有する、豊富で多様な管状海綿動物です。この海綿動物は、内層と外層を持つオリントスと呼ばれる単純な管で構成されています。クラスリニダ類の初期発生段階では両層が存在し、成体の複雑な体も元のオリントスから派生しています[1]。成体はオリントスから成長し、分裂によって管はコルムスと呼ばれる独立した機能単位に分離します。これらの独立した単位は機能に基づいて分化の程度が異なりますが、心房の機能を担う中央の管があります[5]。この生物には炭酸カルシウムでできた骨針も含まれており、一点から最大4本の放射状の放射状の突起が伸びています。骨格と体の吻合は、クラスリニダ類の分類を定義する際に最も広く用いられる特徴です[1]。一般的に、骨格と体の吻合（体内の管状構造の健全な部分の接続）は、この目の分類を定義する有効な類似の特徴です[8]。明らかな物理的特徴としては、クラートリニダは白、赤、黄色、ピンクなどいくつかの色があり、いずれも数センチメートルまでの比較的小型である[1]。

特性（繁殖、食事、ライフステージ、運動）

全ての発生段階が揃っており、Clathrinidae はアスコン、シコン、ロイコンという典型的な組織化段階を経る。これらの段階を経て、Clathrinidae は単細胞生物から多細胞生物へと移行する [8]。この生物は、オリントゥス段階と呼ばれる短期間の発生段階を経て、群体が組織化基質に付着して成長・分裂する。また、吻合（管の交差接続またはネットワーク）を用いて、より大きな機能単位を形成する。大小の機能的な管のネットワークと組織化は、単純な管の中央分裂によって得られる。この過程を経て放射状の組織化が確立され、中心の管が消化器系の役割を担い、排泄物を放出する [6]。これは総排出腔としても知られる。総排出腔が確立されると、この生物は幼生期から成虫期へと移行する。成虫期に達すると、海綿は固着性となり、移動できなくなる [8]。クサビクイムシ科はその構造上、大量の海水を濾過することができ、デトリタス、ピコプランクトン、従属栄養細菌などの小型生物を捕食します。そのため、クサビクイムシ科は水柱における 栄養循環過程において重要な役割を果たす雑食性生物です[4]。

海綿動物は堆積性であるため、気候変動、商業漁業、石油採掘、その他の人間活動の影響を受けやすい。さらに、海綿動物は寿命が長く成長が遅いことで知られているため、人間による撹乱や環境変化の影響を受けやすい可能性がある[9]。

分布

クラトリニダ（Clathrinida）は、あらゆる海域に生息する石灰質海綿動物の一種です。浅く日陰のある生息地、特に海面から数メートル以内の浅い場所に生息することが多く、例えば海底洞窟や、露出度の低い浅い海底環境などです[4]。また、温帯の河口や太平洋のサンゴ礁にも豊富に生息しています。水温が高い時期には、有性生殖を行うため、個体数が増加します。海綿動物は他の生物よりも水が浸透しやすいため、水温の変化が行動や生理機能に影響を与える可能性があります[5]。クラトリニダは幅広い環境下で生存できるため、その浸透性によって生息域が制限されることはなく、むしろ、より温暖で浅い海域という、彼らが好む生息地に種が集中しています[4]。

進化の歴史

この目は現在急速に拡大しており、その結果生まれた種は多種多様です。しかしながら、これらの石灰質海綿動物の化石化過程は不明であり、記録に残っていない中間種がさらに存在した可能性があります[6]。多様なグループであるクラトリニディア属には多くの進化系統が記録されており、異なるクラトリニディア種が分岐ではなく収束によって類似種へと進化した可能性があります。

分類学

動物界（界）→ 海綿動物門（門）→ 石灰海綿綱（綱）→ 石灰海綿亜綱（亜綱）→ クラゲ目（目）

クラスリニダ科の分類の歴史

1872年、エルンスト・ヘッケル^{[ 2 ] は}、骨針の構成と帯水層に基づき、初めて海綿動物門に石灰質海綿動物を分類した。ヘッケルの分類体系は不自然だとする他の分類学者の批判を受けた。批判者の一人であるポレヤエフ^{[ 3 ]}は、1883年にヘッケルの金を含む部分を採用した、より自然な分類法を提唱した。その後70年間、数名の分類学者が検討を重ね、細胞学的特徴と骨格的特徴に基づき、石灰質海綿動物を2つの亜綱、すなわち Calcinea と Calcaronea に分類した。^{[ 4 ]} 1958年、ハートマンは体表層を主要な特徴として、石灰質亜綱に Clathrinida 目と Leucettida 目を提唱した。^{[ 5 ]}そして2002年、ボロジェビッチと他の分類学者は、皮質化と帯水層系がいくつかの系統に進化したため、Leucettida目は絶滅したと述べました。^{[ 6 ]}

石灰質

この綱の海綿動物はすべて海産で、世界中に分布していますが、ほとんどは熱帯の浅い海域に生息しています。他のほぼすべての海綿動物と同様に、定着性の濾過摂食動物です。約15,000種存在する海綿動物のうち、石灰質海綿動物はわずか400種です。石灰質海綿動物はカンブリア紀に初めて出現し、その多様性は白亜紀に最も高まりました。

石灰化

亜綱 Calcinea は単系統であり、これは共通の進化的祖先から派生したもので、他のグループとは共通点を持たないことを意味します。Calcinea には Clathrinida 目と Murrayonida 目の2つの目があります。Murrayonida 目が Clathrinida 目と同じ系統レベルにあるか、それとも Clathrinida 目に属するかについては議論があり、一部の研究者は高度に石灰化した骨格が有効な分類学的特徴であるとは考えていません。^{[ 4 ]}

クラスリニダ

クラスリニダ目はよく知られた非単系統目である。^{[ 4 ]} 2013年、クラウタウとそのチームは、クラスリニダ目の分類において、骨格と体吻合が最も有効な特徴であると提唱した。チームはDNA配列解析を用いてクラスリニダ目8属50種の生物学的起源を確認し、クラスリニダ目を10属に再分類した。^{[ 4 ]}

クラウタウが提唱した10属

出典: ^{[ 4 ]}

（１）クラトリーナ

• Clathrina 属のすべての種は骨格にテトラクチンが欠けている。
• Clathrina clathrus、Clathrina helveola、Clathrina cylindractina、Guancha ramose、Guancha aff. blanca などを含む。

（２）エルンスティア

• エルンスティア属の種はトリアクチンとテトラクチンを持ち、クラトリナ属のものと非常によく似た規則的なクラトロイド体を持っています。
• ブラジル産のClathrina sp.nov.1、ブラジル産のClathrina sp.nov.2、インドネシア産のClathrina sp.nov.13、ブラジル産のClathrina tetractinaを含む。

（３）アスキャンドラ

• Ernstia 属の姉妹群ですが、Ascandra 属の種は球茎の先端部に緩い自由管を持っています。

（4）アスカルティス

• Clathrina reticulum の 1 種。しっかりと自由になった管と、ピナコダームのない擬似心房が特徴です。

(5) レウカスカス

• Leucascus simplex の 1 種には、しっかりと自由な管、ピナコエルムを備えた真の心房、棘を備えた先端のアクチン、およびソレノイドの帯水層システムがあります。

（6）アーサー王

• Clathrina hirsute の一種。C. hirsute にはトリアクチンとテトラクチンがある。

(7) ボロジェヴィア

• 外筒に三脚を持つ明確なコルムス、先端のアクチンに棘を持つトリアクチンおよびテトラクチンが特徴です。
• Clathrina brasiliensis、Clathrina cerebrum、Clathrina aspina などを含む。

(8) レウカルティス

• オーストラリアとカリブ海に生息するLeucaltis clathria。大きな管状の構造が特徴で、それぞれに大きな骨針を持つ明確な皮質がある。

(9) ブラッテガルディア

• Clathrina nanseni 属の一種。単口骨と膜状部に囲まれた球茎を持つ。三条アクチンと2つの四条アクチン（通常の頂端アクチンと、未発達な突起状の頂端アクチン）を持つ骨格を特徴とする。

(10) オリジナルのLeucaltis nuda

• Leucetta floridana、Leucetta microraphis、Pericharax heteroaphis、Leucettusa nuda、Leucetta pyriformis などが含まれます。

参考文献

1. ヴァン・ゾースト、R. (2014)。 Van Soest RW、Boury-Esnault N、Hooper JN、Rützler K、de Voogd NJ、de Glasby BA、Hajdu E、Pisera AB、Manconi R、Schoenberg C、Janussen D、Tabachnick KR、Klautau M、Picton B、Kelly M、Vacelet J (編著)。「クラスリニダ」。世界海綿動物データベース。海洋生物の世界登録簿。2014 年 4 月 30 日に取得。
2. ヘッケル、エルンスト (1872)。 「ディ・カルクシュヴァーンメ、アイネ・モノグラフィー」。ベルリン：ライマー。1～ 3。
3. Poléjaeff, N. (1883). 1873年から1876年にかけてHMSチャレンジャー号によって浚渫されたカルカレア川に関する報告書. Zool. pp. 8:1–76. OCLC 68470549 . 
4. Klautau, M.; Azevedo, F.; Condor-Lujan, B.; Rapp, HT; Collins, A.; Russo, CA d. M. (2013-05-23). 「クラートリニダ目の分子系統学は、石灰質海綿動物に関するヘッケルの分類学的提言を再燃させ、洗練させる」 .統合比較生物学. 53 (3): 447– 461. doi : 10.1093/icb/ict039 . ISSN 1540-7063 . 
5. ハートマン、ウィラード・D. (1958). 「ビダーによる石灰質動物の分類の再検討」 .系統動物学. 7 (3): 97– 110. doi : 10.2307/2411971 . JSTOR 2411971 . 
6. Borojevic, R; Boury-Esnault, N; Vacelet, J (1990). 「海綿動物亜綱 Calcinea（海綿動物門、石灰質綱）の超種分類の改訂」Bull Mus Nat d'Hist Nat (パリ) . 2 (243): 6.