クラウディオサウルス
絶滅した爬虫類の属

クラウディオサウルス
時間範囲：ローピング朝
～259～252年 
モントリオールの レッドパス博物館に展示されているクラウディオサウルス・ゲルマイニの標本
科学的分類 この分類を編集する
界： 動物界
門： 脊索動物門
綱 爬虫類
クレード 新弓類
科 †クラウディオサウルス
科 キャロル 1981
属: †クラウディオサウルス
・キャロル 1981
基準種
†クラウディオサウルス・ゲルマイニ
キャロル 1981

クラウディオサウルス（発見者のクロード・ジェルマンと「トカゲ」を意味するサウルスにちなんで名付けられた）は、マダガスカル、モロンダバ盆地のペルム紀後期サカメナ層に生息する絶滅した 双弓類爬虫類の。半水生であったと示唆されています

歴史と発見

クラウディオサウルスはマダガスカルのサカメナ層で発見され、レオポサの近くで発見されました。クラウディオサウルスはペルム紀後期から発見されています。ある論文では、マダガスカルの前期三畳紀の堆積物でも発見されていると記載されていますが、[1]引用文献にはクラウディオサウルスが三畳紀のものであるとは記載されていません。[2]

説明

人間の手と比較した大きさ

クラウディオサウルスの個体は体長がおよそ60センチメートル（2.0フィート）に達した。[3]クラウディオサウルスの体型は他の基底的双弓類と概ね類似しているが、クラウディオサウルスの首はやや細長く、8つの頸椎を持ち、それに比例して頭部が小さかった。体は16の体幹椎を持ち、下側には腹椎があり、尾には少なくとも45の尾椎がある。顎には多数の小さな歯があり、口蓋は多数の歯状突起で覆われていた。[4]胸骨は骨化していない。[5]胸帯は他の原始的双弓類のものと類似している。[6]手の指骨は基部から離れるにつれて長さが減少するが、第3指の最も遠位の指骨は前の指骨よりも長い。末端の指骨は平らである。[4]クラウディオサウルスの骨はパキオストーシスを示しており、これはおそらく水生生活への適応によるものと考えられている。[7]

生態

クラウディオサウルス・ゲルマイニの復元

クラウディオサウルスは一般的に両生類と考えられており、四肢を使って推進力を得ていましたが、陸上を歩くこともできた可能性があり、骨格からは水生生活への適応は限定的であることが示されています。甲殻類などの小型無脊椎動物を食べていたと示唆されています。[4]

分類

ロバート・L・キャロルは、クラウディオサウルスの最初の記載において、竜鰭綱（プレシオサウルスを含む）に属すると示唆しました。 [4]その後の研究では、一般的に基盤的新二弓類として、時にはヤングニフォルメス類の一員として同定されています。[8] [9] クラウディオサウルスは、Liら（2018）によってカメの近縁種として同定され、基盤的新二弓類アケロソドントサウルスとクレードを形成しました。[10]しかし、2020年の別の研究では、これらの結論に特に異議を唱えています。[11]

古環境

下部サカメナ層は、南北に伸びるリフトバレー内の湿地帯に堆積しており、おそらくタンガニーカ湖に類似していると考えられます。堆積当時の気候は温帯で暖かく湿潤であり、季節降雨とモンスーンの影響があったと考えられます。[12]この層の植物相には、ウマノスズクサ科のシゾネウラ属 、グロッソプテリス属の裸子植物、レピドプテリス属の種子シダが含まれています。下部サカメナ層から発見された他の脊椎動物には、古魚類アテルストニア、プロコロフォニド類のパラレプタイルズであるバラサウルス、滑空するワイゲルティサウルス類の爬虫類であるコエルロサウラヴス、新二頭竜類のホヴァサウルス、タデオサウルス、アケロソドントサウルス、ラインスクス科のテムノスポンディルスの断片、不確定な獣歯類獣弓類、ディキノドン類のアウデノドンなどがいる。[13]

参考文献

  1. ^ヌニェス・デマルコ、パブロ；メネゲル、メリッタ ；ラウリン、ミシェル；ピニェイロ、グラシエラ（2018年7月27日）「メソサウルスは完全に水生の爬虫類だったのか？」生態学と進化のフロンティア。6 : 109。doi : 10.3389 /fevo.2018.00109。hdl : 20.500.12008/ 30631
  2. ^ ケッチャム、ヒラリー・F.；バレット、ポール・M.（2011年2月9日）「マダガスカル下部三畳紀からの新たな爬虫類化石：ペルム紀-三畳紀絶滅イベントへの示唆」カナダ地球科学ジャーナル41 ( 1): 1– 8. doi :10.1139/e03-084.
  3. ^ 「両生類および初期海洋中生代爬虫類」、中生代爬虫類の生態と行動、ベルリン/ハイデルベルク：シュプリンガー・フェアラーク、pp.  23– 43、2005年、doi：10.1007/3-540-26571-6_4、ISBN 978-3-540-22421-12023年10月20日閲覧
  4. ^ abcd 「マダガスカルの上部ペルム紀のプレシオサウルスの祖先」。ロンドン王立協会哲学論文集。B、生物科学。293 (1066): 315– 383。1981年7月16日。doi  : 10.1098 /rstb.1981.0079。ISSN 0080-4622
  5. ^ Canoville, Aurore; Laurin, Michel (2010-05-19). 「有羊膜類の上腕骨微細解剖と生活様式の進化、および古生物学的推論に関するいくつかのコメント：有羊膜類の微細解剖と古生物学的推論」リンネ協会生物学誌100 ( 2): 384– 406. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x .
  6. ^ Araújo, Ricardo; Correia, Fernando (2015-03-16). 「プレシオサウルスの胸筋学：基底的エオサウロプテリギア分類群と現存する系統学的区分から推定したプレシオサウルス胸帯の軟組織解剖」Palaeontologia Electronica . 18 (1): 1– 32. doi : 10.26879/446 . ISSN  1094-8074.
  7. ^ デ・ビュフレニル、ヴィヴィアン;マザン、ジャン＝ミッシェル（1989 年 9 月）。「クラウディオサウルス・ゲルマイニ（爬虫類、クラウディオサウルス科）の骨組織学と水生四足動物のパキオストーシスの問題」。歴史生物学。2 (4): 311–322。土井:10.1080/08912968909386509。ISSN  0891-2963。
  8. ^ Simões, Tiago R.; Kammerer, Christian F.; Caldwell, Michael W.; Pierce, Stephanie E. (2022-08-19). 「遠い過去に起きた相次ぐ気候危機が爬虫類の初期進化と放散を促した」. Science Advances . 8 (33) eabq1898. doi :10.1126/sciadv.abq1898. ISSN  2375-2548. PMC 9390993. PMID 35984885  . 
  9. ^ プリチャード、アダム C.;スース、ハンス・ディーター。スコット、ダイアン。ライス、ロバート R. (2021-05-20)。 「ドイツの上部ペルム紀のクプファーシーファーからの完全な骨格に基づく、ヴァイゲルティサウルス ヤケリ (双足目、ヴァイゲルティサウルス科) の骨学、関係および機能形態」。ピアJ。9 e11413。土井：10.7717/peerj.11413。ISSN  2167-8359。PMC 8141288。PMID  34055483。 
  10. ^ Li, Chun; Fraser, Nicholas C.; Rieppel, Olivier; Wu, Xiao-Chun (2018年8月). 「無歯嘴を持つ三畳紀の幹ガメ」. Nature . 560 (7719): 476– 479. Bibcode :2018Natur.560..476L. doi :10.1038/s41586-018-0419-1. PMID:  30135526. S2CID  : 52067286.
  11. ^ Gardner, Nicholas M.; Van Vranken, Nathan E. (2020). 「ペルム紀の双弓類爬虫類アケロソドントサウルスとクラウディオサウルスは幹ガメではない：形態学的および化石系統学的解析では、カメの起源について慎重かつ包括的なアプローチを取らなければならない」. Proceedings of the West Virginia Academy of Science . 92. Nicholas M. Gardner and Nathan E. Van Vranken. doi : 10.55632/pwvas.v92i1.626 . S2CID  248952833. 2020年4月29日閲覧。
  12. ^ Buffa, Valentin; Frey, Eberhard; Steyer, J.-Sébastien; Laurin, Michel (2021年3月4日). 「Coelurosauravus elivensis Piveteau, 1926 (双弓類、ワイゲルティサウルス科) の新しい頭蓋骨復元図と、最初の滑空脊椎動物の古生態学への示唆」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 41 (2) e1930020. Bibcode :2021JVPal..41E0020B. doi :10.1080/02724634.2021.1930020. S2CID  237517962.
  13. ^ スミス、ロジャーMH (2000). 「マダガスカル南西部におけるペルム紀後期脊椎動物化石産地の堆積学とタフォノミー」. hdl : 10539/16377 . {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=（ヘルプ）が必要です

さらに詳しい文献

  • コールドウェル、マイケル・W. (1995). 「ペルム紀および現生の鱗竜形類双弓類における発達上の制約と四肢の進化」Journal of Vertebrate Paleontology . 14 (4): 459–471 . Bibcode :1995JVPal..14..459C. doi :10.1080/02724634.1995.10011572. JSTOR  4523588
  • キャロル, RL (1981). 「マダガスカル島上部ペルム紀のプレシオサウルスの祖先」.王立協会哲学論文集. B. 293 (1066): 315– 383.書誌コード:1981RSPTB.293..315C. doi : 10.1098/rstb.1981.0079 .
  • スース、ハンス＝ディーター（2019年）『爬虫類の台頭：3億2000万年の進化』ジョンズ・ホプキンス大学出版局。doi : 10.1353 /book.67468。ISBN 978-1-4214-2868-0。
  • Cuthbertson, Robin S.; Russell, Anthony P.; Anderson, Jason S. (2013年7月). 「カナダ、ブリティッシュコロンビア州、ベガ・フロソ・シルトストーン層（下部三畳紀）産出の新種のグリッピディアン（魚鰭綱）の頭蓋形態と類縁関係」. Journal of Vertebrate Paleontology . 33 (4): 831– 847. Bibcode :2013JVPal..33..831C. doi :10.1080/02724634.2013.755989. JSTOR  42568652. S2CID  131501541.
  • 「胃石は摂食のためか、それとも浮力のためか？ 海棲四肢動物における胃石の発生と機能」ロンドン王立協会哲学論文集. シリーズB: 生物科学. 341 (1296): 163– 175. 1993年7月29日. doi :10.1098/rstb.1993.0100.
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